藥物Avertide促進梅尼埃綜合徵的治療，這種綜合徵表現為乾擾患者正常生活的各種症狀。
適應症 謝謝
使用藥物Avertid的適應症是疾病和梅尼埃綜合徵的存在。他們伴隨著如下症狀：
- 頭暈（有時伴有噁心和嘔吐）;
- 聽力損失（聽力損失）;
- 耳朵裡的噪音。
當患者出現前庭眩暈時，藥物Avertide提供了對症治療的可能性。
發布表單
藥物是口服給藥的溶液。阿維泰德的主要活性成分是betagistin。一毫升阿維特溶液含有8毫克betagistin二鹽酸鹽。
藥效學
倍他司丁 - - 藥物的主要活性成分影響組胺H3和迷宮的H1受體和CNS的前庭核。Avertid展品yarkovyrazhenny上內耳血管，由此局部血管舒張和發生在血管紋血液循環的改善顯著的受體H1拮抗作用。藥物由於H3拮抗效果提高微循環受體前庭核，毛細血管通透性增加組胺釋放，在迷宮和耳蝸在微循環血管條增加的流體交換，常壓內淋巴。倍他司丁是由於發生改進的神經元傳遞過程歸因於增加的血清素濃度的神經傳遞的事實。
Averthid是二胺氧化酶的抑製劑，可使組胺失活。另外，β-組氨酸與神經細胞的潛在依賴性鈣通道結合，其直接參與缺血起源的過程。Avertid不影響胃的H2-胃泌素受體，因此基礎和刺激的鹽酸的分泌和濃度增加。Betagistin沒有鎮靜作用，它的系統動脈壓指標沒有改變。與其他相似藥劑相比，β-組氨酸不是錐體外系疾病的特徵，例如與桂利嗪，氟桂利嗪相比。因此，阿維特可以自由地用於治療帕金森綜合徵的老年人。
藥代動力學
溶液進入人體後，胃腸道中的倍他司丁完全吸收，只有一小部分物質可以與血液蛋白質接觸。Avertide並不是在奧蘭克組織中積聚的特殊現象，它也不是固有的累積效應。與白尿一起，倍他司丁在白天作為2-吡啶基乙酸的無活性代謝物被完全排泄。三至四小時的時間間隔是藥物的半衰期。
在懷孕期間使用 謝謝
迄今為止的醫療實踐在Avertid在胎兒胎兒化中的應用方面沒有顯著的經驗，但沒有足夠數量的觀察結果。因為這種藥物只推薦在極端情況下使用：如果這種藥物對孕婦的好處對未來的寶寶來說會有更多的潛在風險。在懷孕期間，只有醫生才能決定是否使用阿維特。服用避孕藥的同時，禁止母乳喂養嬰兒，此時應停止母乳喂養。
禁忌
禁忌使用製備的是超敏反應的存在，其包括嗜鉻細胞瘤Avertid組分，衍生雙硫崙治療（在製劑中包含5％的乙醇的體積）。
副作用 謝謝
該藥物具有以下副作用並可導致：
- 免疫性疾病（超敏反應，包括立即包括過敏反應類型;
- 神經系統疾病，例如頭痛;
- 胃腸疾病，噁心和變異常發生。有時患者會抱怨腸胃不適，胃腸道疼痛。如果您服用含有食物的藥物或減少劑量，通常會觀察到這些影響。
- 皮膚表面和皮下組織發生變化：皮膚變得過敏 - 出現血管性水腫，皮疹，瘙癢和蕁麻疹。
劑量和管理
成人每餐兩次或三次，餐後或餐時服用藥物。Avertid口服使用，劑量用連接在包裝上的注射器測量。有時溶液不稀釋，最好用少量液體飲用。另一種方法是用水分散藥物Averted。對於治療，阿維特通常使用14天至3個月 - 取決於將顯現的臨床效果。如果長時間服用，最好使用Avertide。
避免的劑量：
成年人每天三次口服阿維泰每日三次，每次八毫克。如果症狀yarkovyrazheny或治療是無效的，劑量增大到十六毫克（2毫升），一日三次，或一天參加的24毫克（3毫升）量藥物的兩倍。
多達一天，醫生建議服用四十八毫克藥物。
過量
如果一個人的敏感性增加是部分Avertid藥物，嗜鉻細胞瘤的組分，衍生雙硫崙治療（在溶液中的體積的Avertide百分之五是乙醇）。
與其他藥物的相互作用
當Avertide與組胺H1受體阻滯劑一起使用時，Avertide藥物的主要活性物質效果較差。因此，在開始服用該藥之前，醫生建議停止使用抗組胺藥。
在Avertide含有百分之五乙醇，有必要時處理是雙硫崙或其衍生物，以及因為它的發生blokatsiya酶乙醛衰減（例如，甲硝唑，呋喃西林衍生物）使用藥物時作為關注。
儲存條件
該藥在二十五攝氏度的氣溫下儲存兩年。建議限制兒童使用藥物。
保質期
該藥的保質期為兩年。