Berlithion
最近審查:03.07.2025

適應症 Berlitiona
该药物主要用于治疗酒精性或糖尿病性多发性神经病,其中也观察到感觉异常。
还允许将其用于治疗不同严重程度的肝病。
發布表單
该药物以胶囊、片剂以及用于生产输液的浓缩物的形式发布。
Berlition 300 粒胶囊,每泡罩 15 粒。每包 1-2 个泡罩条。
Berlition 300 U – 提供 12 毫升玻璃安瓿瓶装。每包含 5 或 10 支浓缩液。
Berlition 300 口服片 - 每片泡罩包装,每片10片。每包包含3个泡罩包装。
Berlition 600粒胶囊——泡罩包装内含15粒。单独包装内含1-2条。
Berlition 600 U 装于 24 毫升玻璃安瓿瓶中。另有一盒,内含 5 或 10 支浓缩液安瓿瓶。
劑量和管理
服用药片和胶囊:
口服,整粒服用,无需咀嚼或压碎。每日剂量为1剂,建议早餐后半小时服用。为达到所需药效,必须遵循医生的所有使用建议。Berlition通常需要长期服用,治疗方案由医生制定。
为治疗糖尿病性多发性神经病,通常每天服用 600 毫克药物(2 粒 300 毫克胶囊或片剂,或 1 粒 600 毫克胶囊)。
为了消除肝脏疾病,通常开出每天 600-1200 毫克的剂量。
在治疗严重病症时,建议使用非肠道形式的药物。
用于配制输液的浓缩液:
安瓿瓶中的物质用于配制输液。仅可使用0.9%氯化钠溶液溶解浓缩液。成品输液通过静脉滴注给药。成品输液剂量为250毫升,应至少在半小时内输完。
为了治疗严重阶段的糖尿病性多发性神经病,每天需要服用 300-600 毫克药物(1-2 支 300 单位的药物或 1 支 600 单位的药物)。
严重的肝病可以通过每天服用 600-1200 毫克的 α-硫辛酸来治疗。
采用肠外给药方法的治疗过程最长为0.5-1个月,然后患者转为口服治疗形式。
输液过程中存在过敏反应的风险,如果出现虚弱、瘙痒或恶心等症状,应立即停止给药。输液过程中必须持续监测患者,且只有医护人员才能进行此项操作。
患有糖尿病性多发性神经病的人必须维持所需的血糖水平(此外,如有必要,还要改变抗糖尿病药物的剂量)。
在懷孕期間使用 Berlitiona
禁止给孕妇或哺乳期母亲开 Berlition,因为没有关于该药物对婴儿和胎儿影响的信息。
副作用 Berlitiona
使用该药物可能会引起以下副作用:
- 胃肠道表现:出现呕吐,消化不良和恶心,并伴随味蕾障碍和肠道紊乱;
- 周围神经系统和中枢神经系统反应:快速静脉注射可能会出现抽搐、头部沉重感和复视;
- 心血管系统疾病:快速静脉注射药物时,会出现面部充血(也包括上身)、心动过速以及胸骨紧绷和疼痛;
- 过敏表现:瘙痒、皮疹,并伴有湿疹或荨麻疹。在某些情况下(通常是使用大剂量药物时),可能会发生过敏反应;
- 其他:可能出现低血糖症状,包括头痛、多汗、头晕和视力障碍。有时,由于使用硫辛酸,可能会出现伴有血小板减少或呼吸困难的紫癜。
在治疗初期,多发性神经病患者可能会出现感觉异常加重,引起“针刺感”。
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過量
过量服用此药可能引起恶心、头痛和呕吐。如果进一步增加剂量,可能会出现精神运动性躁动和精神错乱。服用超过10克的药物可能导致严重中毒,甚至死亡。如果与乙醇同时服用,α-硫辛酸中毒的严重程度可能会加重。严重中毒可能导致全身性癫痫发作、乳酸性酸中毒溶血和横纹肌溶解症,以及血糖下降、骨髓功能衰竭、休克、弥漫性血管内凝血综合征和多器官衰竭综合征。
该药物无特效解毒剂。如果过量服用,患者必须住院治疗。如果因服用药片或胶囊而中毒,则需要洗胃并使用肠道吸收剂。如果发生严重中毒,则需要进行强化治疗。此外,如有指征,还需进行对症治疗。
没有关于血液透析程序的有效性的信息,也没有关于 Berlition 中毒情况下血液过滤的有效性的信息。
儲存條件
用于配制输液的浓缩液必须保存在阴暗干燥处,温度为15-30°C。
片剂形式的药物必须储存在防潮处,温度为 15-25°C。
胶囊应存放在防潮且温度不超过 30°C 的地方。
保質期
用于输液溶液的浓缩物形式的 Berlition 可以从药物生产之日起使用 3 年,但完成的输液(在黑暗处)的储存时间不得超过 6 小时。
该药物的片剂形式自药物发布之日起可使用2年。
Berlition 胶囊剂型自胶囊生产之日起允许使用期限为 3 年(容量 300 毫克)和 2.5 年(容量 600 毫克)。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Berlithion",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。