注意缺陷多動障礙：原因

注意缺陷多動障礙 - 原因

注意力缺陷多動症的原因仍然未知。類似的臨床表現在脆性X染色體綜合徵，酒精性胎兒綜合徵，出生體重非常低的兒童以及非常罕見的遺傳性甲狀腺疾病中發現; 但這些情況僅在少部分注意缺陷多動障礙病例中被揭示。在遺傳學，神經化學研究，結構和功能神經影像學方法等的幫助下，尋找引起注意缺陷多動的原因在不同的方向上進行。例如，患者注意缺陷多動障礙標誌著前胼胝體的大小減小。單光子發射計算機斷層掃描（SPECT）顯示紋狀體區域局灶性灌注不足，感覺運動皮質區域和感覺運動皮質區域過度灌注。在過去25年進行的家譜研究表明，多動症和共患他的狀態往往會在某些家庭積累，注意缺陷多動障礙範圍繼承從0.55到0.92的概率。一些研究顯示，在大腦多巴胺和去甲腎上腺素的循環減少，但大腦中的神經化學過程是極其複雜的，並試圖涉及的單一神經遞質系統的注意缺陷多動功能障礙的發展似乎是顯而易見的過於簡單化。社會心理和環境因素（如膳食補充劑或過度消費的糖），顯然不會在注意缺陷多動障礙的病因起到了決定性的作用。

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

注意缺陷多動障礙 - 流行病學

社會學研究證實，注意力缺陷多動障礙是童年和青少年時期最常見的精神障礙，發現5-10％的小學生。在美國，超過7％的學齡兒童接受精神興奮劑治療（主要是哌醋甲酯）。幾乎25％的兒童參加特別節目，接受精神興奮劑。多動症注意缺陷多見於男孩，臨床研究中該比例高於流行病學（4：1）（9：1）。這種差異可能部分歸因於男孩更常被提到醫生的事實，或者不同性別人群的注意力缺陷多動症的特定症狀。

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],