根據是否有孤立的紅細胞萌芽或所有病菌的壓迫,區分再生障礙性貧血的部分和全部形式。它們分別伴有孤立性貧血或全血細胞減少症。該疾病的以下變體是有區別的。
遺傳性再生障礙性貧血。
- 遺傳性再生障礙性貧血伴有造血功能障礙。
- 遺傳性再生障礙性貧血伴一般造血損害和先天性發育異常(Fanconi貧血)。
- 遺傳性家族再生障礙性貧血伴有無先天發育異常的造血功能障礙(Estren-Dameshek貧血)。
- 遺傳性部分再生障礙性貧血,對紅細胞生成有選擇性損傷(Blackfellow-Diamond貧血)。
獲得再生障礙性貧血。
- 具有造血功能的常見病變。
- 急性再生障礙性貧血。
- 亞急性再生障礙性貧血。
- 慢性再生障礙性貧血。
- 伴有紅細胞生成的選擇性病變(部分,純粹獲得性紅細胞再生障礙性貧血)。
現代分類區分了以下造血系統形式:
獲得性貧血。
特發性(87%)。
中學(13%):
- postvirusnye
- 肝炎後(病毒A,B,C) - 6%
- 愛潑斯坦病毒感染 - 巴爾 - 其他人(登革熱,細小病毒);
- 特質(藥用):
- 左旋黴素,噻氯匹定,NSAIDs等;
- 白血病(意外):白消安,放射性損傷;
- 針對陣發性夜間血紅蛋白尿。
- 肝移植後暴發性肝炎。
先天性貧血:
- 貧血Fanconi。
- 先天性角化不良。
- 綜合徵Shvakhmana-Diamond。
- Amigaacariotrophic血小板減少症。
- 網狀細胞發育不全。
- 未分類的家庭。