Zalasta

Zalasta是一種抗精神病藥，其活性成分是奧氮平。

適應症 Zalasta

抗精神病藥物，適用於Zalast的適應症：

• 精神分裂症（成人患者）。包括加重疾病的治療; 支持療法; 預防性使用，旨在預防疾病復發。
• 各種各樣的心理障礙：
  • 全自動。
  • 幻覺。
  • 社交活動的衰落。
  • 情感貧窮。
  • 縮小詞語的口頭存量。
• 躁狂抑鬱綜合徵。

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發布表單

該藥在製藥市場上有廣泛的代表性。有一種這種性質的問題：

• 片劑分別以2.5-5.0-7.5-10-15和20mg藥物的劑量包衣。
• 冷凍乾燥物，凍乾過程（在強冷卻下在真空中乾燥樣品）獲得的產物，以下用作製備注射溶液（用於肌內給藥）的基礎。

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藥效學

活性活性物質奧氮平是一種優秀的精神安定藥。Farmakodinamika Zalasta不同的藥理活性敏感區域發達。Zalasta藥物由於對患者身體的抗精神病作用，重疊的工作代謝型受體（即多巴胺），其在有中樞神經系統充分發揮作用的一個主要角色。此外，所討論的藥物具有鎮靜特性，可以殺死導致腦幹細胞形成的腎上腺素爆發的受體。Zalasta有效地阻斷了下丘腦受體的功能，即嘔吐中心的區域，並且還影響一些血清素受體。

由於對相應受體的細胞活性的影響，奧氮平有效緩解精神病的症狀，如患者的妄想外觀，猜疑，sotsiumny孤獨症，譫妄，情感排斥和敵意。

藥代動力學

吸氣特性。藥代動力學Zalasta具有很高的吸附能力。他的特徵與所攝食物的時間和數量無關。當口服時，形成活性物質在血漿中的峰量在五個 - 八個小時（給藥後），落入7至1000毫微克每毫升血液中的藥物的，同時允許奧氮平結合蛋白為93％，其同意足夠高的滲透水平。

新陳代謝和藥物從身體排泄。Zalasta很容易在肝臟代謝，而不形成活性代謝物。對半衰期和血漿清除率（血漿從外來物質中純化率的指標）的顯著影響包括患者的性別，年齡限制和吸煙等消極習慣：

• 如果患者年齡低於65歲，則藥物的半衰期為51.8小時，血漿清除率為17.5升/小時。
• 在65歲以下的人中，半衰期為33.8小時，清除率為18.2升/小時。

患有肝功能受損的患者的血漿清除率的數值也下降。但是，這些因素對半衰期和清除率的影響較不明顯，與患者身體的個體特徵相反。

大約60％的注射Zalasta製劑由尿液以代謝物的形式由腎排泄。

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劑量和管理

推薦的藥物Zalasta的起始劑量是10-15毫克。將來，每位患者的純日劑量（取決於患者的狀況和疾病的一般臨床情況）計算藥物的日劑量。所服用的平均治療劑量為每日5mg至20mg。在臨床需要時，徹底檢查後，劑量可以相對於起始劑量增加10-15毫克（每天）。劑量的增長逐漸進行，保持24小時內下一次上升前的時間間隔。

老年患者的給藥方式和劑量，特別是在急性或中度表現中患有肝或腎功能不全時，會有所不同。起始劑量對應於每天5mg。

如果患者的代謝過程有可能減少，則應減少Zalast的總日劑量。如果你通過症狀，那麼推薦的日劑量是這樣的：

• 在精神分裂症中，奧氮平的量是10mg。
• 與躁狂抑鬱綜合徵：起始劑量 - 15毫克（一次單一療法）和10毫克（作為複雜治療的一部分）。每天一次預防劑量為10毫克。

