纖維息肉：它是什麼，物種
最近審查：23.04.2024
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在消化道，泌尿生殖道或呼吸系統以及 - - 與圓形頂部腿顯示出來的中空器官的黏膜生長在皮膚表面被稱為息肉，希臘 - 息肉（幾英尺）。腫瘤的多次生長稱為息肉病，在這種情況下，其數量應接近二十幾個或更多。纖維息肉是結構中的結構，其中存在結締纖維組織（纖維狀）的纖維。這種組織可以在任何定位的息肉結構中或多或少地存在。皮膚表面（乳頭狀瘤）上，存在於它的結構的血管提供營養教育和發展 - 當息肉生長在粘膜，皮膚上皮面料此外，它的腺體組織形成的結構中被找到。
不同定位的息肉代表廣泛的疾病，通過起源和形態異質，通常彼此不相關。
纖維化息肉是什麼意思？
這是一種密集稠度的新形式，其基礎是纖維組織，覆蓋有腺上皮或表皮的細胞成分的薄層。
當息肉的結構實際上與其所在器官的粘膜結構沒有區別時，這種息肉稱為腺體。腺息肉中的基質具有鬆散的結構並且滲透有血管。如果組織學沒有顯示息肉的血管腿，那麼診斷本身就會受到質疑。
當腺上皮在結構中佔優勢並且存在一定量的結締組織纖維作為腫瘤的框架時，該息肉稱為腺體纖維。
這些形式被視為息肉發育的階段。首先，“年輕”息肉具有柔軟的，主要為腺體的結構，隨著結締組織纖維的發育而變老，它增強，變厚並獲得纖維狀。
原因 纖維性息肉
到目前為止，尚未充分研究息肉外觀的病因。許多因素可以觸發息肉病發展的機制。正如實踐所示，在家族病史已經患有這種病例的人群中觀察到任何定位的息肉的出現，即遺傳易患息肉病。
這些腫瘤出現的風險因素還包括：
- 免疫工作中的病理性障礙;
- 存在不良習慣 - 暴飲暴食，因此超重，使用精神藥物（尼古丁，酒精，毒品）;
- 年齡 - 在35歲以後的成年人中，發現這種形成的頻率更高;
- 慢性感染病灶，過敏性疾病的存在 - 持續惡化為包括息肉在內的腫瘤的發展創造了有利條件。
此外，值得注意的是，在激素變化期間，息肉的外觀更可能發生。在具有增加的輻射背景的區域中的住宿也被認為是腫瘤樣形成的出現的風險因素。
息肉的結構和年齡也略有不同，這可能影響診斷結論。所有的息肉結構在其結構中具有結締組織的元素，結構組織是框架，血管蒂提供血液供應和積聚的發展。
纖維血管息肉主要由結締組織（纖維）組成，並在其結構中發現整個血管網絡時被診斷出來。這種形式的成熟年齡息肉，出現在你身上，而不是昨天。這種形式的同義詞是纖維血管瘤息肉。
對於較小的教育年齡，結論“帶有纖維基質的息肉”可能表明。顯然，這種形成來自未連接的結締組織框架的上皮細胞。在這個息肉中也有血管，也許不是太多。
結論腺纖維息肉官能型表明，教育的除了結締組織細胞結構是大致相同的子宮內膜細胞的功能層，即在該層中增生性變化。還可以診斷另一種類型的息肉，其中子宮內膜基底層的細胞將佔優勢。在這種情況下，診斷聽起來像基部類型的腺體纖維息肉。
組織學結論纖維水腫息肉表明，在顯微鏡下，發現器官的水腫粘膜細胞具有慢性炎症過程跡象的優勢。纖維結構的存在表明息肉的固體年齡。這是在鼻腔中發現的最常見的息肉形式之一。
研究人員確定了影響特定定位息肉外觀的特定因素。發病機理和症狀，以及消化道，鼻子或尿道中的形成的影響彼此顯著不同。
症狀 纖維性息肉
這些是完全獨立的疾病，因此通過定位來考慮特定類型的纖維化息肉是有意義的。
纖維息肉的鼻子
具有纖維組織細胞優勢的腫瘤樣形成具有相當大的年齡。這種息肉通常位於鼻子的蹄子中。他們有時被誤認為是良性腫瘤 - 纖維瘤。
