膽色素的形成

黃色色素是血紅蛋白和其他色蛋白分解產物 - 肌紅蛋白，細胞色素和含血紅素的酶。膽汁色素包括膽紅素和urobilin體 - 尿膽素。

在成人體內的生理條件下，1小時內1-2×10 ^8個紅細胞被破壞。釋放的血紅蛋白被蛋白質部分（珠蛋白）和含有鐵（血紅素）的部分破壞。血紅素鐵被包括在全部鐵交換中並再次使用。血紅素的無鐵卟啉部分經歷分解代謝，其主要發生在肝臟，脾臟和骨髓的網狀內皮細胞中。血紅素的代謝是通過一種複雜的酶系統 - 血液加氧酶來進行的。當血紅素從血紅素蛋白進入血液加氧酶系統時，它轉變為血紅蛋白（氧化鐵）。作為一系列連續氧化還原反應的結果，血紅素被代謝為膽綠素，膽綠素在膽綠素還原酶的作用下減少，變成膽紅素。

膽紅素的進一步代謝主要發生在肝臟。膽紅素難溶於血漿和水，因此，進入肝臟時，它特異性結合白蛋白。關於白蛋白，膽紅素被輸送到肝臟。在肝臟中，由於飽和轉運系統的參與，膽紅素從白蛋白轉變為肝細胞的竇狀表面。該系統具有非常大的容量，並且即使在病理學條件下，也不限制膽紅素的代謝率。未來，膽紅素的代謝由三個過程組成：

• 被肝實質細胞吸收;
• 膽紅素在肝細胞光滑內質網中的結合;
• 從內質網分泌到膽汁。

在肝細胞中，極性基團與膽紅素結合，並轉化為水溶性形式。確保膽紅素從不溶於水的形式轉變為水溶形式的過程被稱為共軛。首先，形成monoglyukuronida膽紅素（在肝細胞的內質網）中，然後diglucuronide膽紅素（在肝細胞中的膜小管），涉及uridindifosfatglyukuroniltransferazy酶。

膽紅素主要以diglukuro-nid膽紅素的形式分泌到膽汁中。膽汁中結合的膽紅素的分泌以非常高的濃度梯度在主動運輸機制的參與下發生。

在膽汁中，結合的（超過97％）和未結合的膽紅素進入小腸。該區域到達膽紅素迴腸和大腸後，葡糖苷酸水解特定細菌酶（β葡糖醛酸酶）; 進一步的腸內微生物菌群通過連續形成中度膽紅素和中性蛋白原（尿膽素原）恢復色素。迴腸和結腸部分形成mezobilinogena（尿膽素原）通過腸壁被吸收進入門靜脈並進入肝臟，在那裡完全裂解以二吡咯因此垂直於環流和尿mezobilinogen（尿膽素原）未命中。如果肝實質分割過程mezobilinogena（尿膽素原）的損壞二吡咯破碎尿膽素原，並傳遞到血流中，並從那裡進入尿液。通常情況下，大部分形成在結腸中無色mezobilinogenov的，是在結腸中的（主要是直腸）的下部被氧化成糞膽和在糞便中排出sterkobilinogena氧化。只有一小部分sterkobilinogena（尿膽素）被吸入到結腸的下部中，下腔靜脈，並隨後通過在尿中腎排泄。因此，在正常人體尿液中含有痕量的尿苷酸，而不是尿膽素原。

膽紅素與葡萄醣醛酸的組合不是中和它的唯一方法。在成人中，膽汁中膽紅素的15％為硫酸鹽形式，10％與其他物質複合。

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