唾液腺

唾液腺（glandulae匝）被分成大唾液腺（腮腺，頜下腺，舌下）和小唾液腺（口腔癌，咽喉，上呼吸道）。第一對 - 第二 - 複數。

其中最大的是腮腺，其質量為25-30克。尺寸明顯縮小的是頜下唾液腺，位於頸下頜下三角。舌下腺唾液腺甚至更小，位於口腔底部前部的粘膜下。

小唾液腺（glandulae salivariae minores）位於粘膜和粘膜下層較厚的口腔。它們的值範圍從1到5毫米。根據地形區別唇腺（glandulae labialea），經頰（glandulae buccales），摩爾（位於磨牙附近）（glandulae MOLARES），腭（glandulae帕拉提）和舌（glandulae linguales）腺的原理。

大唾液腺在口腔壁外，但在排泄管道的幫助下打開。

無論地形和大小如何，所有唾液腺（無論大小）都有結構的總體輪廓。所有唾液腺均具有正常起源和復雜的肺泡或肺泡管結構。唾液腺有一個體（主體，分泌部）和一個排泄管。身體由腺體的實質和腺體代表。

秘密部門（初始部分）的結構和性質分為蛋白質（漿液性），粘液（粘液）和混合（蛋白質 - 粘液）部門。根據分泌分泌機制，所有唾液腺屬於微晶類型的腺體。蛋白質腺體分泌富含酶的液體秘密。粘液腺分泌較稠密和更粘稠的秘密，含有大量粘蛋白，一種含有糖胺聚醣的物質。 

唾液腺的下導管細分為小葉內，包括閏管（協議設備的起始部分）和所謂的紋狀導管。

症狀區別於唾液腺的各種疾病，在這裡更多。

唾液腺的限定導管進入小葉間管道，這引起腺體的共同排泄管道，其通過口腔壁上的嘴開口。插入導管通常襯有立方和棱柱狀上皮細胞，由圓柱狀上皮細胞條紋，其特徵在於存在plasmolemma的基底部分的內陷。在內陷之間存在相當數量的線粒體，其給予細胞條紋。小葉間管道內襯兩層上皮，逐漸變平。唾液腺的總排泄管通常襯以多層立方體，並且在口腔區域 - 多層扁平上皮中。  

各種唾液腺的下部導管都有其特殊性。頜下腺的插入導管比腮腺中的導管短且分支少。在舌狀腺中，閏管和橫紋管幾乎沒有發育。按分泌的類型，舌腺主要是漿液性的。舌頭的粘液腺只在舌根部和側面的區域內。混合的舌腺位於舌的前部。腭腺粘膜，頰，臼齒和唇腺混合。

唾液腺執行外分泌功能。它定期排入唾液的口腔。唾液含有水（約99％），粘液（粘蛋白），酶（澱粉酶，麥芽糖酶），無機物質，免疫球蛋白。唾液滋潤食物，滋潤口腔粘膜。唾液酶將多醣切割成二糖和單醣（葡萄糖）。

唾液腺由主小葉（腺泡）組成，腺體形成腺葉。它們彼此通過一個發達的結締組織，其中電池元件被佈置多樣（脂肪和漿細胞，淋巴細胞等），血管，神經和導管分離。小葉由幾個盲袋代表，它們是終端主要部門。分泌細胞端部部段具有立方或圓錐形，並且被佈置在薄基底膜。這些細胞的胞漿嗜鹼性包含大量分泌顆粒中，核心是位於小區的下三分之一。靠近基膜也是基底（籃）細胞，由於原纖維的含量而能夠活性還原。這些細胞屬於肌上皮元件。閏部門，唾液管，管道，通過該唾液順序從端部流動時，還含有由立方或鱗狀上皮內襯基底細胞癌，唾液管 - 棱柱形上皮管道 - 雙列，間插的部分 - vysokoprizmaticheskim上皮其中，作為輸出的增稠流動進入多層立方體。閏節和唾液管上皮細胞具有分泌活性。