除了列出導致息肉的外觀，鼻定位主要與頻繁鼻炎相關聯，從SARS所得，並獲取慢性，鼻竇炎，乾草鼻炎，阿司匹林三聯，如鼻腔，過敏性和鼻咽的其它炎性疾病的狹窄的解剖特徵。
因此，鼻子中息肉外觀的主要致病因素是呼吸道感染。鼻粘膜上的感染因子的感染及其增加的繁殖引起上皮細胞的變化，粘液的充分排出以除去病原體。具有正常免疫狀態和及時治療，完全恢復。另外，如果有慢性感染，免疫力受損，一個人可能容易發生息肉，總之，一般的危險因素也會加重炎症過程。
如果炎症進入慢性形式，粘膜開始增生過程 - 鼻粘膜試圖定量克服病原體，增加其表面面積。在某種程度上，它是身體的保護性反應。當這個地方變小時，息肉會進入鼻腔。
息肉的最初跡像不太明顯，增長很小並且不會引起明顯的不適。患者習慣於普通感冒，並且鼻子的大量排出物被認為是另一種鼻炎。然而，即使在初始階段，息肉的出現也會引起腺樣體，扁桃體或耳炎炎症形式的並發症。
如果未發現息肉，則繼續增生過程。纖維束長大，聲音變化 - 人變鼻，鼻道重疊越來越多 - 呼吸變得越來越重，聽覺器官受到影響 - 耳聾和語言失真出現。在這個階段，你必須經常諮詢醫生，否則這些變化可能會變得不可逆轉。
在最後階段，鼻子中的空氣通道被完全阻塞，症狀明顯 - 聽力喪失，頭痛，全身無力，永久性鼻塞和鼻漏。加入感染時可能會出現體溫過高。
在鼻息肉的長期增長的一個結果可適當形成一個孩子，胃口差，體重過輕的閉塞，在任何年齡的患者 - 恆鼻炎，有時有膿性分泌物，嗅覺障礙，聽力喪失，味覺異常，強pronons的混合物。增加在氣道炎症過程（氣管炎，支氣管炎，肺炎），從患者慢性鼻竇炎症，和頻繁發作，咽鼓管炎，耳炎扁桃體炎的危險，有時發展哮喘。息肉病的嚴重並發症是停止呼吸睡眠（呼吸暫停），這可能導致患者死亡。據認為，一個人的生活與鼻息肉的長度由大約六年減少，主要是由於缺乏正常的鼻呼吸的和不自然的方式呼吸 - 這會導致水分不足，溫暖的嘴，清洗直接進入下呼吸道的空氣方式。而這是各種並發症發展的直接途徑。
鼻息肉是慢性感冒最常見的後果。也許這種特殊定位的息肉最常見於兒童。對於兒童，上頜竇的纖維性息肉是特徵性的，在成年人群中，格子迷宮的粘膜更常生長。平均而言，在地球上每50個居民中診斷出鼻息肉，成人中的症狀多於兒童。息肉病也更容易受到男性的影響 - 他們發現這種形態的發生率是女性的四倍。
尿道的纖維性息肉
腫瘤積聚的主要原因是長期慢性尿道炎 - 衣原體，滴蟲，淋病，皰疹，由病態病原菌引起。在尿道息肉的發病機理中，還考慮了腸的炎症，尿道壁的缺血和創傷。在免疫力下降和背景中的激素變化期間，息肉出現的可能性增加。
在寬而短的女性尿道中，息肉可以沿著整個長度定位，儘管它們更常見於後壁的出口處。在男性患者中 - 在前列腺的入口處和從輸精管到尿道的出口處。
在初始階段，息肉不會顯示出來，只有隨著教育的增長，排尿時會有不舒服的感覺。瘙癢和排尿時灼痛，更糟的是，尿液流出道梗阻的男性感覺在手經常噴灑，可點滴出血，甚至顯著uretroragii。大尺寸的息肉可以阻塞尿道腔和尿液流出。
性交時女性可能會抱怨疼痛和性交後，出血的人 - 在性領域的各類功能障礙：精液的自發釋放小便後，早洩，血精液等。
尿道的纖維性息肉比其他尿道腫瘤更常發生。他們更傾向於女性，這可以通過解剖學和形態學的特點來解釋。這種診斷最常在50至70歲之間的患者中診斷出來。
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纖維化胃息肉