而且，女性需要的薩拉斯塔劑量略低於強壯性別的代表。與具有這種不良習慣的患者相比，對非吸煙患者的藥物量的變化不是必需的。

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在懷孕期間使用 Zalasta

根據一個小的經驗，應該盡可能地減少懷孕期間和哺乳期間使用Zalast。只有醫生有權在治療中給他開藥，並且只有在服用藥物的預期效果明顯超過藥物對年輕女性或她的孩子的負面影響的情況下。因此，未來的母親一定會警告醫生他的“有趣的情況”或有計劃的懷孕。

在某些情況下，懷孕或新生兒出現一些偏差：

• 動脈高血壓。
• 一個小震顫。
• 在懷孕的最後三個月服用Zalasta的母親所生的孩子的困倦。
• 嗜睡。

由於與奧氮平被吸收到組織和身體的液體形式的容易性，因此它落在母乳，所以用Zalasta治療的過程中，應停止哺乳嬰兒。

禁忌

任何醫療藥物都必須非常小心。對Zalasta的適用也有禁忌：

• 對活性物質，包括奧氮平或其他藥物成分的個體超敏反應。
• 懷孕和哺乳期。
• 嬰兒和18歲以下的青少年。
• 閉塞性青光眼的風險。
• 不常見，但仍然存在遺傳病理學，表現為不耐受半乳糖。

有必要特別注意扎拉斯特及其活性物質奧氮平，以防患者有以下情況：•

• 癲癇。
• 中性粒細胞減少症（血液中嗜中性粒細胞水平降低）。
• 腎功能病理學。
• 白細胞減少症（外周血白細胞含量下降）。
• 肝功能衰竭。
• 前列腺的病理學。
• 腸梗阻。
• 充血性心力衰竭。
• 老年。
• 動脈低血壓。
• 還有其他一些疾病。

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副作用 Zalasta

有關藥物的使用與相當多的異常有關。

Zalast的副作用表現為：

中樞神經系統：

• 嚴重頭痛和偏頭痛。
• 普遍的活力和頭暈減少。
• 失眠或嗜睡。
• 敵意和焦慮。
• 人格解體。
• 出血和中風。
• 神經痛。
• 震顫和結巴。
• 昏迷。
• 和其他人。

