共同的研究

惡性生長標記物包括不同性質的物質：抗原，激素，酶，糖蛋白，脂質，蛋白質，代謝物。標誌物的合成歸因於癌細胞代謝的特性。基因組的異常表達是腫瘤細胞產生標誌物的主要機制之一，其決定了胚胎，胎盤和異位酶，抗原和激素的合成。對於各種癌症定位而言，廣泛的標記物是已知的，但是只有單個標記物可以在某種程度上與“理想標記物”的概念相對應。

腫瘤標誌物的診斷意義取決於其敏感性和特異性。雖然沒有滿足一個理想的定義腫瘤標誌物，也就是說，有近100％的特異性標誌物（不是在良性疾病與健康人檢測），和100％的敏感性（不一定甚至在腫瘤發展的早期階段檢測）。在癌症標誌物研究中，“cotoff”（分離點）的概念 - 健康人和良性腫瘤患者腫瘤標誌物濃度的上限 - 是非常重要的。分割點沒有固定值，可以根據測試目的而變化。如果盡可能多的任務，以確定與腫瘤的患者，分割點設定在較低水平，以增加靈敏度，在假陽性（特異性減少）的頻率必然增加的價格。如果你想增加的陽性檢測結果對腫瘤的存在的可能性，分割點在高級別設置增加的假陰性結果（脫敏）的頻率增加特異性。

對於大多數的共同標誌，建立了分離點的統一價值，這是最權威的研究人員所堅持的。

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]