目前通過組織學特徵的國際分類將胃的息肉分為真實（腺瘤性）和假性腫瘤模式。第二類包括胃的增生性和炎性纖維性息肉。然而，顧名思義，它們發生的原因並不完全確定，它們與由幽門螺桿菌感染引起的胃粘膜的慢性炎症有關。
除了胃息肉外觀的發病機制之外，還考慮了化學假說。首先在誘變作用中，將硝酸和亞硝酸鹽（硝酸鹽和亞硝酸鹽）與食物一起餵入胃中。這些物質對胃的上皮細胞具有破壞作用，這有助於息肉的生長。
增加發生胃息肉的可能性的因素與其他本地化相似。
與由粘膜上皮的退化細胞組成的腺瘤性息肉相反，假性腫瘤形成由未改變的上皮細胞和纖維基質組成。通常位於preiloric和幽門部分。
胃的纖維性息肉不具有惡性變性的風險，但它可引起大量胃出血。
大多數胃息肉都沒有表現出來，並且在胃鏡檢查中發現，胃鏡檢查是針對患有胃炎症狀的患者進行的。消化不良是胃纖維性息肉的第一個徵兆，因為它是炎症的一種表現，增生過程就是這種炎症所致。腹脹，噁心，胃灼熱，便秘和腹瀉，隆隆的腹部腹脹進食後 - 這種非特異性症狀，可能是被調查的原因。
息肉大小的增加導致其表面潰瘍和內出血的出現。隱藏的出血導致貧血的發展。
足部息肉經常受損或扭曲，導致血管膜破裂。反過來，這表現為糞便中出現血跡，棕色嘔吐，黑便。患有大量胃出血，患者面色蒼白，血壓下降，脈搏增加，額頭出現汗液。
很少有息肉在觸診或進食後表現出疼痛。
在極少數情況下，大的息肉與幽門管重疊並阻止食物從胃移動到十二指腸。它在食用固體食物之後，最初定期停滯，然後 - 更經常地和吃了類似泥的稠度之後。症狀 - e氣，停滯嘔吐，內容物腐爛，口腔氣味相同，進食後疼痛持續時間延長。
可以將花序梗上的息肉穿透到十二指腸中。這通常伴有嘔吐，不同強度的疼痛 - 上腹部，在右肋下，便秘。在這種情況下，存在用位於胃和十二指腸之間的瓣膜（守門人）夾住息肉的風險。捏的症狀是跨越整個腹部的急性陣發性疼痛。
在胃中最常見的息肉定位是pyloanthral部分。根據俄羅斯研究人員的說法，70-85％的病例在這個地方生長息肉。美國人也認為這個位置是主要的，然而，他們的數字低於-58.5％。
在胃體內，17-25％的俄羅斯醫生患者發現息肉，美國人稱同一數字為23.2％。第三個最重要的本地化是心臟科（研究人員一致參考2％至3％的數字）。在這個地方，息肉主要局限於兒童（心臟食管交界處）。
單個息肉發生的頻率與多個相同，其中瀰漫形式約為10％。
患者的性別構成不同。一些作者聲稱息肉在男性中更常見，但並非所有人都同意。但就年齡而言，作者是一致的 - 在大多數情況下，在40-50歲年齡組的患者中發現了息肉。
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腸纖維息肉
在小腸中，實際上沒有找到這些腫瘤形成物，它們最喜歡的定位位點是大腸。尚未確定腸粘膜增殖的確切原因，然而，纖維化息肉的出現被認為是腸道炎症的結果。這種息肉最常見於肛管。它們發生的原因可能是直腸管竇炎，痔瘡，結腸炎，內瘺不全。
一些研究人員認為，息肉是在腸粘膜受損並且再生過程中斷的地方形成的。
在直腸的纖維性息肉中，可以轉變中空的痔瘡淋巴結或肥大的肛門乳頭。
除了對任何新生長的一般風險因素，腸息肉的出現，更容易的人誰使用很少含有食物纖維，碳水化合物瘦肉和脂肪便秘，生態失調，減少或增加酸度，憩室症，導致久坐的生活方式。
通常，初始階段的息肉不會顯示出來。當局限於極薄或十二指腸時，極少發生，它們無症狀地生長到大尺寸並與腸腔重疊。這表現為上腹部疼痛，胃部溢出的感覺，微弱的嗝，胃灼熱，噁心和嘔吐。忽視這些症狀可能導致完全阻塞。