心血管系統：

• 心動過速和心動過緩。
• 出血綜合徵。
• 心臟驟停。
• 改變心電圖的指示。
• 白細胞增多。
• 還有另一種病理。

過敏表現 - 蕁麻疹。

呼吸系統：

• 語音缺陷。
• 咳嗽變得更加緊張。
• 喉炎和咽炎。
• 鼻炎和支氣管哮喘。
• 和其他人。

消化道：

• 食慾增長不足，常導致貪食症。
• 激活唾液腺。
• 口腔粘膜乾燥，口渴。
• 胃炎。

牙齦炎和口腔炎。

• 噁心，導致嘔吐。
• 直腸出血。
• 腹瀉，保留糞便和便秘的問題。
• 和其他表現形式。

泌尿生殖系統：

• 膀胱炎（膀胱炎）。
• 排尿病理學。
• 疼痛在乳腺。
• 尿路感染。
• 子宮纖維化。
• 經前期綜合徵。
• 男性陽痿和女性射精。
• 和其他違規行為。

交易流程：

• 糖尿病。
• 糖尿病發生的昏迷。
• Struma（甲狀腺大小的增加，或者也稱為甲狀腺腫）。
• 患者的體重增長，而不是減少。
• 和其他變化。

每個封面系統：

• 表皮的干燥。
• 表皮的潰瘍性病變。
• 接觸性皮炎。
• 膚色變化。
• 濕疹和皮脂溢（侵犯皮脂腺的分泌功能）。
• 和其他人。

肌肉骨骼系統：

• 關節炎（關節炎症）。
• 骨頭疼痛。
• 小腿肌肉出現痙攣。
• 滑囊炎（滑囊炎症）。
• 關節痛（關節疼痛的表現）。

肌無力和肌病。

其他系統表現：

• 發燒和發冷。
• 腹部和胸部疼痛。
• 症狀與流感相似。
• 淋巴結腫大（淋巴結腫大）。
• 浮腫。
• 還有其他許多人。

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過量

在向患者介紹抗精神病藥物扎拉斯特製劑的重要適應症時，有必要精確地維持它們之間的劑量接受和間隔。過量的藥物充滿了許多危險的後果。

• 嚴重的心動過速。
• 血壓下降。
• Deli妄（昏厥意識狀態）。
• 興奮和侵略的激增。
• Konvulysii。
• 在最嚴重的表現中抑制患者的意識 - 昏迷。
• Dartharthria（發音障礙）。
• 不太常見的惡性神經阻滯綜合徵（CNS）。
• 這是罕見的，但仍然缺乏心肺活動。

臨床觀測發現，最低劑量的奧氮平的，這可導致死亡 - 這對應於450毫克，每天的量，而最大記錄和該藥物Zalasta，其中患者存活的過量 - 該圖對應於1500毫克。

有關藥物過量的治療順序如下：

• 迫切需要採取洗胃措施，因此不建議在這種情況下引發反胃。
• 以每十公斤病人體重一片的速度加入活性炭。該程序將使Zalast藥物的活性物質的生物利用度降低約60％。
• 在這種情況下，不可能將各種擬交感神經藥引入患者體內，因為它們會惡化患者的狀況並引起動脈血壓過低。
• 必須不斷控制呼吸，直至肺部的人工通氣。
• 持續監測所有重要器官。
• 然後有症狀的直接治療，這是由於攝入大量的奧氮平所致。
• 在患者完全離開這種情況之前，患者必須一直處於主治醫師的監督之下。
• 只有解決所有過量表現的解毒劑才不存在。

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與其他藥物的相互作用

在任何联合治療的情況下，有必要記住Zalast與其他藥物的相互作用是不明確的，並且可以產生積極的療效和消極的後果。

的活性物質的奧氮平的增加抽取速率如果患者吸煙，並且在接收卡馬西平一直同工酶CYP1A2的加劇，這可以影響顯著Zalasta的代謝。

如上所述，使用活性碳顯著阻斷抗精神病藥的生物利用度。奧氮平和乙醇的聯合給藥是相當中性的，並且不顯著影響藥物的藥代動力學，僅觀察到乙醇對Zalast鎮靜能力的正面影響。

如果與所研究的藥物同時服用60毫克，或每天服用相同劑量的氟西汀8天，那麼醫生觀察到血漿明膠活性物質的最大濃度增加約16％。同時，相同的16％，清除率下降，這不會顯著影響臨床治療情況，也不需要糾正給藥量。

聯合使用Zalast和氟伏沙明可降低奧氮平的清除率，增加其在血液中的最大濃度。與此同時，通過監測情況獲得的數字相當可觀：對於非吸煙者來說，增加了54％，對於非吸煙者來說這個數字甚至更高 - 為77％。在這些患者中，AUC奧氮平的生長也分別在5％和108％處觀察到。出於顯而易見的原因，在這種情況下，有必要減少奧氮平的劑量。

丙戊酸對奧氮平的代謝無顯著效果，而Zalasta抑制，雖然稍，再現過程葡糖苷酸丙戊酸，這是在體內代謝過程的基礎。

通過聯合使用有關藥物和雙柏烯或含鋰藥物的協議，臨床情況沒有顯著變化。有必要非常小心地使用Zalast製劑，並將其與具有中心作用特徵的製劑一起使用。

儘管小劑量的工作奧氮平酒精的作用沒有透露，不過有必要同時服用Zalasta（根據病人的身體，抑鬱症狀可能的表現形式的個體特徵）從其消費避免。

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儲存條件

奧氮平應位於幼兒和青少年無法接觸的地方，否則Zalasta的儲存條件很簡單：房間溫度不應超過25°C

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保質期

五年的保質期是該藥有效工作的一個相當好的時期。這種保質期在Zalast包裝上，劑量為5毫克和10毫克。劑量為2.5mg，7.5mg，15mg和20mg的片劑不會浪費其藥用品質三年。