Zaloks
最近審查:23.04.2024
Zalox藥物是指具有活性活性物質舍曲林的抗抑鬱藥,它是抑制神經元中5-羥色胺逆向返回的化合物。加拿大Pharmasins公司的這種有效藥物被現代精神病醫生廣泛使用。
適應症 Zaloks
Zalox藥物被製造商公佈為強效藥物,可以預防或減輕患者的抑鬱症狀。因此,使用Zalox的相應適應症如下:
- 抑鬱症伴隨著焦慮感。
- 精神障礙的狂躁表現。
- 預防性使用抗抑鬱藥,防止疾病的恢復。
- 治療強迫症,強迫症。
- 廣場恐懼症是對開放空間的恐慌恐懼。
- 創傷後應激障礙。
- 預防抑鬱症復發。
- 精神病的其他表現。
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發布表單
Zalox藥物以單一形式發行。製劑的形式是塗有凝膠狀塗層的白色粉末膠囊。
藥效學
所述的機構,其固定藥效Zaloks整體,是佔主導地位的物質舍曲林有效減慢其它化學化合物結合,並從血清素與多巴胺和去甲腎上腺素的神經元中刪除不適合於這樣的活性的影響的能力。阻斷血清素的返回運送,由於舍曲林的活性性質,它發生在血小板。
由於大多數抗抑鬱藥物接受Zalox,導致抑制大腦受體活性(血清素和去甲腎上腺素)。如臨床研究所示,化學物質舍曲林不具有與其他受體(例如組胺能,膽鹼能,多巴胺能,血清素能等)的根本接觸點,
使用安慰劑進行對照研究表明,Zalox及其活性物質舍曲林不顯示鎮靜特性。他對患者精神運動的影響是惰性的。
藥代動力學
舍曲林的吸收能力可稱為相當平均。如果該藥物的治療過程持續很長時間,而患者每天服用200mg,則在服藥後4.5至8.4小時內血漿中物質的最大量(即0.19μg/ ml)將達到在身體裡。
這種物質的半衰期也很長,從22到36小時不等,這取決於患者機體的個體特徵及其伴隨的疾病。由於半衰期長,監測顯示藥物的兩倍積累,這使得在入院一周後達到平衡濃度,患者每天服用一次。
Zalox的藥代動力學落在50至200mg的數值範圍內,很大程度上取決於所用的劑量。很大一部分舍曲林被吸收入肝臟,重建為N-去甲基化的衍生物。因此,舍曲林的藥理活性較低的代謝物以等量的糞便從患者體內排出,並通過尿液排出腎臟。在這種情況下,舍曲林本身(未改變)少量排出,因為其中約98%來自血漿蛋白質組分。迄今為止,Zalox與其他具有與蛋白質結合的高活性能力的藥物的聯合工作還沒有可靠的事實。
來自性別和年齡限制的Zalox的藥代動力學不依賴於。
劑量和管理
有必要清楚地認識到,Zalox藥物只能在醫生的處方下以嚴格的劑量服用。通常,成人和13歲以上的兒童,抑鬱狀態治療的首劑日劑量為50毫克。在以恐慌症狀為特徵的神經疾病中,起始日劑量為25mg,並且在服用一周後,劑量每天增加至50mg。獨立增加不應服用的藥物量。
如果治療過程沒有改善,主治醫師可以增加Zalox的劑量,但這個數量不應超過每日200毫克。還應該考慮到,根據藥物的藥代動力學,舍曲林的最大濃度在入院一周後在血漿中積累。
即使沒有健康狀況的快速改善,也不應取消服藥。這可能需要四周(大約一個月)。
劑量和用法:建議Zalox每天口服一次(無論早晨還是晚上)。應該用一定量的水吞服膠囊。吞下膠囊是必要的 - 不要咀嚼。
只有主治醫師才能取消接受Zaloks的準備。該藥的持續時間可能會持續數月。如果由於某種原因錯過了一次招待會,下一步不應該移到任何地方(必須在預定時間輸入藥物)並且採取相同的劑量兩次。
如果Zalox過量(意外或故意),即使患者感覺良好,也需要緊急諮詢醫生。
隨著藥物的長期使用,治療劑量應保持在最小有效劑量。在這種情況下,患者的狀況應由醫生持續監測,以便必要時調整劑量。如果患者的病史因肝功能受損而加重,Zalox藥物應謹慎使用,劑量應減少。如果病理影響腎臟,由於舍曲林通過它們的釋放不明顯,劑量調整不是必需的。
在懷孕期間使用 Zaloks
如果一個女人已經知道她的懷孕或計劃在不久的將來懷孕,她肯定必須通知她的醫生。由於沒有很好的經驗記錄和分析懷孕期間使用Zalox的情況,因此不建議在女性計劃成為母親期間使用這種藥物。當Zalox應用的預期效果對於女性的健康顯著更重要,而不是所稱的對她和她未來的孩子的傷害時,例外可以是患者的嚴重臨床狀況。
如果病人處於生育年齡,醫生通常在治療期間向她規定避孕措施。由於有新生兒出現類似退縮反應症狀的異常情況(如果他的母親在懷孕期間正在服用含舍曲林的藥物)。這特別適用於懷孕的最後三個月。在此背景下,新生兒可能會出現以下症狀:
- 紫紺是皮膚和粘膜的紫紺色,在上唇三角區域特別明顯。
- 抽筋和震顫。
- 呼吸窘迫綜合徵。
- 呼吸暫停 - 暫時性呼吸停止
- 溫度跳躍。
- 嘔吐和餵食問題。
- 增加肌肉張力。
