海德林

Sehydrin是一种用于治疗恶性肿瘤的药物。让我们来了解一下该药物的主要特性、剂量和治疗效果。

该抗肿瘤药物只能在有使用此类药物经验的医生的监督下使用。对于严重肝肾功能不全的患者，应特别谨慎使用。同时，Sehydrin 可用于治疗黄疸并伴有转移的患者。

治疗期间应避免使用含乙醇的药物和饮料。禁止使用含有酪胺的产品。由于该药物毒性低，因此可用于化疗或放疗期间出现血细胞减少症的患者。

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適應症 Seguidrine

Sehydrin具有抗肿瘤治疗作用。其主要适应症包括：

• 进行性无法手术的恶性肿瘤。
• 恶性肿瘤的复发、转移。
• 肺癌。
• 成神经细胞瘤。
• 胃癌、胰腺癌和消化系统其他器官的癌症。
• 乳腺肿瘤学。
• 星形细胞瘤、胶质母细胞瘤和其他原发性脑肿瘤。
• 纤维肉瘤和软组织肉瘤。
• 淋巴肉瘤。
• 喉癌。
• 淋巴肉芽肿病。
• 子宫内膜癌和宫颈癌。
• 纤维样癌。

该药物可用于对症治疗播散性和局部晚期恶性肿瘤。Sehydrin可减轻疼痛症状的严重程度，消除呼吸衰竭、虚弱和发烧。改善食欲，促进运动能力的提高。

發布表單

Sehydrin 为片剂形式。片剂覆有红棕色肠溶衣。每粒胶囊含有 60 毫克活性成分——硫酸肼。辅料包括：聚甲基丙烯酸酯、硬脂酸镁、二氧化钛、聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、磷酸氢钙等。提供 10 片装和 50 片装的聚合物罐装泡罩包装。

藥效學

该药物的活性成分可抑制肿瘤生长。药效动力学表明硫酸肼对某些生化参数有影响。该药物可降低细胞膜和亚细胞结构生物膜的通透性，抑制单胺氧化酶活性，并作为外源性化合物代谢的抑制剂。其抗肿瘤作用在癌症重症阶段尤为明显。该药物无骨髓抑制或其他副作用。

藥代動力學

口服后，药物在血浆中的最大浓度出现在2小时后。药代动力学表明，活性物质在肝脏、肾脏和肺中蓄积并增加3-5倍。长期服用药片会出现这种情况。

药物成分在治疗第4天从受肿瘤影响的完整器官和健康器官中清除。药物随尿液排出，排出量约为所服用剂量的50%，部分以乙酰化形式排出。药物在体内不会被氧化。

劑量和管理

Sehydrin的给药方法和剂量取决于恶性肿瘤的分期和严重程度。该药物在餐前1-2小时或餐后1-2小时服用，或与服用其他药物同时服用。建议剂量为每日3次，每次1片。疗程剂量为100片。如有必要，剂量可增至每日2片。14天后可重复疗程。疗程次数不限，但间隔时间为1-3周。

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在懷孕期間使用 Seguidrine

妊娠期和哺乳期禁用Sehydrin，因为该药物存在较高的致畸风险，可能会影响妊娠进程。该药物不适用于儿童。严重肾功能和肝功能障碍患者应特别谨慎使用。

禁忌

Sehydrin 有以下使用禁忌症：

• 个体对药物的活性成分和其他成分不耐受。
• 怀孕和哺乳。
• 患者的儿童年龄。

禁止将药片与巴比妥类药物和所有类型的酒精同时服用。

副作用 Seguidrine

使用Sehydrin治疗期间可能会出现不良反应。副作用最常表现为消化不良症状（恶心、呕吐、烧心、嗳气），减少剂量后可自行消失。也可能出现全身躁动和各种睡眠障碍。

为了消除明显的消化不良症状，建议使用抗炎药、止吐药和解痉药。如果出现神经毒性反应，则需要静脉/口服盐酸吡哆醇、氯化硫胺素或复合维生素制剂。

過量

如果不遵守医生规定的剂量，可能会出现各种病理症状。过量服用时会出现消化不良（恶心，呕吐，大便紊乱），减少剂量或暂时停止治疗2-3天后，症状会自行消失。

與其他藥物的相互作用

由于赛海德林是一种抗肿瘤药物，因此其与其他药物的所有相互作用均应由主治医生监测。该药物禁用于与镇静剂、巴比妥类药物、乙醇或抗精神病药物同时服用，因为这会导致赛海德林的毒性急剧增加。在其他抗肿瘤药物（环磷酰胺除外）之前使用该药物可显著提高其疗效。

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儲存條件

药片必须存放在原包装中，避免阳光直射、潮湿，并置于儿童接触不到的地方。根据储存条件，温度应保持在15-25°C之间。不遵守这些建议会导致药物的药效过早丧失。

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保質期

Sehydrin 的有效期为自生产之日起 36 个月。该抗肿瘤药物的有效期在包装上注明。有效期过后，必须丢弃该药物。