Yunikontin

依諾汀是基於茶鹼影響呼吸系統的一種補救方法。它通常用於呼吸道阻塞病例的醫療實踐中。藥用輔料：解痙藥，黃嘌呤。 

Unicontin在公共領域不可用，只能在醫生的處方上使用。 

適應症 Yunikontin

單連蛋白用於阻塞性肺病：

• 伴有支氣管哮喘;
• 伴有慢性阻塞性支氣管炎;
• 伴有肺氣腫。

此外，該藥還可用於復雜治療肺動脈高壓，“肺心”，夜間呼吸暫停。 

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發布表單

片劑形式可提供單劑量為400或600毫克。

平板電腦400毫克光，圓形，扁平，一側有分離槽口，以及雕刻MM和U / 400。

片劑600毫克白色，長方形，兩側凸起，具有分離切割和雕刻MM和U / 600。

水泡包含10片。該包裝由10個水泡組成。

Unicontin是指長效藥物。每片含有茶鹼的活性成分，以及其他成分：聚維酮，羥乙基纖維素，鯨蠟硬脂醇，滑石粉，硬脂酸鎂。

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藥效學

活性物質Unikontin是指許多甲基黃嘌呤的支氣管擴張劑。它對中樞神經系統，心肌和骨骼肌有刺激作用，有助於平滑肌纖維痙攣的清除，也是一種簡單的利尿劑。

活性組分的作用機理是基於其抑制酶磷酸二酯酶的性質。茶鹼也對冠狀動脈平滑肌，血液流向肌肉系統和葉，對子宮肌肉組織，食道括約肌和膽道放鬆效果的結構的效果。

單硝基安定可改善右心室血液的排泄，這對心輸出量具有積極作用，可降低肺血管系統的阻力並降低肺內壓力。同時，呼吸中樞受到刺激，膈肌被激活，尿液排泄增加，腎上腺產生兒茶酚胺增加。

當濃度達到5至20μg/ ml的血漿濃度時觀察到峰值效率。 

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藥代動力學

根據患者的個體特徵不同，聯合用藥的藥代動力學特性可能會有所不同，因為其他病理和某些藥物的攝入會顯著影響動力學機制。因此，專家建議控制血清中的藥物量，特別是對於患有嚴重疾病的患者或長期使用此藥物的患者。

有效成分Unicontin在消化系統中很好地吸收。藥物攝入開始後2-3天確定活性成分的恆定含量。茶鹼很快傳播到身體的所有組織和生物環境。代謝在肝臟中進行，而其中一種代謝產物也具有支氣管擴張能力。

交換產品和活性成分的殘餘物通過泌尿系統排出體外。

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劑量和管理

劑量聯合單劑量嚴格單獨規定，這與患者新陳代謝的某些特徵，年齡和體重類別有關。平板電腦每天服用一次（在早上或晚上），在餐中服用。如果患者空腹服用了第一劑藥物，那麼他將來應該堅持這種特殊的治療方案。

片劑整體服用，不會碾壓和咀嚼。如有必要，可以根據特殊的切口分割藥片。

用於正常肌酸酐清除率患者的藥物的初始劑量：

劑量變化的周期性	體重不足45公斤的兒童	體重超過45公斤的兒童和成人
初始劑量	從12到14毫克/公斤/天，但不超過300毫克/天	300至400毫克/天
3天后，劑量增加	16毫克/千克/天，但不超過400毫克/天	從400到600毫克/天
3天后，如有必要	20mg / kg /天，但不超過600mg /天	如有必要，在嚴格控制血清濃度的情況下，指定超過600毫克/天

在違反肌酸酐清除率的情況下，15歲以下患者的兒科藥物劑量不應超過16 mg / kg /日（但不超過400 mg /日）。

在肌酐清除率從16歲及以上變化的患者中，每日藥物劑量不應超過400mg。

劑量的選擇取決於血清中藥物的含量：

限製藥物的血清濃度	劑量選擇
小於9.9微克 毫升	如果藥物無效，可以增加25％的劑量。
10至14.9μg/ ml	目前的劑量是每六個月或一年重複分析濃度。
15至19.9微克 毫升	應該考慮將Unicontin的劑量減少10％，即使其耐受性是正常的。
從20至24.9微克 毫升	即使在正常的耐受性下，也有必要將聯合用藥劑量減少25％，並在3天后重複進行濃度分析。
從25到30μg/ ml	有必要跳過一劑藥物，並將以下劑量降低25％。3天后，重新測定濃度。
超過30μg/ ml	劑量應該降低50％，然後在3天后重新分析內容。