在結腸息肉是由痛苦中各自的部門，排便障礙表現 - 便秘排便時更換腹瀉，裡急後重，中度或顯著不適，血或粘液大便痕跡，從肛門血性或粘液分泌。
隨著息肉的增長，患者有異物感，息肉可能開始從肛門脫落，受到小腿的創傷，發炎。發展並發症 - 灼熱，瘙癢，疼痛，炎症傳遞到肛門周圍的皮膚。
腸道息肉可以出現在任何年齡，但50年後，這種形成的可能性增加，在男性中，它們更常見。
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子宮內的纖維息肉
子宮形成具有增生起源，也就是說，它們是襯在子宮內層的細胞生長增加的結果。子宮體的息肉可以位於其內層的任何位置，生長到子宮腔中，並且通常具有小尺寸，儘管有時達到3厘米。血管存在於各種息肉中，確保其生長和發育。
子宮內膜具有雙層結構 - 每月撕裂的功能層，基底層是其基礎。這些層的結構不同，並且息肉可以具有與層的細胞結構相對應的不同形狀。
功能型息肉由過量的雌激素或黃體酮形成，因為該層主動反應性激素的定量變化。在該層中，形成子宮內膜的腺體纖維息肉，條件是功能層在月經期間不完全退出。構成息肉大部分的腺體具有功能層結構。這種類型的形成非常罕見，主要是在絕經期後的育齡婦女中 - 經常是一半。
基底層不在這種類型的息肉荷爾蒙波動響應得多纖維細絲，結構更緻密腺體組織和細胞的基礎層被呈現。這種息肉是成熟年齡患者的特徵，其中雌激素水平仍然很高。
子宮內膜的纖維性息肉只能通過結締纖維形成，單個包裹的腺體，沒有太多的血管。在纖維性息肉中，血管蒂具有增厚的硬化膜。
宮頸管的纖維息肉生長在子宮頸的粘膜上（同義詞 - 宮頸內膜的纖維性息肉，子宮頸的纖維性息肉）。其結構類似於子宮內膜息肉 - 腺體，結締組織和血管組織細胞。根據不同類型細胞的比例，宮頸內膜息肉也可以是腺體纖維和纖維化。
在子宮及其頸部的粘膜上出現息肉的原因尚未完全闡明。有幾個假設，他們都有權存在。任何腫瘤的發展過程本質上都是多因素的。
粘膜細胞襯子宮和子宮頸觸發的炎性疾病的增殖的機制。幾乎所有的患者都息肉等婦科問題：子宮內膜炎，宮頸炎，附屬物炎，陰道炎，陰道生態失調和慢性型其他傳染病和炎症過程。
由於在宮內節育器和破壞性治療方法的幫助下長時間保護，在分娩期間（破裂）對子宮頸的損傷也導致這種定位的息肉。
子宮內膜息肉出現的主要原因稱為激素紊亂，首先，它們歸咎於過量的雌激素。Polyposis被認為是子宮內膜增生的特例，是絕經後婦女使用含雌激素藥物替代治療的結果。
已經確定子宮內膜息肉不僅具有雌激素受體，還具有孕酮受體。據信，息肉病的發展會影響妊娠期的激素缺乏。
但是宮內息肉發育中被認為是主要的激素理論尚未得到關於子宮頸內膜息肉的證實。它們在產後期更為常見，並且幾乎沒有跨越半個世紀邊界的女性。在子宮頸纖維性息肉的發病機理中，主要作用是創傷和炎症。
皮質類固醇的長期治療可能也會導致息肉的生長。
對於在乳腺癌治療方案中服用雌激素拮抗劑的女性 - 他莫昔芬，經常發現息肉病。
此外，在子宮內膜粘膜假性腫瘤生長的發病機制中，考慮了芳香酶的酶促過度活躍; 子宮組織缺血過程與血管阻塞，破壞性過程（肌瘤，子宮內膜異位症，假糜爛）有關; 手術創傷（流產，診斷性刮宮）。
遺傳因素（檢測到的基因的子宮內膜細胞 - HNGIC基因，負責形成息肉）和上面給出的其他一般性的原因，還可以輔助推出一個增生的過程。