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唾液腺如何發育？

唾液腺僅存在於脊椎動物中。魚和鯨魚沒有。在一些爬行動物中，唾液腺被轉化為有毒腺體。SJ的完整進化發展僅在哺乳動物中發生。

在胎兒胚胎生命的第五週，口腔的外胚層上皮形成扁平凹槽，其發展成腮腺的雛形。後來，它採取管的形式，其前端接觸口腔上皮。該管被一個主要的間充質包圍，其內生長著唾液基本成分的腎臟。腮腺逐漸分為腺泡和導管的形成。在形成的管腔中，形成具有低立方上皮的狹窄主要排泄管。上皮最初是單層的，但在7-9厘米的胎兒中，上皮細胞形成兩層，並且粘膜秘密出現在導管的內腔中。部分區域的導管上皮以肺泡管狀生長結束，後者在終末節形成。區分小葉間排泄管的杯狀細胞，大管道襯裡。在24週胎兒中，末端切片具有兩個細胞層，基底層由肌上皮細胞表示。隨著末端切片的分泌功能增加，導管上皮的主要腺泡的粘液分泌減少。包圍腺體的間質細，疏鬆和纖維。在胚胎生命的晚期，腺體被囊包圍。萌芽且自由穿透的間充質物質被血管和淋巴細胞包圍，組裝成淋巴結樣結構。唾液過程在它們內部生長，因此 - 含有唾液物質的小淋巴結被腮腺包圍。涎腺導管和腺泡在成熟的淋巴結中經過一段時間後才被發現。它們在深腮腺和頸部淋巴結中觀察到，位於與腺囊相當的距離處。per per和額外淋巴結中唾液腺的異位結構解釋了在腮腺區觀察到的腺淋巴的頻率。唾液腺的唾液管和閏節在發育後期發育。

頜下腺的卵巢是內胚層起源的，並且出現比腮腺稍晚。從那時起，它就位於瀰漫性增長的腮腺的雛形附近。一段時間後，口腔下段的內胚層形成舌狀腺的基底。儘管腮腺的發育首先出現，但頜下腺和舌下腺卻是有囊的器官。分散在頭部和頸部各個部位的一些唾液腺是異位的。

小唾液腺形成要晚得多及其原基出現在口腔粘膜及咽（唇，舌，硬腭和軟齶，扁桃體，竇maksilyarnogo，喉，氣管）的上皮細胞。通常轉化成各種形態類型在分泌導管上皮和SJ的病理狀態的細胞。

唾液腺中有28％的健康人存在脂肪細胞。在鄰近腫瘤的腺體組織中，發生在25％的病例中。唾液腺的形態學脂肪細胞與脂肪的大小，形狀和含量相似。它們通常位於小管的分支處或小葉間管道的盲端。脂肪細胞的位置反映了導管和腺泡上皮的特定可塑性，能夠在許多方向上進行區分。脂肪細胞可以處於生理狀態的唾液腺中，但更常出現在炎症和腫瘤中。它們也在唾液腺的薄壁組織中找到。

輕度細胞出現在唾液腺的病理狀態和腫瘤中。他們有一個細胞膜和一個透明的細胞質。大的膀胱樣核含有染色質積聚。這些細胞分開或成組出現（多形性腺瘤）或形成大的區域，如粘液表皮樣癌和腺泡細胞瘤。組織化學研究顯示細胞質中存在大量的糖原。富含Glikogen的光細胞具有肌上皮細胞的形式。

僅在腺泡和導管的上皮細胞中，有絲分裂是罕見的; 在所謂的“增生區”的兒童中發生有絲分裂，在成年人中不存在。在受腺體影響的薄壁組織區域，發生再生的部分再生。增生反應發生在相鄰的腺泡和導管中。上皮組分的肥大和增生在炎症中特別常見。在增殖的細胞中，腺和間質元素的異型和增生髮展，模仿腫瘤生長。

實質，特別是主要唾液腺經歷萎縮的老年患者中的慢性炎症和其它病理過程，例如從血液循環，慢性酒精中毒，代謝紊亂等疾病引起缺氧 腮腺腺泡狀腺管對導致變性的變化最敏感。對於脂肪萎縮的病例尤其如此，其中腺質腺泡緩慢收縮並且其邊界呈現模糊的輪廓。脂質小滴出現在分泌細胞的細胞質中，由成脂細胞代替。成熟的脂肪細胞被萎縮的腺泡包繞，逐漸取代它們; 唾液腺已經退化。腺細胞毗鄰血管，腺管上皮支持其重要功能。

侵入是玻璃樣變和纖維化的結果。腺體內有凝結和結瘤，模仿腫瘤的變化。作為對合的結果，腺體的實質被增生的纖維化和基質透明病，萎縮所擠壓。該過程通常始於周圍物質中出現玻璃質塊。由於炎症，透明帶結合囊腫性變性可加速透明帶病。導管的單排上皮細胞扁平並緩慢萎縮。小管和小葉間小管的上皮經歷鱗狀化生。

照射導致典型的玻璃樣變性。這些變化是所有唾液腺的特徵。臨床觀察證實了照射區域惡性過程的發展。受照組織的第一次顯微變化是腺體腫脹和粘液產生增加。後來，唾液腺泡萎縮，流出囊腫擴大。漿液性腺泡最脆弱。照射後最具特徵的形態學變化之一是方案上皮細胞和組織纖維化的異型性。