坦索罗辛
Last reviewed: 01.06.2018
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泌尿科药物坦索罗辛。
藥代動力學
坦索罗辛的活性成分在肠道中吸收良好。饱腹服用可能会减慢药物的吸收速度。为了使活性成分均匀释放，建议每天早晨饭后服用坦索罗辛。
坦索罗辛属于具有线性动力学特性的药物。标准剂量服用坦索罗辛六小时后，血流中药物浓度达到峰值。治疗第五天达到平衡状态，血清中药物浓度峰值比首次服用后高出2/3。
不同患者的血清中坦索罗辛含量可能有所不同 - 这适用于首次服用的剂量和进一步的长期使用。
与血浆蛋白的结合率达99%，分布容积较小，约为0.2l/kg。
服用坦索罗辛后的代谢过程发生在肝脏中：形成药理活性较低的代谢物。
代谢产物和坦索罗辛主要通过尿液排泄（约9％以原型排出）。
坦索罗辛药物的半衰期约为十小时。
在懷孕期間使用 坦索罗辛
坦索罗辛不适用于女性。该药物仅用于治疗男性患者的泌尿系统疾病。
禁忌
下列情况下不应开坦索罗辛处方：
- 如果对药物过敏;
- 治疗直立性高血压；
- 严重肝功能障碍；
- 女性患者；
- 在童年时期。
過量
迄今为止，尚无坦索罗辛过量服用的病例。然而，理论上存在血压读数急剧下降的可能性。
如果发生这种情况，则需要采取治疗措施来恢复心血管系统的功能。
为了使血压和心脏活动恢复正常，患者必须保持水平姿势。如有必要，可注射血管收缩剂以及恢复血液循环的溶液。同时监测肾功能。
如果过量摄入坦索罗辛，血液透析被认为是无效的。
如果近期服用了大量坦索罗辛，应催吐。可以冲洗胃肠、使用泻药或活性炭。
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與其他藥物的相互作用
坦索罗辛与硝苯地平、依那普利和阿替洛尔同时服用不会导致药物相互作用。
坦索罗辛与西咪替丁合用可能导致血清中坦索罗辛浓度略有升高。与呋塞米合用时，坦索罗辛浓度会降低。
药物坦索罗辛在血清中的游离部分不会因地西泮、双氯芬酸、华法林、普萘洛尔、辛伐他汀等的影响而发生变化。
未检测到与沙丁胺醇、非那雄胺、阿米替林的药物相互作用。
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