特徵症狀還取決於許多因素，有關案件（也許更多）的五分之一，當息肉的大小達10毫米，無症狀。如果纖維化宮頸息肉有時可能盆腔檢查，教育，位於子宮內時直觀地發現 - 只在超聲或診斷性刮宮，對其他任何場合任命。
子宮內膜息肉等和endocervix視為隔離的存在的主要適應症劃線與血液或子宮在性交或婦科檢查後的間期或絕經期出血。在三分之一的子宮內膜息肉患者中觀察到這種症狀。
應該是驚人的長時間（長達七天），月經量大，血栓很多，下腹部疼痛無力。有時疼痛發生在性交期間或之後。
大的形成可導致豐富的陰道分泌物，白色或淺灰色。
此外，不育或習慣性流產可能是間接表明息肉存在的症狀。專家認為，這種後果並不會導致教育的存在，如激素失衡或導致息肉病的炎症（破壞性）過程。
特徵性地，在具有子宮內膜腺體纖維息肉的可育患者中，通常具有穩定的月經週期而沒有乾擾。
在大多數情況下，這種形成在35歲以上的女性中發現，並且在生育後期比在絕經期開始時更常見。然而，有一些息肉病和非常年輕的女孩，還沒有過性生活。
流動無自覺症狀減少了女性的生活質量，子宮內膜和/或宮頸的纖維息肉的存在，即使 - 慢性炎症，出血的可能，疼痛性導致對性生活的興趣降低之後，此外，增加了感染與生殖器的風險，局部免疫力他們的粘膜減少了。
粘液和皮膚的纖維息肉
除了已經描述的經常發生的息肉病變之外，在任何中空器官的粘膜上 - 在口腔中，在耳朵中，在聲帶上都可以形成類似的生長。研究他們的教育原因，醫學仍在繼續。任何持續長時間粘膜上的感染和炎症過程都會增加纖維性息肉的可能性。雖然息肉具有小的尺寸，但是當檢查器官的任何其他問題，特別是相同的慢性炎症時，它大多是偶然發現的。後來，有一些間接的症狀，例如，流鼻涕 - 鼻子有息肉，聲音嘶啞 - 聲帶上有息肉，可以解釋為感冒症狀。因此，值得仔細考慮您的健康狀況，並在有任何持續的麻煩症狀時進行檢查。
息肉，或更確切地說，乳頭狀瘤 - 腿上的圓形或橢圓形的纖維上皮生長物可能出現在皮膚上。在經常遭受與衣服或其他皮膚區域摩擦的地方存在這樣的形成物。他們最喜歡的地方是腋窩，大腿內側上表面，眼瞼，背部和頸部，女性胸部下方。
它們還具有血管，結締組織纖維和細胞上皮。基本上 - 除了審美之外，不要帶來任何不適。如果息肉受傷，皮膚上可能會出現輕微出血。
皮膚上有息肉的風險是體重過重的人 - 喜歡甜食，麵粉，糖尿病患者; 孕婦; 具有相應的遺傳傾向。隨著年齡的增長，這種新增長的可能性會增加。女性更容易患乳頭狀瘤，然而，男性，特別是老年人和飽腹感，也有這樣的形成。
它們的致病機理被認為是人類乳頭狀瘤病毒，它可以是長的“打盹”的機構和一個影響或幾種因素共同所有的息肉的組合下發生。
絕大多數皮膚上的息肉並不危險，但是，當它們出現時，值得去看醫生。然而 - 這是一個新的增長。
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纖維息肉和懷孕
子宮息肉的不良後果之一可能是不育。單個大息肉或其不幸的位置可以阻止精子進入輸卵管，以防止胎兒卵子的植入。
但是，這並不總是發生。在許多情況下，如果她有子宮內膜息肉或子宮頸管，女性可能會懷孕。懷孕期間息肉處理不被執行，情況除外息肉是大尺寸（大於10mm），出血，嚴重的炎症與退化或壞死的元件表現出來，已突變細胞（不一定癌症）。
病理本身可導致嚴重的妊娠並發症。
位於胎盤附著位置附近的子宮內纖維化息肉可引起其部分脫離，這可能導致妊娠過早終止或胚胎營養不足。
子宮頸息肉可導致其過早開放（缺血性宮頸機能不全）和胎盤位置低。
