替比夫定

Sebivo是一種抗病毒藥物。考慮其使用的主要適應症，藥物治療性質，劑量，副作用。

該藥對乙型肝炎病毒有活性，這種病毒病的特點是肝組織損傷和明顯的炎症過程。這種疾病是由有害的微生物傳染給人。乙型肝炎有一個急性病程，如果治療得當，最終會恢復。否則，病理會轉變為慢性病，並可能導致致命的結果。

適應症 替比夫定

使用Sebivo的主要適應症是治療慢性乙型肝炎。這種藥物是針對已確認病毒複製並在肝臟中具有活躍炎症過程的成年人處方的。

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發布表單

Sebivo擁有平板電腦版本。片劑被腸溶包衣覆蓋，具有白色和橢圓形狀。每粒膠囊含有600毫克的活性成分 - 替比夫定。賦形劑有：微晶纖維素，聚維酮，羧甲基澱粉鈉，硬脂酸鎂，無水膠體二氧化矽。這種藥物可用14片紙板包裝在一個水泡中。

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藥效學

藥物Sebivo的活性成分是替比夫定。該藥物的藥效學基於該成分與感染因子有關的活性。替比夫定是胸苷核苷的合成類似物。它作用於乙型肝炎病毒的DNA聚合酶，被細胞激酶活化磷酸化，形成活性三磷酸鹽形式，細胞內半衰期約14小時。 

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藥代動力學

吸收，分佈，代謝和排泄的過程是一種藥代動力學。在600mg接受單次劑量的替比夫定後，觀察到完全吸收。入院後兩小時達到血漿中的最大濃度。在常規使用片劑5-7天期間，血清中的恆定濃度發生。吸收和全身作用不依賴於食物攝取。與血漿蛋白結合很低。組織和器官的分佈是相同的。

達到最大濃度後，半衰期開始，需要40-49小時。替比夫定在尿中排泄不變。大約42％的單劑量在7天內排泄。 

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劑量和管理

對於慢性乙型肝炎的治療和預防，建議使用600 mg Sebivo。施用方法和劑量取決於病理過程的嚴重程度，因此它們由主治醫師為每位患者單獨指定。如果給血液透析患者開藥，那麼在手術後服用片劑。治療過程取決於治療早期的結果。

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在懷孕期間使用 替比夫定

妊娠期間使用安全的臨床數據Sebivo不存在。只有當母親的預期益處高於對胎兒的潛在風險時，才能使用該藥物。在哺乳期間不建議服藥。

禁忌

Sebivo對應用程序有這樣的禁忌：

• 年齡小於18歲的患者年齡。
• 懷孕和哺乳期。
• 個人對藥物成分的不耐性。

對於65歲以上的老年人，肝臟移植後的腎功能和肝功能受損患者需特別注意。

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副作用 替比夫定

如果Sebivo的應用受到侵犯，就有可能發展出各種不良反應。副作用通常表現為以下症狀：

• 頭痛和頭暈。
• 感覺異常。
• 咳嗽和呼吸衰竭。
• 噁心，腹痛，大便障礙。
• 皮膚過敏反應。
• 側面肌肉痙攣和疼痛。
• 增加疲勞。

在該藥物結束後的一些患者中，存在嚴重的乙型肝炎惡化的病例。

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過量

使用升高劑量的替比夫定可能導致過量症狀。他們表現出更明顯的不良反應。對於治療，指出停藥和維持症狀治療。

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與其他藥物的相互作用

慢性乙型肝炎治療中經常使用一組不同的藥物。應該嚴格控制與其他藥物的相互作用。Sebivo主要由腎臟排出，所以當同時服用影響腎功能的藥物時，可能會增加替比夫定濃度。

與拉米夫定，Dipivoxil，聚乙二醇干擾素-α2a或環孢素一起使用時，藥物的藥代動力學特性不會改變。不推薦將Sebivo與乾擾素α同時使用。當用藥物的核苷/核苷酸類似物單獨治療或與抗逆轉錄病毒藥物聯合使用時，有可能發展為伴有脂肪變性或乳酸酸中毒的嚴重肝腫大。

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儲存條件

根據儲存條件，藥片應保存在避免日曬，潮濕和兒童不能接觸的地方。儲存溫度不應超過30°C 不遵守這些建議會導致藥物過早變質。

保質期

從生產日期起，Sebivo可以使用36個月。保質期在藥片的紙板包裝上標出，並用藥片泡罩。在這段時間結束時，不建議服用藥片。