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在懷孕期間使用 Yunikontin

事實證明，這種Unicontin能夠通過胎盤屏障並在母乳中被確定。

在懷孕期間，只有當女性的預期益處比對未來寶寶可能發生的危險更重要時，才可以使用該藥。如果藥物仍然對孕婦開處方，則在恆定控制血漿中活性物質水平的情況下進行治療，這將允許仔細調整劑量。建議在懷孕後期避免使用這種藥物治療，因為它有防止子宮收縮的能力。

在進行胸腔餵食時，婦女應密切注意孩子的狀況，以確定孩子發生過敏反應的準備情況，過度升高或失眠情況。如果出現這種症狀，您應該立即諮詢醫生，他們會做出決定，要么取消Unicontin，要么停止哺乳。

禁忌

• 對藥物的任何組分或對黃嘌呤組的製劑的過敏敏感性。
• 急性心肌梗死期。
• 伴有心力衰竭的心動過速。
• 心肌肥厚，梗阻性心肌病。
• 高血壓疾病。
• 傾向於癲癇。
• 甲狀腺功能增強。
• 胃潰瘍和十二指腸潰瘍。
• 嚴重肝功能不全。
• 12歲以下的兒童。

副作用 Yunikontin

在治療的初始階段，有時可以觀察到偶爾的輕微副作用：

• 出現燒心，噁心，腹瀉，腹部疼痛;
• 心悸;
• 頭暈，頭痛，睡眠障礙，焦慮，興奮，煩躁感;
• 過敏表現為皮疹，皮膚發癢和發紅。

在更嚴重的情況下，以及在特別敏感的患者中，血壓急劇下降，心律紊亂，手中出現顫抖，驚厥，睡眠障礙是可能的。有時體溫會升高，利尿可能會增加。

在血液中，發現低鉀血症，高鈣血症，高血糖症以及高含量的尿酸鹽。 

過量

當血清中的活性物質含量超過110μmol/ L時，可能會出現服用過量症狀。

典型的圖片可以如下所示：

• 在四肢顫抖;
• 噁心和嘔吐的攻擊;
• 胃tender部位壓痛;
• 腹瀉;
• 譫妄;
• 心律紊亂;
• 低血壓;
• 抽搐。

過量的症狀可能會出現意外，沒有先前的惡化。

作為幫助，減少劑量或暫時停用藥物通常就足夠了。如果違規行為嚴重，則在血漿中活性成分濃度的控制下逐漸減少劑量。

在中毒的情況下，進行洗胃時進一步攝入吸附劑製劑。

在整個恢復期間，有必要監測血壓，心率和呼吸運動，以及血漿中的活性成分含量。

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與其他藥物的相互作用

在單寧酸治療過程中，禁止使用酒精飲料。此外，應限制咖啡飲料，濃茶，可可，巧克力，巧克力產品中含有甲基黃嘌呤的產品和液體。

當與別嘌呤醇，西咪替丁，保泰松，氟喹諾酮，呋塞米，異煙肼，鈣拮抗劑劑，林可黴素，大環內酯類抗生素，對乙酰氨基酚，己酮可可鹼，口服避孕藥，普萘洛爾，雷尼替丁，和流感血清採取的單步Yunikontin效果可能更加顯著。當與任何這些藥物的組合是重要的週期性分析活性成分的血清Yunikontin在內容。

當環丙沙星在一個階段服用時，單寧酸的劑量應該減少約60％，而當服用依諾沙星時，它應該減少30％。

同時使用抗癲癇藥物，催眠藥，氫氧化鎂，利福平，尼古丁，可使Unicontin的效果降低。

當與β-受體拮抗劑一起服用時，聯合單寧可能變得無效。

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儲存條件

藥物在溫度不超過+ 25°C的環境中，避免陽光直射，避免兒童接觸。 

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保質期

藥物的保質期可達3年。

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