Monorchism

Monochrism是一種先天性畸形，其特徵是僅存在一個睾丸。

隨著君主制，伴隨著睾丸的缺失，附肢和輸精管不發展。相應的一半陰囊發育不良。

原因 monorchism

Monorchism可以是購買的（例如，創傷，精索扭轉）和先天性（違反胚胎發生的鋪設最終腎臟和性腺的前 - 腎發育不全）。通常有一種君主制和孤獨的腎結合。

症狀 monorchism

父母抱怨自出生以來陰囊缺少睾丸。在檢查和體格檢查時，注意到一半陰囊發育不良，陰囊和腹股溝管中的睾丸不可觸及。

當超聲檢查也注意到陰囊和腹股溝管中沒有睾丸時。但是，在這個階段，診斷“君主制”是不可能的。確認君主制的方法是血管造影和腹腔鏡診斷。

當血管造影確定睾丸盲目結束時，睾丸對比沒有毛細血管和靜脈期。

診斷性腹腔鏡檢查是確定腹腔內睾丸是否存在的最有價值的方法。在發育不全的情況下，睾丸取決於雙極化，盲目終止的睾丸血管和輸精管，而內腹股溝環閉合。

形式

QS5.0。睾丸的缺失和發育不全。

治療 monorchism

保守治療

具有正常第二睾丸的單色體通常不表現為內分泌紊亂，並且不會導致不育。促黃體激素（LH），促卵泡激素（FSH），測定-然而monorchism由於發育不全蛋應通過內分泌檢查來診斷  睾酮。隨著睾酮濃度的降低（性腺機能減退），指示睾酮製劑的替代療法。

[1], [2]

手術治療

有必要明確識別睾丸發育不全的跡象。在某些情況下，腹腔鏡修復腹腔，發現睾丸血管與輸精管一起進入腹股溝管。如果內側腹股溝環是開放的，則隱窩睾丸發育不全最有可能。如果內側腹股溝環閉合，睾丸發育不良的可能性很高。在這種情況下，顯示了腹股溝管的檢查和發育不良睾丸的清除。手術是在14歲時進行矽膠假體植入。

隨著任何病因的君主制，青春期的男孩被提供具有矽膠假體的假體睾丸。該操作通過過夜訪問來執行。植入物的大小由第二個睾丸的大小決定。