Segidrin

Sehydrin是用於治療惡性腫瘤的藥物。考慮藥物的主要特性，劑量和治療效果。

應用抗腫瘤藥物只能在有使用此類藥物經驗的醫生的監督下進行。特別謹慎的是，這種藥物是針對肝腎功能嚴重受損的患者開處方。在這種情況下，Segidrin可以用於伴有轉移的黃疸患者進行標記。

在治療過程中，有必要排除使用藥物和飲料，其中包括乙醇。在禁令與酪胺秋季產品。由於該藥的毒性較低，因此可用於伴有化療或放療的血細胞減少症患者。

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適應症 Segidrina

Sehydrin具有抗腫瘤治療作用。其使用的主要適應症：

• 漸進性不能手術的惡性腫瘤形式。
• 惡性腫瘤的複發和轉移。
• 肺癌。
• 神經母細胞瘤。
• 胃，胰腺和消化系統的其他器官的癌症。
• 乳腺腫瘤。
• 星形細胞瘤，膠質母細胞瘤和其他原發性腦腫瘤。
• 纖維肉瘤和軟組織肉瘤。
• 淋巴肉瘤。
• 喉癌。
• Limfogranulematoz。
• 子宮內膜癌和子宮頸癌。
• 癡呆症。

該藥物可用於播散性和局部晚期惡性腫瘤的對症治療。Sehydrin降低了疼痛綜合徵的嚴重程度，消除了呼吸衰竭，增加了虛弱，發燒。改善食慾並改善運動活動。

發布表單

Sehydrin具有片劑形式的釋放。片劑覆蓋有腸衣殼，紅褐色。一個膠囊含有活性成分 - 硫酸肼60毫克。輔助物質是：聚甲基丙烯酸酯，硬脂酸鎂，二氧化鈦，聚二甲基矽氧烷和聚乙二醇，二取代磷酸鈣等。生產10個水泡和50個聚合物瓶子的水泡。

藥效學

藥物的活性物質抑制腫瘤的生長。藥效學顯示硫酸肼對某些生化指標的影響。該藥物降低細胞膜和亞細胞結構的生物膜的通透性，抑制單胺氧化酶活性並作為異生素代謝的抑製劑。抗癌效果在癌症的嚴重階段特別活躍。這種藥物沒有mielodepressive和其他副作用。 

藥代動力學

口服後，血漿中藥物的最大濃度在2小時後達到。藥代動力學表明在肝臟，腎臟和肺臟中活性物質的積聚和增加3-5倍。使用平板電腦很長一段時間會發生這種情況。

在治療的第4天從受腫瘤過程和健康影響的完整器官中除去藥物組分。排泄是用尿液進行的，大約是所用劑量的50％，部分是乙酰化形式。該藥在體內沒有被氧化。

劑量和管理

從惡性疾病過程的階段和嚴重程度取決於Sehydrin的施用方法和劑量。在飯前1-2小時或服用其他藥物後1-2小時口服給藥。建議用量 - 每日3次，每次1片。100粒的療程劑量。如有必要，劑量可以增加到每天2片。重複治療過程可在14天后完成。課程的數量不受限制，時間間隔為1-3週。

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在懷孕期間使用 Segidrina

塞來德林禁忌在懷孕和哺乳期。這與發展胎兒病理和乾擾妊娠進程的高風險相關。藥物不用於治療兒童。嚴重腎臟和肝臟損害患者慎用。

禁忌

Sehydrin有這樣的禁忌症：

• 對藥物的活性成分和其他成分個體不耐受。
• 懷孕和哺乳。
• 兒童患者的年齡。

禁止片劑與巴比妥類藥物和各種酒精同時服用。

副作用 Segidrina

在用Sehydrin處理期間，可能發生不希望的反應。副作用通常表現為消化不良症狀（噁心，嘔吐，胃灼熱，bel氣），在劑量減少後消失。一般興奮和各種睡眠障礙也是可能的。

為了消除顯著的消化不良現象，顯示了使用抗炎藥物，止吐藥和解痙藥。由於神經毒性作用，有必要靜脈內/口服鹽酸吡哆醇，鹽酸硫胺素或多種維生素製劑。

過量

如果沒有遵守醫生規定的劑量，可能會出現各種病理症狀。過量表現為消化不良（噁心，嘔吐，大便障礙），它們本身在降低劑量或暫停治療2-3天后消失。

與其他藥物的相互作用

由於Sehydrin是指抗腫瘤藥，所以它與其他藥物的相互作用應該由主治醫師來控制。該藥禁忌與安定藥，巴比妥類，乙醇或抗精神病藥同時服用，因為這會導致Sehydrin的毒性急劇增加。除了環磷酰胺之外，在其他抗腫瘤劑前使用該藥物顯著增加其效力。

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儲存條件

片劑應存放在原包裝內，避免日曬，潮濕和兒童接觸不到的地方。根據儲存條件，溫度應在15-25°C之內。不遵守這些建議會導致藥物過早失去藥物性質。

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保質期

Sehydrin允許在其生產之日起36個月內使用。包裝上註明該抗腫瘤藥物的有效期。到期時，必須處置藥物。