Cesera
最近審查：03.07.2025
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Cesera 药物属于抗过敏药，特别是 H¹ 组胺受体阻断剂。
適應症 Cesera
- 持续性或周期性过敏性鼻炎或结膜炎的对症治疗，伴有瘙痒、流鼻涕和粘膜发红。
- 治疗花粉症或季节性过敏性鼻结膜炎。
- 荨麻疹等过敏性皮疹。
- 其他过敏表现。
[ 1 ]
發布表單
Cesera为片剂，每片覆有薄膜衣。片重5毫克。
该片剂的成分为活性成分盐酸左西替利嗪，以及附加成分：乳糖、微晶纤维素、二氧化硅、硬脂酸镁。薄膜包衣由羟丙甲纤维素、二氧化钛、乳糖、三醋精和聚乙二醇组成。
泡罩包装每片含10片。纸板包装可能包含10片、30片、60片或90片。每个纸板包装均附有Cezer的使用说明书。
该药物产自斯洛文尼亚新梅斯托。
藥效學
西塞拉（Cesera）是一种与组胺相反的药物，它阻断远端H¹组胺受体。其受体主要特性与左西替利嗪的相似性高于西替利嗪。
该药物影响过敏过程的组胺依赖阶段，降低嗜酸性粒细胞的细胞运动程度，阻止血液的液体部分释放到周围组织，并抑制炎症反应介质的释放。
Cesera的活性成分可以预防和缓解过敏症状，并具有抗水肿和镇静作用。该药物不会阻断胆碱能受体和血清素受体的作用。
该药物的标准剂量几乎没有镇静作用。
[ 2 ]
藥代動力學
口服时，药物活性成分吸收良好。服用Ceser后50-55分钟，血浆中药物浓度达到峰值。两天后达到稳定水平。单次服用后，药物浓度最高可达270 ng/ml，每日一次，每次5 mg，最高可达308 ng/ml。吸收程度仅取决于药物剂量，不会因进食时间而改变。然而，药物浓度峰值可能略低，且在给药后较晚才能检测到。
血浆蛋白结合率高达90%。药物生物利用度高达100%。
获得的药物量中不到14％通过芳香化酶氧化过程、N-和O-脱烷基化和牛磺酸结合在肝脏中经过代谢阶段。
生物半衰期约为8小时（误差2小时）。血浆清除率平均为0.63毫升/分钟/千克。活性成分及其代谢物主要经肾脏滤过排出体外（超过药物消耗量的85%）。随粪便排泄的量可达12-13%。
曾有药物渗入母乳的案例。
患有肾脏疾病的患者应根据肌酐清除率减少药物剂量。如果出现排尿问题（尿潴留），血浆净化率会降低约80%。在标准的四小时血液透析过程中，活性成分的清除率最高可达10%。
劑量和管理
Cesera 为口服药，不限餐时服用。请用水送服。请勿咀嚼或压碎药片。
成年患者和 6 岁以上儿童的平均每日剂量为 1 片（5 毫克）。
对于肾功能良好的老年患者，药物的每日剂量保持不变。
如果出现肾功能障碍，则应根据肌酐清除率单独选择药物的剂量和给药频率：
- 每分钟30-49毫升——每48小时1片；
- 每分钟10-29个月——每96小时1片；
- 每分钟少于 10 毫升 – 禁用 Cezer 治疗。
肌酐清除率的计算公式为：140减去患者的年龄乘以体重公斤数，再除以72。所得数字应乘以血清肌酐（女性患者乘以0.85）。
如果出现单纯性肝功能障碍，则无需调整剂量。
花粉症的治疗周期为7至42天。慢性疾病（慢性过敏性鼻炎、特应性皮炎）则需要更长时间的治疗，最长可达一年半。
在懷孕期間使用 Cesera
孕妇或哺乳期妇女不得使用 Cesera 药物。
已证实的药物会渗入母乳，因此哺乳期间禁用。如果哺乳期妇女急需使用该药物，应暂停哺乳，并可能在服用Cezer疗程后恢复哺乳。
過量
Cesera 过量服用的症状：成年患者可能会感到困倦，而儿童则相反，可能会出现过度兴奋、反复无常和烦躁不安的行为，然后发展为嗜睡状态。
过量服用时的措施：消除症状和增强体质，清理胃部（可以催吐和服用吸附剂，如活性炭或索瑞克）。
目前尚无特殊疗法可以阻止或减弱 Cesera 药物对身体的影响。
血液透析程序没有显示任何效果。
[ 13 ]
儲存條件
Cesera 储存在不超过 30°C 的稳定温度下。儿童应远离药物的储存区域。
保質期
保质期最长为3年，超过保质期则不建议使用该药物。
[ 21 ]
注意！
為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "Cesera"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。