通常,血清中腎小球的基膜沒有抗體。
對於腎小球基底膜抗體(抗BMC)的存在對於快速進展性腎小球腎炎(抗BMC腎小球腎炎)患者最為典型。所有抗BMC腎小球腎炎患者可分為兩組:僅腎髒病理學和Goodpasture病(50%),其中後者與肺結合。
抗原產生抗BMA是α的C端部分3 α-鏈IV型膠原蛋白,這是腎小球基底膜(古德帕斯丘AR)的一個組件。目前,有許多確定抗BMP - 間接免疫熒光,ELISA(最常用),RIA的方法。
在90-95%的Goodpasture綜合徵患者中發現抗BMC。在大多數具有活性抗BMC腎小球腎炎的患者中,抗BMP含量高於100U。經過有效的治療,抗BMD水平下降,3-6個月後可消失。在許多急進性腎小球腎炎患者中,血液中存在抗BMP和抗核抗體(高達40%的患者)。通常這種組合表明一個相對有利的預測。大約70%的抗BMC腎小球腎炎患者俱有抗腎小管基膜的抗體,這導致腎小管間質性腎炎的平行發展。
古德帕斯丘綜合徵 - 一種罕見疾病,其特徵同時快速進行性腎疾病,和肺(肺 - 腎綜合症),並與形成有關的抗BMP必然得到具有抗原肺泡基底膜(含有表位IV型膠原)的交叉反應。男性在10-50歲時更多生病。反BMK識別超過90%的病人有肺出血腎炎綜合徵。抗BMC過程的效價與活性相關,因此,用於監測治療的有效性。
有時在患有其他形式的腎小球腎炎的患者中發現血清中的抗BMC。
向腎小球基底膜,嗜中性粒細胞胞漿以及抗核抗體和CEC抗體的測定顯示所有原發性快速進展性腎小球腎炎患者。