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健康

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博伊西Tay-Saxa和Sandhoffa

 
,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
 
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Thea-Sachs和Sandhoff的疾病是鞘脂類,這是由氨基己糖苷酶缺乏引起的,導致嚴重的神經系統表現和兒童早期死亡。

神經節苷脂是存在於大腦中的複雜鞘脂。有兩種基本形式,GM1和GM,都可能與溶酶體積累疾病有關; GM神經節苷脂沉積有四種主要類型,每種都可能由大量不同的突變引起。

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Thea吮吸病

氨基己糖苷酶A的缺乏導致GM在腦中的積聚。遺傳類型是常染色體隱性; 最常見的突變攜帶高達1/27的來自東歐(德系猶太人)猶太人的健康成人,儘管其他突變是一些法國加拿大人和彩民族的特徵。

與泰 - 薩克斯病兒童開始6mesyachnogo歲以後打上精神運動發育遲緩,他們似乎表示,導致癲癇發作的認知和運動障礙,由5歲智力下降,麻痺而死亡。眼底常有櫻桃紅色斑點。

診斷是臨床的並且可以通過酶研究來確認。在缺乏有效治療的情況下,治療側重於對高危人群中育齡成年人進行篩查調查,結合遺傳學家的諮詢來確定攜帶者(通過確定酶活性和鑑定突變)。

桑德霍夫病

慶祝氨基己糖苷酶A的組合赤字和B的臨床表現包括大腦的逐步退化,開始在6個月,同時伴有失明,眼底和聽覺過敏櫻桃紅色斑點。這種疾病是幾乎難以區分從泰 - 薩克斯的電流,診斷和治療,所不同的是,如果它也存在內部器官損傷(肝腫大和骨的變化)並且沒有種族關聯。

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