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健康

B-免疫素1b

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最近審查:23.04.2024
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藥物-imunoferon 1B(國際名稱 - 干擾素β-1b,類似物 - 倍泰龍,倍泰龍,Avonex的,infibeta,ekstavia,Ronbetal等人)中分配給該組的抗病毒藥物治療劑,免疫刺激劑,細胞因子和免疫調節劑的。其藥理作用由合成修飾的(重組)人干擾素β-1b提供。

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適應症 B-免疫素1b

B-imunoferon 1b用於治療多發性硬化症的複發形式以減少臨床惡化的頻率。推薦用於伴有復發或急性發作的多發性硬化的繼發性進行性形式。可以在第一次臨床孤立症狀開處方,診斷為多發性硬化症的初始階段,以防止病變程度的增加。

將藥物用於多發性硬化症並具有再進行性過程可以降低導致殘疾的疾病進展速度。

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發布表單

該藥物的形式是乾粉(凍乾粉),用於製備註射用溶液; 1瓶包含9600000 IU的重組干擾素β-1b。為了製備應用溶劑 - 0.54%的氯化鈉溶液。

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藥效學

乙imunoferon 1b是細胞免疫的調節劑,生物活性被確定,所述非糖基化蛋白干擾素β-1b結合到特定的受體上特定的人細胞,這降低了它們的敏感性和提高崩解。

有一個假設,即多發性硬化症有病毒病因。進入患有免疫系統疾病的人體後,病毒會導致免疫系統反應不足。免疫系統開始產生抗體,破壞神經纖維 - 髓鞘的軟殼物質。藥效學在-imunoferon基於以下事實:干擾素β-1b抑制生產γ干擾素,並激活外周血T淋巴細胞的功能1B - 免疫應答的主要調節劑。結果,抗體對髓磷脂的負面影響被削弱。

穩定血腦屏障的狀態,B-imunoferon 1b具有抗炎作用。

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藥代動力學

B-imunoferon 1b以1600萬IU劑量給藥後1-8小時,其血漿中的最高水平約為40IU / ml。藥物的絕對生物利用度約為50%。

通過每隔一天進行一次皮下注射,未觀察到血漿中血漿水平的升高。在引入第一劑藥物(800萬IU)後,6-12小時後,新蝶呤,β2-微球蛋白和細胞因子IL-10等基因產物和標記的水平顯著增加。至少在40小時後觀察到血漿中乾擾素β-1b的最大含量,在5天時最大。

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劑量和管理

B-imunoferon 1b的標准單劑量是8000000IU製備的溶液,其每隔一天皮下給藥。在操作之前立即製備注射溶液,為此將溶劑引入粉末瓶中 - 1.2ml氯化鈉溶液(沒有額外的搖動,粉末必須完全溶解)。

這種藥物的治療時間由醫生決定。

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在懷孕期間使用 B-免疫素1b

在懷孕期間使用B-imunoferon 1b是禁忌的,因為缺乏對其潛在致畸性的研究。在開具此藥時,應告知育齡婦女自然流產的潛在風險和需要可靠的避孕措施。不建議使用B-imunoferon 1b治療18歲以下的患者。

禁忌

禁忌使用B-1B imunoferon的包括過敏天然或重組干擾素β-1b,以及對人白蛋白,嚴重的抑鬱症和自殺企圖(歷史),癲癇症,疾病和肝臟和腎臟,無藥物治療的效果的功能障礙。

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副作用 B-免疫素1b

在用藥B-imunoferon 1b治療的初始階段,會出現以下副作用:頭痛,發燒,寒戰,肌張力過高,出汗增加。在註射部位,疼痛,發紅和腫脹,注意到炎症; 也許皮下組織層變薄,偶爾也會發生組織壞死。

期間的藥物副作用imunoferon乙1B還應用可以影響神經系統(頭暈,焦慮,緊張,精神錯亂,記憶喪失),並且還引起結膜炎,視力模糊和語音。從心血管系統方面來看,負面影響表現為心律失常和血壓升高; 從側面以及造血和外周循環 - 以出血,淋巴細胞減少症,中性白細胞減少症和白細胞減少症的形式; 來自肌肉骨骼系統 - 以重症肌無力,關節痛,肌痛和下肢抽搐的形式。

此外,胃腸道反應可能以腹瀉,便秘和嘔吐的形式發生。更年期婦女可能會出現月經週期的情況。

心臟疾病或肝酶B-imunoferon 1b活性增加的患者應謹慎使用並持續監測病情。此外,這種藥物影響駕駛車輛或使用機制工作的能力。

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過量

過量的B-imunoferon 1b沒有以記錄的臨床病例的形式描述。

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與其他藥物的相互作用

B-imunoferon 1b與其他藥物的相互作用,特別是與其他免疫抑製劑的相互作用迄今尚未充分研究。但是,這種藥物不會降低用於治療多發性硬化症的激素藥物的有效性。

在治療疾病加重時,在處方影響血細胞生成(造血過程)的藥物時必須小心。

此外,B-imunoferon 1b在同時使用代謝依賴於肝酶(細胞色素P450系統)的藥物時需要謹慎。這些藥物包括一些抗抑鬱藥,以及用於治療癲癇的藥物。

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儲存條件

藥物B-imunoferon 1b應在+ 2-8°C儲存在冰箱中(在原包裝中)

保質期

藥物的保質期為24個月,在相同溫度下製備溶液的保存時間不超過3小時。

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注意!

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