懷孕期間的纖維性息肉給大多數女性帶來嚴重的不適：下腹部疼痛和腰部疼痛，陰道血性斑塊。小息肉通常不會對胎兒產生負面影響。但是，考慮到可能的並發症，女性在懷孕前檢查息肉並提前擺脫息肉是有道理的。
目前，在大多數情況下，宮腔鏡檢查用於切除息肉，這是一種比經典子宮內膜刮除術更溫和的手術，類似於手術流產。在大多數情況下手術處理息肉後懷孕的開始是完全可能的。
並發症和後果
任何定位的纖維息肉是良性腫瘤樣形成，是由上皮細胞和結締組織形成的假瘤。什麼是危險的纖維化息肉？為什麼專家總是堅持要刪除它？
任何器官或皮膚的粘膜纖維息肉最嚴重的後果是惡性腫瘤的風險。儘管在非常罕見的情況下這種過程發生在纖維化息肉中，但細胞變性仍然是可能的。惡性率估計為0.5-1％，但存在這種可能性。
另外，僅在外觀上不可能確定息肉所包含的細胞類型。這種預測是推測性的。即使在胃，腸，子宮中形成類似息肉的最小形成也可能是惡性腫瘤。而且，自然而言，越早建立，預測就越有利。只有在對移除的息肉材料進行組織學檢查後，才有可能得出關於教育細胞結構的結論。
具有炎症的腺狀纖維息肉在惡性腫瘤中被認為比僅纖維更加危險。快速生長的腺體成分更容易發生轉化，息肉首先變成腺瘤，然後，如果不進行治療，可以開始腫瘤過程。腺瘤性息肉的惡性概率估計為3-3.5％。
即使我們假設纖維化息肉仍然是良性的，它在器官內的存在和生長導致營養不良的變化，而不是阻止炎症過程。大型地層阻擋天然洞，防止呼吸，食物，精子（取決於本地化）。而且 - 大息肉的退化風險有時會增加。
診斷 纖維性息肉
診斷程序的選擇取決於息肉的定位。有時，他們可以通過使用窺器（子宮頸，進入尿道）目視檢查，鼻鏡檢查（在鼻）來檢測。對於在內部器官的空腔中的檢測結構的用於儀器診斷 - 超聲，對比造影，計算或磁共振斷層攝影（子宮，膀胱，鼻竇），輸尿管鏡，宮腔鏡，胃和腸上部，結腸鏡檢查，乙狀結腸鏡檢查的內窺鏡檢查。方法的選擇取決於息肉和醫療機構的機會的位置。
如果非侵入性的研究（X射線，超聲波，CT，MRI）純屬診斷，然後，例如，通過宮腔鏡立即取出和息肉的形成然後保持單獨的診斷宮頸癌和子宮腔刮。當地層定位在胃或腸中時，它們被內窺鏡移除。通常，診斷程序都是有效的。
息肉切除術後，纖維性息肉的組織學是強制性的。只有仔細檢查來自移除組織的材料後，我們才能確定診斷結論，確定息肉組織是否不變或者是否已經開始了腫瘤過程。
此外，幾乎總是存在炎症需要分析檢測致病菌群 - 這些可以是PCR分析，作物作物，顯微鏡等。
鑑別診斷
80％的病例通過組織學研究證實了超聲診斷的數據。這是一種高準確率，這使得確定外科手術干預的必要性和範圍成為可能。在孕婦中，蛻膜偽息肉與真正的息肉不同。子宮息肉的特點是子宮內膜增生，小纖維瘤，不受清除，早期妊娠，包括冷凍; 息肉宮頸內膜 - 宮頸管壁基質增生。
根據組織學研究，主要排除惡性過程並確定息肉（腺體，腺瘤，纖維等）的外觀。
排除或確認存在感染，過敏反應。
在所有情況下準確地區別於其他類型的這些器官的腫瘤（血管瘤，脂肪瘤，非上皮腫瘤和其它地層）的不同位置的息肉只能檢查活檢或移除息肉組織。
這有助於確定進一步治療過程的策略。
治療 纖維性息肉
如實踐所示，任何定位的纖維性息肉都不能自行溶解，激素治療在大多數情況下也是無效的。由於可能的惡性腫瘤，您不能在沒有註意的情況下留下息肉。息肉病的存在被視為癌前病症。擺脫息肉的唯一方法是手術。纖維化息肉的治療 通常在移除後開處方，並且必須進行組織學研究。術後治療的主要目標是預防復發。