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先天性俱樂部手:原因、症狀、診斷、治療

 
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最近審查:23.04.2024
 
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先天性傾斜是由於上肢的橈側或尺側組織不發達而導致的組合缺陷。當手腕轉向橈骨側時,橈骨鎧被診斷出來(偏癱),偏向另一側 - 手肘無辜(manus vara )。

ICD-10代碼

  • Q71.4橈骨頭先天性傾斜。
  • Q71.5肘部先天性皮膚。

什麼導致了先天流動?

根據世界文學,先天性傾斜在1400-100 000名兒童中有1人登記。放射性先天性手術更常被診斷。發現尺骨比橈骨小7倍。

存在由於外部和內部因素,這是典型的上肢的其它先天性畸形的影響先天性clubhand。外部,外源性因素包括電離輻射,機械和心理創傷,藥物,感染性疾病,營養缺乏和其它內源性原因接觸 - 各種病理變化和孕婦子宮功能障礙,疾病的共同母親,荷爾蒙失調,衰老。在這種情況下,時機很重要,對母親來說最不利的是懷孕的第一個4-5週。沒有發現遺傳因素。

固有的傾斜是如何出現的?

先天性傾斜的特徵是三聯徵:手的輻射偏差(可能與關節中腕關節的半脫位和脫位); 前臂骨骼發育不良(主要是橈骨); 手指和手發展的異常。

在其他可能的病變刷發育不全和五指II手指指畸形,屈伸攣縮在掌指和指間關節,最表達II和III的手指刷。受傷和腕骨位於橈側,同時觀察其他骨骼發育不良或konkresentsiyu。

分類

在徑向裝甲的分類中,區分了橈骨和三種刷的三度不發達。分類的基礎是放射照片。

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半徑不發達的程度

  • 我度 - 縮短半徑達到其正常長度的50%。
  • II度 - 半徑縮短超過其正常長度的50%。
  • III級 - 完全沒有半徑。

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畫筆的類型

刷子的特徵是第一縷射線(射線 - 手指的所有趾骨和相應的掌骨)的失敗。

在1型表現出發育不全我掌骨和肌肉魚際,類型2的特徵在於,完全缺乏掌指骨發育不全我手指(在通常觀察到的“懸空手指”)的。類型3在手的整個第一光線的發育不全中表達。4型骨病沒有。

需要檢查什麼?

它如何處理?

保守治療

保守治療(從兒童生命的頭幾個月開始)包括運動療法,按摩,減少手指和手的現有攣縮的練習以及提供矯形產品。然而,保守措施並不能產生持久的積極效果,應該被視為第二階段手術的初步準備工作。手術治療建議在六個月的時候開始。

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手術治療

手術治療方法的選擇取決於變形的類型。

程度越小,孩子越年輕,將刷子從偏差中移除就越容易。因此,建議開始2-3歲的手術治療。

尺骨先天性傾斜的特徵是前臂變形和縮短,手部尺偏,肘關節活動受限。在更大程度上,表達了尺骨的發展,特別是其遠端部分。在這個區域通常有一條纖維軟骨索連接尺骨和腕骨。手臂的半徑呈弧形彎曲。她的頭部最常在肘關節前後脫臼,這決定了肘關節的攣縮。前臂和手的軸線傾向於肘部。畫筆的變化非常多樣化。在刷子的病理學中,最常見的一種或兩種發育不良,通常是尺骨,射線,以及拇指發育不良。在該部分的其他變形中,指出了合併和發育不全。

根據尺骨發育不良的程度,可以區分四種類型的固有偏斜。

  • 第一種選擇是中度發育不全 - 尺骨的長度是半徑的61-90%。
  • 第二種選擇是發育不全 - 尺骨的長度是半徑的31-60%。
  • 第三種選擇 - 尺骨的雛形 - 尺骨的長度佔半徑的1-30%。
  • 第四種選擇是尺骨發育不全(完全缺席)。

保守治療的目標和原則與放射治療的目標和原則是一致的。

手術治療肘關節先天talipomanus的跡象認為不可能或難以自異常肢體因肘(不保守的方法解決)的攣縮,因為前臂和手腕的不可糾正的被動尺側偏斜,最後的縮短,因為手部功能的限制首先是它的雙面掌握。手術開始消除功能最顯著變形。可以從生命的第一年的工作。

在術後期間,開展了一系列恢復措施,包括運動療法,按摩,理療,目的在於恢復運動的幅度並增加肢體的力量。

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