影響中腦的症狀

中腦的頂部是屋頂的板，基部是大腦的腿，中部是中腦的核。

中腦的背部（屋頂）位於大腦輸水管的後方，由屋頂板塊代表。它有兩個上下土墩。較低的山丘構造更簡單，由中等大小的神經元組成。這些丘響應聽覺刺激提供聽覺和復雜的反射。

上山丘更有組織。他們進行與視覺功能相關的自動反應，也就是說，他們參與響應視覺刺激（閉眼，拉開頭部等）的無條件反射的實現 - 起始反射。此外，它們協調軀幹的運動，模擬反應，眼睛的運動，頭部和其他視覺刺激的反應。這些反射反應由起源於上丘陵的脊柱脊髓道提供。

屋頂板下方是大腦的水管，周圍是一層網狀結構。

大腦的雙腿是密集的白色物質（下降路徑），有條件地它們可以分為三部分：外部，中部和內部。外面，通過枕顳橋和額葉橋路徑的纖維，然後送到小腦。金字塔形系統的纖維（皮質核和皮質脊髓）穿過腦幹的中間部分。支配面部和舌頭的肌肉的纖維位於內側，下肢的肌肉是側向的，上肢的肌肉位於中間。在與輪胎的橋腿的邊界是黑物質的核心，在導電路徑上以板的形式呈現。在中腦的頂部和黑色物質之間是紅色的核，動眼神經和阻滯神經的核，內側縱束和內側環。內側縱束的兩束纖維在大腦輸尿管底部輔助定位。在同一層次上，更為外在的，位於動眼神經的核心（在上丘陵的水平）和塊神經（在下丘陵的水平）。紅核在一方面在這些細胞核和內側縱向束之間，另一方面在黑色物質之間。在中腦的外側部分通過傳入纖維 - 內側環（由bulboltalamic道纖維組成）。它從延髓的薄楔狀核和丘腦 - 丘腦束的表面敏感性的導體進行深度敏感的衝動。在前腦中，在上丘的水平，內側縱束的核被局部化。

在病變核或根開發動眼神經外部，內部總眼肌麻痺; 塊神經 - 收斂斜視，向下看垂直眼球震顫時复視（自發垂直眼震 - Bobingen的綜合徵），眼球discoordination運動，眼肌麻痺，水平性眼球震顫，Notnagelya綜合徵（受損的平衡，聽覺，動眼神經肌麻痺，舞蹈病多動症），輕癱和四肢，小腦病症的麻痺，去腦強直（與調節紅核下面的肌肉張力中腦中心的病變相關聯）。

波爾圖綜合徵：眼睛垂直癱瘓，眼球收縮受限，眼瞼部分雙側上瞼下垂; 眼球的水平移動不受限制; 當中腦頂部的上丘和骨骺腫瘤受到影響時觀察到該綜合徵。

紅核綜合徵：有意識的hemitremor，半giperkinesis; 克勞德綜合徵（低紅核心綜合徵）：焦點側的動眼神經病變（眼瞼下垂，發散性斜視，瞳孔放大）; 強化hemithremor，hemiataxia和肌肉低血壓 - 在對面。

Fua綜合徵（紅核上部綜合徵）：有意的半胸痛，hemygiperkinesis。

黑質綜合徵：塑性肌肉高血壓，對側的運動 - 剛性綜合徵。

被蓋綜合徵：在爐床上的一側 - 共濟失調，克勞德伯納德-霍納綜合徵，震顫，在爐床上的相對側肌陣攣 - gemigipesteziya，病症chetverholmnyh反射（表示快動作響應於突然的視覺和聽覺刺激 - 啟動反射）。

韋伯綜合徵：焦點側偏動眼神經運動神經的周圍性麻痺和偏癱（半身不遂） - 相反; 焦點位於腦乾基部並打破錐體束和動眼神經的纖維。

本尼迪克特綜合徵：在爐床上（上瞼下垂，外斜視，瞳孔散大），意向性震顫和在爐床上的相對側的肢體的運動手足徐動動眼神經麻痺側; 焦點會損傷動脈神經的纖維，紅色核和相應的齒狀紅血球的小腦導體。

隨著大腦的一半橋樑的失敗，以下交替綜合徵發展。

Mikkra-Goebler-Jyubble綜合徵：側重於面部肌肉的周圍性癱瘓和對側偏癱; 焦點位於大腦橋下部的底部，核n受到影響。facialis和金字塔形束。

Fawill綜合徵：面部肌肉的周圍性癱瘓和眼睛外側直肌（會聚性斜視）在側面，偏癱 - 在相反側; 當腦橋底部的下部受到影響時，就會發生這種綜合徵; 錐體束，面部核和神經核細胞的軸突受到影響。

Gasperpi綜合徵：外側癱瘓，面神經，聽力喪失，焦點側三叉神經區感覺異常，對側傳導性麻醉; 以腦橋覆蓋的單側焦點發展。

布里索綜合徵 - 堡：在受影響一側的面部肌肉的痙攣和偏癱痙攣在爐床上（錐體系統的失敗）的相對側（面神經核的刺激gemispazm面部肌肉）。

雷蒙德 - 塞斯坦綜合徵：由於內側縱束和橋的中心注視，小腦中腿，內側迴路和錐體束的聯合損傷引起的癱瘓; 觀察到的凝視對病變的注視，運動失調，舞蹈動作運動過度 - 側重於焦點; 對側 - 痙攣性輕偏癱和hemianesthesia。

格雷恩氏綜合徵：在爐膛一側 - 通過節段類型喪失面部表面敏感性; 對側 - 軀乾和四肢表面敏感性的半側麻醉（對一對顱神經和脊髓 - 丘腦束的核V的損傷）。

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