懷孕期間的 Rh 衝突:症狀
最近審查:23.04.2024
Rh免疫的機制
在輸入Rh不相容的血液後或在遞送Rh陽性胎兒後,免疫抗Rh抗體出現在體內以響應Rh抗原。血液中Rh陰性抗Rh抗體的存在表明身體對Rh因子敏感。
母親對進入血液的RH抗原的主要反應是產生IgM抗體,由於高分子量,所述IgM抗體不會穿透胎盤屏障到胎兒。D-抗原進入母親血流後的初次免疫應答發生在一定時間後,其範圍為6周至12個月。隨著Rh抗原反復進入致敏母親的生物體,IgG的快速和大量產生,由於其低分子量,能夠穿透胎盤屏障。在一半的病例中,50-75ml的紅細胞足以發展初級免疫應答,0.1ml用於次級免疫應答。
隨著抗原的持續作用,母體的敏感性增加。
通過胎盤屏障,Rh抗體破壞胎兒紅細胞,引起溶血性貧血並形成大量間接膽紅素(黃疸)。其結果是代償性髓外造血,其病灶主要位於胎兒的肝臟,不可避免地導致其功能受到侵犯。門靜脈高壓症,低蛋白血症,胎兒水腫發展,即 一種稱為胎兒成紅細胞症的疾病複合體。
在體內溶血期間,胎兒中膽紅素的濃度增加。溶血性貧血發展,結果刺激促紅細胞生成素合成。當骨髓中紅細胞的形成不能彌補其破壞時,髓外造血發生在胎兒的肝臟,脾臟,腎上腺,腎臟,胎盤和腸粘膜中。這導致門靜脈和臍帶靜脈阻塞,門靜脈高壓,肝臟蛋白質合成功能的破壞。膠體滲透性血壓降低,導致水腫。
胎兒貧血的嚴重程度取決於循環IgG的數量,母體IgG對胎兒紅細胞的親和力,貧血的結果補償。
胎兒和新生兒的溶血性疾病(胎兒成紅細胞症的同義詞)根據溶血的嚴重程度和胎兒補償溶血性貧血的能力分為3度,而不會發生肝細胞病變,門靜脈阻塞和全身性水腫。
他們區分輕度溶血病(所有患病胎兒的一半),中度(25-30%)和嚴重(20-25%)。
在輕度疾病中,臍帶血中的血紅蛋白濃度為120 g / l及以上(分娩標準為160-180 g / l),中度溶血性疾病 - 70-120 g / l,嚴重者 - 低於70 g / l。
在國內實踐中使用該系統評估新生兒溶血性疾病的嚴重程度,見表。
評估新生兒溶血性疾病嚴重程度的系統
臨床症狀 | 溶血性疾病的嚴重程度 | ||
我 | II | III | |
貧血(臍帶血中的Hb) | 150克/升(> 15克%) | 149-100克/升(15.1-10.0克%) | 100克/升(10克/百克) |
黃疸(臍帶血中的膽紅素) | 85.5μmol/ L(<5.0 mg%) | 85.6-136.8μmol/ L(5.1-8.0 mg%) | 136.9μmol/ L(8.1 mg%) |
水腫綜合症 | Pastos皮下組織 | Pastoznost和腹水 | 通用腫脹 |
第一次懷孕期間的恒河猴免疫接種
- 出生前,第一次懷孕期間的Rh免疫接種發生在1%的Rh陽性胎兒的Rh陰性女性中。
- 風險隨著孕齡的增加而增加。
- 在妊娠早期的5%的情況下,紅細胞穿透胎盤屏障,15% - 在妊娠中期和30% - 在妊娠晚期結束時。然而,在絕大多數情況下,進入母親血液的胎兒細胞數量很少並且不足以產生免疫應答。
- 使用侵入性手術和墮胎會增加風險。
- 妊娠期II和III期羊膜穿刺期間的胎兒母體出血在20%的孕婦中被注意到,並且在15%的自然或人工流產中被注意到。
分娩時的恒河猴免疫接種
母親的恒河猴免疫是胎兒在分娩期間進入母親血液的紅細胞的結果。然而,即使在分娩後,只有10-15%的Rh陰性女性生育Rh陽性兒童,才能觀察到同種免疫。
影響第一次懷孕和第一次分娩時Rh免疫接種發生的因素:
- 胎兒母體輸血:進入血流的抗原越多,免疫接種的可能性就越高。當胎兒母體出血量小於0.1毫升時,免疫接種的概率小於3%,從0.1到0.25毫升 - 9.4%,0.25-3.0毫升 - 20%,超過3毫升 - 最多50 %;
- AB0系統中母親與胎兒的不匹配。如果孕婦血型為0,父親有A,B或AB,則Rh同種免疫的頻率降低50-75%;
- 在妊娠期間羊膜穿刺期間存在胎盤創傷,以及胎盤正常和低位出血,手動分離胎盤和分配胎盤,剖腹產;
- 免疫反應的遺傳特徵:大約1/3的女性在懷孕期間未接受Rh抗原免疫。
如果女性的妊娠不是第一次,除了上述因素外,在異位妊娠期間自發性和/或誘導性流產以及去除卵子的操作會影響Rh免疫風險的增加。
與妊娠無關的Rh免疫的風險因素包括輸入Rh不相容的血液(錯誤或沒有恒河猴因子測定),吸毒成癮者使用單個注射器。
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