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健康

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Berlition

柏林藥物是一種影響新陳代謝過程和消化系統工作的藥物。

適應症 Berlitiona

該藥主要用於治療酒精性或糖尿病性多發性神經病,其中也觀察到感覺異常。

也可以在不同的肝臟疾病中開處方。

發布表單

藥物的釋放以膠囊,片劑的形式進行,並且除了用於製造輸注溶液的濃縮物之外。

Berlition 300片膠囊內的15件水泡。包裝中有1-2個泡罩板。

Berlition 300 ED - 可用於12毫升的玻璃安瓿。包內 - 5或10安瓿濃縮液。

Berlition 300口服 - 泡罩內含有10片。在一包3泡罩包裝。

Berlition 600膠囊 - 水泡內15件。在一個單獨的包裝中包含1-2個平板。

Berlition 600 ED包含在24毫升的玻璃安瓿瓶中。在一個單獨的盒子裡 - 5或10瓶濃縮液。

藥效學

柏林 - 一種含有α-硫辛酸的藥物。活性物質是體內形成的維生素類成分。與此同時,硫辛酸是一種參與α-酮酸脫羧氧化過程的輔酶。在患有糖尿病的人中,該藥有助於改變丙酮酸的血漿指數。

該藥物防止葡萄糖在循環系統內基質蛋白的區域沉積,並形成糖基化過程的最終產物。它也有助於改善神經元循環並促進穀胱甘肽(抗氧化劑成分)的形成。由於這種特性,製劑對患有糖尿病型感覺性多神經病的人的周圍神經的工作產生積極的影響。與此同時,藥物的活性成分改善肝病患者的肝功能。

藥代動力學

內服後,硫辛酸迅速從胃腸道吸收。該物質(口服形式)的絕對生物利用度水平與腸胃外形式相比為20%。這是由於α-硫辛酸首先受到肝臟傳播的影響。接收後半小時後觀察到峰值血漿指數。

該物質的半衰期約為25分鐘。

排泄主要通過腎臟發生 - 以衰變產物的形式出現,剩餘的物質排泄不變。

在體外試驗中,α-硫辛酸與各種金屬離子形成鍵,還有與蔗糖分子形成適度溶解度的複合物。

在懷孕期間使用 Berlitiona

因為沒有關於藥物對嬰兒和胎兒影響的信息,所以禁止將Berlion開給懷孕或哺乳期的母親。

禁忌

在禁忌症中:

  • 禁止患者不耐受α-硫辛酸或其他藥物成分;
  • 兒童和18歲以下的青少年。

Berlition 300口服不能用於治療吸收不良綜合症,不耐受乳糖酶和半乳糖血症的患者。

果糖不含膠囊。

用於糖尿病患者時需謹慎(需要不斷監測血糖)。

副作用 Berlitiona

使用該藥物可能會導致以下副作用:

  • 胃腸道中的表現:出現嘔吐,消化不良和噁心,並伴隨著味蕾和大便不適的侵犯;
  • PNS和CNS的反應:快速靜脈注射可能引起驚厥,頭部沉重感以及復視;
  • CCC區域的疾病:在該方法中/該方法中快速引入藥物會導致面部充血(也在身體的上部),心動過速以及胸骨的收縮和疼痛;
  • 過敏表現:瘙癢,皮膚上的皮疹,以及濕疹或蕁麻疹。在某些情況下(通常使用大劑量藥物)可能發生過敏反應;
  • 其他:可能出現低血糖症狀,其中包括頭痛,多汗症,頭暈和視力障礙。有時,由於使用硫辛酸,觀察到伴有血小板減少或呼吸困難的紫癜。

在多發性神經病患者治療過程的初始階段,可加劇感覺,引起“起雞皮疙瘩”。

劑量和管理

接受片劑和膠囊劑:

整個里面,不要咀嚼或磨碎。藥物的每日劑量以1次劑量使用,優選在早餐後半小時使用。要獲得所需的藥物,應遵守所有醫療建議。通常,Burlion需要很長時間,並且治療方案由醫生指定。

對於糖尿病型多發性神經病的治療,通常每天服用600毫克藥物(2粒膠囊或300毫克片劑或1片膠囊LS型600毫克)。

為了消除肝臟疾病,通常規定每天服用600-1200毫克的藥物。

在治療嚴重形式的病理過程中,建議使用非腸道給藥形式的藥物。

用於製造輸液的濃縮液:

包含在安瓿中的物質用於製造輸液。為了溶解濃縮物,只能使用氯化鈉溶液(0.9%)。成品經靜脈注射。最終輸液的劑量為250毫升,應在至少半小時的時間內使用。

為了治療糖尿病型多神經病的嚴重階段,每天需要300-600mg的物質(以300單位形式的1-2安瓿藥物或600單位形式的1安瓿)。

每天施用600-1200mg的α-硫辛酸嚴重治療肝病。

用腸胃外施用方法進行治療的過程在最多0.5-1個月的時間內進行,然後將患者轉入口服治療形式。

在輸注的情況下,有可能發生過敏反應,如果有無力感,以及發癢或噁心,應立即停止注射過程。在輸液期間必須不斷監測患者,只有醫務人員才能做到這一點。

患有糖尿病性多神經病變的人必須遵守所需的血糖(此外,如果需要更改抗糖尿病藥物的劑量)。

過量

由於使用的藥物劑量過大,可能會發生噁心,頭痛和嘔吐。如果劑量繼續增加,精神運動激動的發展開始,以及混亂的感覺。使用超過10克的藥物可引起嚴重中毒,也是致命的。在藥物與乙醇組合的情況下,α-硫辛酸中毒的嚴重程度可能會增加。作為全身性癲癇發作類型的嚴重中毒觀察到發生,溶血與乳酸性酸中毒和橫紋肌溶解,除了這種減少在糖的指標的結果,骨髓造血功能,休克狀態的發展,彌散性血管內凝血,多器官功能障礙綜合徵的劣化。

該藥沒有特定的解毒劑。如果服用過量,受害者必須住院治療。當用片劑或膠囊中毒時需要洗胃和使用腸道吸入劑。如果發生嚴重中毒,則需要強化治療。此外,進行對症治療(如果有跡象表明)。

沒有關於血液透析程序的有效性的信息,以及在伯萊辛中毒情況下的血液濾過。

與其他藥物的相互作用

在使用柏林時不要喝乙醇。

在同時給藥這些藥物的情況下,該藥物的活性成分削弱了順鉑的作用。

該藥可以增強抗糖尿病藥物的作用。在糖尿病患者使用Berlition期間,需要監測葡萄糖值並根據它們調節降血糖藥物的劑量。

硫辛酸與各種金屬形成複合鍵,其中鐵與鎂,以及鈣。使用含有這些成分的藥物,除此乳製品之外,使用Berlion後至少需要6-8小時。

儲存條件

生產輸液的濃縮液必須保存在黑暗乾燥的地方,溫度範圍為15-30°C

藥物的片劑形式應在15-25℃的溫度下儲存,防潮。

在不超過30℃的溫度下將膠囊保存在防止水分滲透的地方。

保質期

用於輸液的濃縮液可以在製造藥物的3年內使用,但同時完成的輸液(在黑暗的地方)可以儲存不超過6小時。

藥物的片劑形式可以在藥物釋放後2年內使用。

從釋放膠囊之日起,允許在3年(體積300毫克)和2.5年(體積600毫克)的期間內使用柏立龍膠囊形式。

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