什麼是疫苗，它們是什麼？
最近審查：23.04.2024
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對於具體的預防傳染病的使用的疫苗，其允許以形成之前的天然暴露於病原體活性免疫力。
用於預防單一感染的疫苗被稱為monovaccines，針對兩種divaccines，針對三種草藥疫苗，針對幾種多種疫苗。含有各種微生物和類毒素抗原混合物的疫苗被認為是相關的。多價疫苗被認為包括單一感染的幾种血清學類型的病原體（鉤端螺旋體病，大腸桿菌病，沙門氏菌病，水貂假單胞菌病，馬立克氏病等）。
各種類型的疫苗用於傳染病的免疫預防。
活疫苗
它們是在各種營養培養基上生長的微生物（細菌，病毒，立克次氏體）疫苗株的懸浮液。通常用於使用毒力降低或缺乏毒性的微生物菌株接種疫苗，但完全保留免疫原性。這些疫苗是基於病原體病原體製成的，在人工或自然條件下減弱（弱）。通過滅活負責形成毒力因子的基因，或通過非特異性地降低這種毒力的基因突變，獲得病毒和細菌的減毒株。
近年來，重組DNA技術已被用於產生一些病毒的減毒株。含有大量DNA的病毒，如痘疫苗病毒，可以作為克隆外源基因的載體。這些病毒保留了它們的感染性，感染的細胞開始分泌由轉染基因編碼的蛋白質。
由於遺傳上固定的致病性喪失和喪失引起傳染病的能力，疫苗菌株保留了在給藥部位繁殖的能力，以及隨後在區域淋巴結和內部器官中繁殖的能力。疫苗感染持續數週，沒有伴隨疾病的明顯臨床情況，並導致對致病性微生物菌株的免疫形成。
減毒活疫苗來自減毒微生物。當在不利條件下種植作物時也實現了微生物的弱化。許多旨在增加保存時間的疫苗會產生乾燥。
活疫苗比那些死亡疫苗具有顯著的優勢，因為它們完全保留了病原體的抗原組並提供更長的免疫狀態。然而，鑑於活微生物是活疫苗的活性成分這一事實，有必要嚴格遵守確保微生物活力和疫苗特異活性的要求。
活疫苗中沒有防腐劑，與它們一起工作時，必須嚴格遵守無菌和防腐劑的規定。
活疫苗具有較長的保質期（1年或更長），它們儲存在2-10℃的溫度下。
引入活疫苗前5-6天和疫苗接種後15-20天不能用於治療抗生素，磺胺，硝基呋喃類藥物和免疫球蛋白，因為它們會降低免疫力的強度和持續時間。
疫苗在7-21天后產生主動免疫力，平均持續12個月。
殺死（滅活）疫苗
用於滅活用於加熱的微生物，用福爾馬林，丙酮，苯酚，紫外線，超聲波，酒精處理。這種疫苗並不危險，與活體相比效果較差，但重新引入時會產生足夠穩定的免疫力。
在滅活疫苗的生產中，必須嚴格控制滅活過程，同時在滅活的培養物中保留一組抗原。
滅活疫苗不含活微生物。滅活疫苗的高效率與在提供免疫應答的微生物的滅活培養物中保留一組抗原有關。
對於滅活疫苗的高效率，生產菌株的選擇非常重要。對於多價疫苗的製造，考慮到各种血清學基團和微生物變體的免疫學關係，最好使用具有多種抗原的微生物菌株。
用於製備滅活疫苗的病原體譜非常多樣，但最常見的是細菌（針對壞死桿菌病的疫苗）和病毒（狂犬病滅活的針對狂犬病的干燥培養疫苗來自Shchelkovo-51株）。
滅活疫苗應儲存在2-8°C。
化學疫苗
由與佐劑連接的微生物細胞的抗原複合物組成。佐劑用於擴大抗原顆粒，以及增加疫苗的免疫原性活性。佐劑包括氫氧化鋁，明礬，有機或礦物油。
乳化或吸附的抗原變得更濃。當被引入體內時，它被沉積並且來自以小劑量引入器官和組織的部位。抗原的緩慢吸收延長了疫苗的免疫效果並顯著降低了其毒性和過敏性質。
化學疫苗的數量包括針對豬丹毒和豬鏈球菌病的沉積疫苗（血清群C和R）。
相關疫苗
由各種傳染病的微生物病原體培養物的混合物組成，這些病原體不會抑制彼此的免疫特性。在體內引入此類疫苗後，同時形成針對幾種疾病的免疫力。
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類毒素
這些是含有毒素的製劑，這些毒素沒有毒性，但保留了抗原性。它們用於誘導旨在中和毒素的免疫反應。
Anatoxins由各種類型微生物的外毒素產生。為此目的，用福爾馬林中和毒素並將其保持在38-40℃的恆溫器中數天。類毒素基本上類似於滅活疫苗。它們清除了壓載物質，吸附並濃縮在氫氧化鋁上。將吸附劑引入類毒素以增強佐劑性質。
Anatoxins產生抗毒性，持續很長時間。
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重組疫苗
使用基因工程方法，可以以重組（雜合）DNA分子的形式產生人工遺傳結構。與新的遺傳信息的重組DNA分子被引入到使用的遺傳信息（載體的受體細胞的病毒，質粒）被稱為矢量。
