Tahistin

基於dihydrotachysterol的Tahistin解決方案是指調節鈣磷代謝的藥物。

適應症 Tahistina

目的Tahistin實踐：

• 在低鈣血症誘導甲狀旁腺功能減退（自發的，創傷後或手術後 - 例如，用放射性碘，在腫瘤形成過程，結核病或結節病治療後）;
• 由假性甲狀旁腺功能減退引起的低鈣血症（與奧爾布賴特）;
• 伴有遺傳性低磷血症，伴有D型r form病;
• 在骨營養不良過程中，手足抽搐。

發布表單

Tachystin是以液滴的形式生產的，這是一種透明的油性液體，帶有淡黃色。

1毫升的溶液含有1毫克的活性成分dihydrotachysterol。

液體包裝在每個20ml的燒瓶中，配備分配滴注裝置。

藥效學

Tachystin的活性成分是dihydrotachysterol，它是5-6維生素D的transanalog，正常化鈣和磷的代謝。

速激肽可改善腸腔內鈣的吸收，增加鈣離子從骨系統的轉運，從而導致血液中鈣濃度的增加。

由於二氫甾醇具有立體化學構型，因此在腎系統中不需要存在甲狀旁腺激素來激活。

藥代動力學

活性成分水菸鹼具有接近維生素D ₃的結構結構。攝入後，藥物被吸入小腸並在肝臟中進行羥化。

在單次攝取標準口服量的Tachystin後，七天后檢測血漿中的限制濃度。Tahistin的行動持續長達一個月。

劑量和管理

治療所需的Tachystin的量是以個體為基礎確定的。基本上，劑量取決於循環系統中的鈣含量。建議血清中濃度含量在2.25-2.5 mmol / L範圍內。

成人每日用量為0.5-1.5毫克，相當於12-36滴。

治療開始大約一周後，可以將藥物劑量調整為藥物的支持量（例如，每週1-3次給藥0.5-1.5mg）。

最大允許日劑量應該相當於每千克體重0.0417毫克。

在飯前或飯後馬上服用。不建議將藥物稀釋在水或其他液體中。

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在懷孕期間使用 Tahistina

如果需要治療足夠量的藥物，則Tachystin溶液對胎兒沒有毒性作用。

然而，懷孕患者攝入過量的Tachystin會引起精神和身體發育，新生兒的瓣週上主動脈瓣狹窄和視網膜病變持續延遲。

目前還不知道活性成分Tahistin是否進入母乳。然而，在整個治療期間，建議婦女定期監測血液中鈣的含量。

禁止未經醫生建議的Tahistin。

禁忌

醫生不能指定Tahistin：

• 血液中含有過量的鈣;
• 對患者的生物體對維生素D，花生和藥物溶液的其他成分過敏;
• 由於所謂的過度通氣手足抽搐而出現抽搐。

相對禁忌症是腎結石的存在。

副作用 Tahistina

在用Tachystin溶液治療期間，存在高鈣血症的風險，其徵兆是：

• 食慾不振;
• 噁心，嘔吐的感覺;
• 腹瀉;
• 灼熱的皮膚;
• 頭部疼痛;
• 心悸的感覺;
• 口乾。

血液中鈣水平的持續增加可導致腎功能受損，冠狀動脈和肺組織鈣化。

進一步的骨脫鈣可導致骨質疏鬆症的發展。

個別患者可能對Tachystin產生過敏反應。

過量

由於過量的tachystin引起的血液中鈣含量增加可能引發急性危險症狀，即使藥物停藥，該病症仍持續數週。這種狀態的跡像是：

• 腹瀉;
• 嘔吐和食慾不振;
• 呼吸困難;
• 肌肉癱瘓;
• 腎功能紊亂伴結石形成。

慢性過量也有這種情況，這種慢性過量伴隨著高鈣血症的持續狀態。這種情況導致紅細胞尿，尿中蛋白質的出現，結晶尿，以及在心肌中，肺組織中，血管壁中形成鈣化。骨骼系統中鈣的排出可導致骨骼脫礦質並導致骨質疏鬆症的發展。

沒有針對過量症狀的特殊藥物。通常，利尿劑用於強制性利尿，並引入營養的某些變化：食物不應含有鈣。可以使用降鈣素，皮質類固醇。

與其他藥物的相互作用

不要將tachystin與含有維生素D的藥物結合起來，因為這種藥物的作用機制是相同的。

Tachysteen與含鈣的其他藥物的組合增加了高鈣血症的風險。

噻嗪類化合物的組合也威脅到高鈣血症的狀態，以及洋地黃製劑的毒性作用增加。

不要聯合Tachystin和甲狀腺素。

速激肽與強心苷的組合可導致其毒性效應增加和心律失常的發生。因此，如果不能避免這種聯合，病人應定期監測心電圖上的心臟活動，並檢查血液成分和鈣水平。

[2]

儲存條件

在正常溫度條件下（高達+ 25°C），在黑暗的地方保存Tahystin，兒童很難觸及。建議在儲存期間將包裝放置在垂直位置。

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保質期

使用Tachystin解決方案的工廠未開封包裝可以持續3年，如果包裝已打開，則存儲期限可縮短至一個半月。