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健康

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Segidrin

Sehydrin是用於治療惡性腫瘤的藥物。考慮藥物的主要特性,劑量和治療效果。

應用抗腫瘤藥物只能在有使用此類藥物經驗的醫生的監督下進行。特別謹慎的是,這種藥物是針對肝腎功能嚴重受損的患者開處方。在這種情況下,Segidrin可以用於伴有轉移的黃疸患者進行標記。

在治療過程中,有必要排除使用藥物和飲料,其中包括乙醇。在禁令與酪胺秋季產品。由於該藥的毒性較低,因此可用於伴有化療或放療的血細胞減少症患者。

適應症 Segidrina

Sehydrin具有抗腫瘤治療作用。其使用的主要適應症:

  • 漸進性不能手術的惡性腫瘤形式。
  • 惡性腫瘤的複發和轉移。
  • 肺癌。
  • 神經母細胞瘤。
  • 胃,胰腺和消化系統的其他器官的癌症。
  • 乳腺腫瘤。
  • 星形細胞瘤,膠質母細胞瘤和其他原發性腦腫瘤。
  • 纖維肉瘤和軟組織肉瘤。
  • 淋巴肉瘤。
  • 喉癌。
  • Limfogranulematoz。
  • 子宮內膜癌和子宮頸癌。
  • 癡呆症。

該藥物可用於播散性和局部晚期惡性腫瘤的對症治療。Sehydrin降低了疼痛綜合徵的嚴重程度,消除了呼吸衰竭,增加了虛弱,發燒。改善食慾並改善運動活動。

發布表單

Sehydrin具有片劑形式的釋放。片劑覆蓋有腸衣殼,紅褐色。一個膠囊含有活性成分 - 硫酸肼60毫克。輔助物質是:聚甲基丙烯酸酯,硬脂酸鎂,二氧化鈦,聚二甲基矽氧烷和聚乙二醇,二取代磷酸鈣等。生產10個水泡和50個聚合物瓶子的水泡。

藥效學

藥物的活性物質抑制腫瘤的生長。藥效學顯示硫酸肼對某些生化指標的影響。該藥物降低細胞膜和亞細胞結構的生物膜的通透性,抑制單胺氧化酶活性並作為異生素代謝的抑製劑。抗癌效果在癌症的嚴重階段特別活躍。這種藥物沒有mielodepressive和其他副作用。 

藥代動力學

口服後,血漿中藥物的最大濃度在2小時後達到。藥代動力學表明在肝臟,腎臟和肺臟中活性物質的積聚和增加3-5倍。使用平板電腦很長一段時間會發生這種情況。

在治療的第4天從受腫瘤過程和健康影響的完整器官中除去藥物組分。排泄是用尿液進行的,大約是所用劑量的50%,部分是乙酰化形式。該藥在體內沒有被氧化。

在懷孕期間使用 Segidrina

塞來德林禁忌在懷孕和哺乳期。這與發展胎兒病理和乾擾妊娠進程的高風險相關。藥物不用於治療兒童。嚴重腎臟和肝臟損害患者慎用。

禁忌

Sehydrin有這樣的禁忌症:

  • 對藥物的活性成分和其他成分個體不耐受。
  • 懷孕和哺乳。
  • 兒童患者的年齡。

禁止片劑與巴比妥類藥物和各種酒精同時服用。

副作用 Segidrina

在用Sehydrin處理期間,可能發生不希望的反應。副作用通常表現為消化不良症狀(噁心,嘔吐,胃灼熱,bel氣),在劑量減少後消失。一般興奮和各種睡眠障礙也是可能的。

為了消除顯著的消化不良現象,顯示了使用抗炎藥物,止吐藥和解痙藥。由於神經毒性作用,有必要靜脈內/口服鹽酸吡哆醇,鹽酸硫胺素或多種維生素製劑。

劑量和管理

從惡性疾病過程的階段和嚴重程度取決於Sehydrin的施用方法和劑量。在飯前1-2小時或服用其他藥物後1-2小時口服給藥。建議用量 - 每日3次,每次1片。100粒的療程劑量。如有必要,劑量可以增加到每天2片。重複治療過程可在14天后完成。課程的數量不受限制,時間間隔為1-3週。

過量

如果沒有遵守醫生規定的劑量,可能會出現各種病理症狀。過量表現為消化不良(噁心,嘔吐,大便障礙),它們本身在降低劑量或暫停治療2-3天后消失。

與其他藥物的相互作用

由於Sehydrin是指抗腫瘤藥,所以它與其他藥物的相互作用應該由主治醫師來控制。該藥禁忌與安定藥,巴比妥類,乙醇或抗精神病藥同時服用,因為這會導致Sehydrin的毒性急劇增加。除了環磷酰胺之外,在其他抗腫瘤劑前使用該藥物顯著增加其效力。

儲存條件

片劑應存放在原包裝內,避免日曬,潮濕和兒童接觸不到的地方。根據儲存條件,溫度應在15-25°C之內。不遵守這些建議會導致藥物過早失去藥物性質。

保質期

Sehydrin允許在其生產之日起36個月內使用。包裝上註明該抗腫瘤藥物的有效期。到期時,必須處置藥物。

最近審查: Alexey Portnov ,醫學專家,01.06.2018
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為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Segidrin",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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