重組疫苗的製備包括幾個步驟：
- 克隆提供必需抗原合成的基因;
- 將克隆基因導入載體（病毒，質粒）;
- 將載體引入生產細胞（病毒，細菌，真菌）;
- 體外細胞培養;
- 分離抗原及其純化或使用生產細胞作為疫苗。
與天然參考製劑或已通過臨床前和臨床試驗的第一批基因工程製劑之一相比，應對成品進行調查。
BG Orlyankin（1998）報導，基於將整合的保護性蛋白基因直接導入體內的質粒DNA（載體）的引入，在基因工程疫苗的開發中已經產生了新的方向。其中，質粒DNA不會繁殖，不會整合到染色體中，也不會引起抗體形成反應。具有保護性蛋白質的整合基因組的質粒DNA誘導完整的細胞和體液免疫應答。
在單個質粒載體的基礎上，可以通過僅改變編碼保護性蛋白質的基因來構建各種DNA疫苗。DNA疫苗具有滅活疫苗的安全性和活性的功效。目前，它構成對多種人類疾病的超過20重組疫苗：狂犬病疫苗，偽狂犬病，傳染性鼻氣管炎，牛病毒性腹瀉，呼吸道合胞病毒感染，流感，乙型和丙型肝炎，淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒，人T細胞白血病，皰疹病毒感染人類和其他人
DNA疫苗與其他疫苗相比具有幾個優勢。
- 當開發此類疫苗時，可以快速獲得攜帶編碼必需病原體蛋白的基因的重組質粒，這與獲得病原體或轉基因動物的減毒株的冗長且昂貴的過程形成對比。
- 所得質粒在大腸桿菌細胞中的可製造性和低成本培養及其進一步純化。
- 在接種疫苗的生物的細胞中表達的蛋白質具有盡可能接近天然構象的構象並且具有高抗原活性，這並非總是通過使用亞單位疫苗實現。
- 在接種的生物體中消除載體質粒在短時間內發生。
- 通過針對特別危險的感染的DNA疫苗接種，完全不存在由免疫接種引起的疾病的可能性。
- 可能延長免疫力。
以上所有允許我們稱DNA疫苗疫苗XXI。
然而，關於完全控制疫苗感染的觀點一直持續到20世紀80年代末，直到艾滋病大流行使其震驚。
DNA免疫也不是萬能的靈丹妙藥。自XX的下半年以來，感染因子變得越來越重要，其不能通過免疫預防來控制。這些微生物的持續存在伴隨著抗體依賴性強化感染或原病毒整合到微生物基因組中的現象。具體預防可通過在其表面上阻斷受體識別（即結合受體的病毒干擾，水溶性化合物）或通過抑制它們的細胞內乘法（病原體的基因的寡核苷酸和反義抑制，受感染細胞的殺傷特定細胞毒素等人基於抑制在易感細胞病原體的穿透。 ）。
當克隆轉基因動物時，例如，當獲得不含原病毒的品係時，可以解決整合原病毒的問題。因此，應開發DNA疫苗用於病原體，其持久性不伴隨抗體依賴性增強感染或保留宿主基因組中的前病毒。
預防和血清學治療
血清（血清）在體內形成被動免疫，持續2-3週，用於治療患者或預防受威脅區域的疾病。
抗體包含在免疫血清中，因此它們在疾病發作時最常用於治療目的，以獲得最大的治療效果。血清可含有針對微生物和毒素的抗體，因此它們分為抗微生物和抗毒素。
通過免疫的兩階段超免疫生產者獲得生物工廠和生物植物的血清。以特定模式增加劑量的抗原（疫苗）進行超免疫。在第一階段，引入疫苗（I-2次），並且進一步根據增加劑量的方案 - 長時間生產微生物菌株的毒性培養物。
因此，根據免疫抗原的類型，區分抗菌，抗病毒和抗毒素血清。
已知抗體主要在它們滲入靶細胞之前中和微生物，毒素或病毒。因此，在病原體在細胞內定位的疾病（結核病，布魯氏菌病，衣原體病等）中，尚不可能開發出有效的血清療法。
血清治療和預防藥物主要用於緊急免疫預防或消除某些形式的免疫缺陷。
通過用增加劑量的抗毒素，然後毒素免疫大動物來獲得抗毒素血清。將所得血清清潔並濃縮，從壓載蛋白中釋放，通過活性標準化。
通過用適當的滅活疫苗或抗原對馬進行超免疫來獲得抗菌和抗病毒藥物。
形成的被動免疫的持續時間短是血清製劑作用的缺點。
異質血清可產生1-2週的免疫力，球蛋白與它們同源 - 持續3-4週。
引入疫苗的方法和程序
有疫苗和血清的腸胃外和腸內給藥途徑進入體內。
採用腸胃外方法，皮下，皮內和肌肉注射藥物，可以繞過消化道。
當疫苗或血清通過吸入直接施用於呼吸道時，一種施用生物製劑的腸胃外方法是氣溶膠（呼吸）。
腸內方法涉及通過口腔用食物或水引入生物製劑。由於它們被消化系統和胃腸屏障的機制破壞，這增加了疫苗的消耗。
引入活疫苗後，7-10天后形成免疫，持續一年或更長時間，隨著滅活疫苗的引入，免疫的形成在第10-14天結束，強度持續6個月。