- 低血糖症 - 血液中葡萄糖濃度降低。
- 還有其他許多人。
在大多數情況下,這些變化可以在寶寶出生後或生命的頭24小時內立即發現。
根據公佈的數據,可以認為,哺乳期婦女乳汁中Zalox活性物質及其代謝物的定量組分並不重要。臨床分析也顯示了他們在新生兒血液中的小劑量,在哺乳母親服用這種藥物的情況下。但是,兒童血液中含有大量舍曲林(約50%)。誠然,對寶寶的健康沒有顯著影響。迄今為止,完全消除副病理的風險是不可能的。因此,如果可能的話,按時服藥並餵養寶寶是值得的(在治療時,Zalox需要停止餵食)。
禁忌
禁止使用Zalox:
- 對藥物組成成分的個體超敏反應。
- 沒有必要將孩子歸於子女,例外情況只能是六歲以上兒童的強迫症。
- 禁用Zalox並與MAOI結合使用(單胺氧化酶抑製劑是能夠抑制酶單胺氧化酶的生物活性物質)。
過量
在Zalox作為單一療法的情況下,過量的捨曲林產生以下症狀:
- 噁心,導致嘔吐。
- 嗜睡和冷漠。
- 擴大學生。
- 加速心動過速。
- 改變心電圖的指示。
- 感到焦慮。
如果出現這種症狀,醫生會規定維持治療:
- 活性炭接收。
- 任用瀉藥。
- 沖洗胃和腸。
- 持續監測心臟活動。
- 控制所有系統生理指標。
迄今為止,還沒有特定的解毒藥停止Zalox的藥效學,特別是鹽酸舍曲林尚未被發現。過量服用舍曲林沒有致命的後果。
與其他藥物的相互作用
將復雜療法中的各種藥物聯合起來以及增強彼此的作用是非常謹慎的,而這往往是危險的,並且完全阻斷其接受者的藥效學。
在工作過程中,Zalox與其他在治療過程中不能從盾中釋放的藥物發生一些相互作用。
因此,在舍曲林鹽酸鹽,200毫克,在精神運動性能和認知功能沒有顯著增加的日劑量分配與精神藥物取向(例如,如苯妥英,氟哌啶醇,卡馬西平)Zaloks複雜,當。但是,毫不含糊地說,這樣的聯合招待絕對沒有風險,這是不可能的。因此,該治療方案必須特別小心。
當需要將患者從另一種5-羥色胺能藥物轉移到Zalox時,也沒有很好的經驗。因此,在進行這種轉移之前,有必要權衡所有的利弊。並且只有當你贏得了“為了”,注意所有的謹慎,你應該改變藥物。這對於長期準備尤其如此,因為化學品“沖走”的時間不確定。應避免使用與鹽酸舍曲林有效成分的藥物組合。
在臨床試驗過程中,當與Zalox聯合使用時,沒有觀察到鋰製劑的藥代動力學發生顯著變化。儘管與安慰劑相比,這種組合表現出震顫。不過,他們被帶走時應該小心。
單胺氧化酶抑製劑(MAOI)與所考慮的藥物的複雜使用會導致相當嚴重的,有時甚至是致命的後果。通常這與血清素綜合徵相似。同時服用兩種或兩種以上抗抑鬱藥物與MAOI,或開始服用抗抑鬱藥後MAOI的患者,觀察到類似的表現。用抑製劑進行治療後,您可以只用兩週(或14天)就可以改用Zalox。反之亦然。在Zalox治療過程結束後兩週內開始服用MAOI是可能的。
大多數抗抑鬱藥作為細胞色素同工酶的生物化學活動性的拮抗劑,其在藥理學藥物代謝中佔據最不重要的位置。這種情況促進了血液中服用藥物的定量指數的增長。當同時組合這些組合時,有必要記住它們的劑量減少。
儘管與酒精飲料一起使用時,Zalox藥物的認知和精神運動功能沒有顯著的抑制,但是沒有必要進行實驗。在患有抑鬱綜合徵的患者的治療期間,患者的酒精更好地被“排除在菜單之外”。如果有必要將舍曲林和胰島素(或其他降血糖藥)一起使用,則必須不斷監測患者的血糖水平。
結合使用地高辛和Zalox,兩種藥物的藥效學均未發現明顯變化。但西咪替丁的攝入能夠顯著阻斷舍曲林的代謝,這對其清除率有負面影響。這反過來又會導致副作用的可能性增加。Zalox與地西泮相互作用的臨床後果尚未得到徹底調查,因此有必要非常仔細地使用該組合。
需要在與華法林串聯舍曲林恆定監測“凝血酶原時間”。這種必要性的事實,舍曲林容易結合到血漿(基本上98%)。A輸入Zaloksa的蛋白質組分與具有“能力”相似舍曲林的其它藥物一起莖可導致血液中藥物濃度的增加,從而導致副作用。
沒有證據表明長期使用Zalox會導致成癮和成癮。但是,這個因素也不應該被忽視,有必要更徹底地研究患者的病史,其目的是確定其他藥物依賴的病例。
沒有發現死亡案例。儘管過量使用鹽酸舍曲林與其他藥物和酒精聯合使用,仍然發現幾例死亡。
儲存條件
存放在乾燥的地方,小孩和年輕人無法進入。房間內的溫度應在15至30°C的範圍內 - 這些都是Zalox所需的儲存條件。
保質期
五年是製造商在藥品包裝上標明的有效期限。到期後,Zalox不推薦供藥理學家使用。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Zaloks",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。