用ADP聚集血小板

使用凝集計研究血小板聚集的過程，所述凝集計以曲線的形式以圖形方式反映聚集過程; ADP用作聚集刺激劑。

在添加促凝劑（ADP）之前，光密度曲線的隨機振盪是可能的。在添加聚集體之後，由於血小板形式的變化，在曲線上出現振盪。振幅減小，光密度下降。血小板結合成聚集體並且曲線向上偏離（主波）。當上升到“高原”時，會發生釋放反應，曲線上升甚至更多（次級波）。

在小劑量ADP對聚集體的影響下，記錄雙重聚集波。第一階段（一次波）取決於添加的外源性ADP，而第二階段（二次聚集波）是由於血小板顆粒中含有的內在激動劑的釋放反應所致。過量引入大劑量的ADP（通常1×10 ^-5摩爾）導致第一和第二聚集波的融合。為了實現雙波聚集，ADP通常以1×10 ^-7摩爾的濃度使用。

當分析agregatogramm講究聚合（單波，二波，完整的，不完整的，可逆的，不可逆的），之前的聚集和在達到最大聚合（其特徵在於，所述聚集強度），以及在所述第一等離子體的光密度降低後的血漿的光密度之間的差的一般性質分鐘聚集或在快速聚集階段的曲線斜率（表徵聚集速率）。重要的是，刺激了濃度引起的可逆聚集率（通常為1-5摩爾）ADP和腎上腺素當兩波長聚集的外觀，表示血小板這些電感器在刺激的敏感性增加，並發育不完全的一個波的（常常可逆的）聚合濃度在10μmol以上 - 對血小板釋放的侵犯。在臨床研究中考慮在1×10的濃度使用常規ADP的^-5摩爾（以實現單波聚集）和1×10 ^-7摩爾（以實現兩個波長聚合）。

ADP的Weiss集合

ADP，μmol	聚合是正常的，％
10 五 2 1	77.7 66.1 47.5 30.7

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