Tsezera
最近審查：23.04.2024
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Ceser藥物是指抗過敏藥物，特別是H1-組胺受體阻滯劑。
適應症 Tsezera
- 對永久性或複發性過敏性鼻炎或結膜發炎的症狀性治療，伴隨瘙癢，從鼻腔排出，粘膜發紅。
- 治療花粉症，或季節性過敏性鼻結膜炎。
- 蕁麻疹類型引起的過敏性皮疹。
- 其他過敏表現。
[1]
發布表單
銫以片劑形式生產，每片具有薄膜包衣。片劑的重量是5mg。
片劑的組成由活性成分鹽酸左西替利嗪以及其他物質表示：乳糖，微晶纖維素，二氧化矽，硬脂酸鎂。薄膜包衣由羥丙甲纖維素，二氧化鈦，乳糖，三醋精和聚乙二醇組成。
異形細胞包裝可容納10片。紙盒包裝可包含10片，30片，60片或90片。在每個紙板包裝中都附有Ceser使用說明。
該藥是在斯洛文尼亞，諾沃梅斯託生產的。
藥效學
藥物Ceser表現出與組胺相反的作用，阻斷遠端H 1 - 組胺受體。受體和左西替利嗪主要性質的相似性高於西替利嗪。
該藥物影響過敏過程的組胺依賴性階段，降低嗜酸性粒細胞的細胞運動程度，防止血液的液體部分釋放到周圍組織中，保持炎性反應的介質（介體）的釋放。
Cesar的有效成分可以預防過敏性疾病的發作並消除症狀，表現出抗浮腫和舒緩作用。該藥不阻斷膽鹼能受體和血清素受體的作用。
該藥的標準劑量幾乎沒有鎮靜作用。
[2]
藥代動力學
內服時，製劑的活性物質被完全吸收。使用Cezer後50-55分鐘後觀察血漿中的峰值水平。穩定水平在兩天后建立。一次使用藥物後限制濃度可以是270ng / ml，或者每天一次經常給藥5mg的308ng / ml限制濃度。吸收程度僅取決於藥物的劑量，但不能隨著進食時間而變化。但是，在這種情況下，峰值水平可能會稍微降低並在稍後顯示。
結合血漿蛋白 - 高達90％。該藥物的生物利用度高達100％。
通過芳香酶氧化過程，N-和O-脫烷基化和牛磺酸化合物，少於14％的藥物通過肝臟的代謝階段。
生物半衰期可以是約8小時（2小時的誤差）。平均清洗血漿的速率可以是每分鐘每公斤0.63毫升。活性成分及其代謝物主要通過腎臟過濾離開人體（超過消耗量的85％）。卡路里質量產量可達12-13％。
記錄了藥物滲入母乳的事實。
考慮到肌酐清除率，患有腎病的患者應該降低藥物的劑量。如果排尿有問題（尿瀦留），血漿清潔率降低約80％。在通常的4小時血液透析過程中，高達10％的活性成分被消除。
劑量和管理
無論吃什麼時間，切塞拉都是用於口服的。應該用水沖洗藥物。咀嚼和研磨平板電腦是不可接受的。
成年患者和6歲以上的兒童按1片（5毫克）的劑量開具平均日劑量。
對於腎功能滿意的老年患者，藥物的日劑量保持不變。
在腎功能紊亂中，考慮到肌酐清除率，分別選擇服用藥物的劑量和次數：
- 每分鐘30-49毫升 - 在48小時內一次一片;
- 每分鐘10-29個月 - 96小時內每次1片;
- 每分鍾少於10毫升 - Cesar的治療是禁忌的。
肌酐清除率按照以下方案計算：140減去的年數在患者乘以體重和除法公斤的數量除以72所得到的數字是不被乘以血清肌酐（由0.85女性患者相乘）。
單獨違反肝功能，不需要調整劑量。
治療花粉症的時間為7-42天。慢性病（慢性過敏性鼻炎，特應性皮炎）需要較長的治療時間 - 長達一年半。
在懷孕期間使用 Tsezera
Cesera藥物不被孕婦或哺乳期婦女使用。
在母乳喂養時，藥物滲入母乳的事實證明不允許使用該藥物。如果哺乳婦女急需使用該藥物，則應暫時停止嬰兒使用，並可在Cesar治療過程後進行更新。
過量
塞薩爾過量的症狀：成人患者可能會出現睡意，相反，兒童則是過度興奮，反复無常和不安的行為，然後進入困倦狀態。
過量情況下的措施：消除症狀和加強身體，淨化胃（可誘發嘔吐並吸收製劑，如活性炭或吸附劑）。
尚未開發出停止或減弱Ceser藥物對身體影響的特殊藥物。
該程序不檢測血液透析。
[13]
儲存條件
銫保持在不超過30℃的穩定溫度範圍內。應防止兒童到達製劑的儲存位置。
保質期
保質期 - 長達3年，之後不建議使用該藥。
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注意！
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