Rapidol
最近審查：23.04.2024
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Rapidol是一種解熱鎮痛藥。含有活性物質撲熱息痛。
發布表單
釋放是以分散片劑的形式進行的。體積為125或250毫克的片劑在第一個水泡中有6個單位可供使用; 在單獨的包裝內包含2個泡罩板。體積為500毫克的片劑可在第一泡罩上獲得4片; 在一包3泡罩板。
Rapidol kold
Rapidol是製造口服溶液的粉末。包括在解熱藥和止痛藥類別中。該藥包括撲熱息痛，該組合不包括精神抑製劑。每袋5克，內含10包粉。
Rapidol延遲
Rapidol延遲劑是一種長時間接觸的片劑。在一個單獨的容器內包含10或20片。
藥效學
對乙酰氨基酚是4-羥基乙酰苯胺，它是非水楊酸鹽非麻醉性鎮痛退熱劑，其鎮痛特性由外周和中樞作用提供。該藥提高了疼痛敏感性邊界，並且具有弱表達的抗炎作用，抑制PG的合成並阻斷緩激肽敏感導體內出現的脈衝。
藥代動力學
口服時藥物迅速完全吸收。在血漿內部，在使用該片劑後15-60分鐘達到峰值。當片劑以10-15mg / kg的劑量給藥時，該物質在血漿內實現藥物有效水平。
撲熱息痛的代謝主要發生在肝臟內部，通過葡萄醣醛酸結合過程以及硫酸。結果，形成了撲熱息痛硫酸鹽和葡糖苷酸。
活性成分通過腎臟排泄，少於5％的物質排泄不變。口服使用的半衰期約為1-4小時。
如果患者患有嚴重的腎衰竭（CC水平低於10毫升/分鐘），撲熱息痛及其衰變產物的排泄速度較慢。
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劑量和管理
吃完後（1-2小時後）口服藥物。
對於6歲以下的兒童，您應該將藥片溶解在牛奶或水中（一湯匙就夠了）。果汁最好不要使用，因為在這種情況下，苦澀的餘味的外觀。
成人和6歲以上的兒童需要溶解藥丸。你不需要咀嚼它，因為它與唾液混合後很快溶解。
一旦允許使用不超過10-15毫克/千克的藥物。一天的最大值不超過撲熱息痛60毫克/千克。
從這種計算中規定3個月用藥的嬰兒（片劑體積 - 125毫克）：單次劑量 - 在10-15毫克/千克之內; 一天最大 - 40-60 mg / kg。一天之內，你可以不超過4份，接待間隔至少4小時。
在3歲的兒童時期，每天服用四次藥物（250毫克片劑），間隔時間為6小時。
7歲以上的兒童需要每隔6小時服用250毫克片劑，間隔4小時。
在9歲時，需要每天服用500毫克片劑，每次間隔6小時。
12歲以上的青少年和成人每天服用藥物（500毫克）不超過6次，間隔4小時。
沒有開一個醫生，你可以服藥不超過3天。
治療過程的持續時間由醫生規定。規定的劑量不能超過。禁止將含有撲熱息痛的其他藥物與Rapidol一起使用。
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在懷孕期間使用 Rapidola
只有當女性用藥的益處超過胎兒並發症的可能性時，才向孕婦開處方。
藥物的有效成分滲透到母乳中，但其量不足以顯示藥效。也沒有關於禁止在哺乳期使用藥物的信息。
禁忌
主要禁忌症包括：
- 對撲熱息痛及其他藥物成分不耐受;
- 功能嚴重的肝臟或腎臟疾病;
- 先天性高膽紅素血症;
- G6FD組件的缺陷;
- 酒精中毒;
- 明顯的貧血形式以及造血系統中的白細胞減少和病理;
- 兒童年齡不足3個月。
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副作用 Rapidola
由於使用該藥物，可能會產生副作用（儘管撲熱息痛很少導致它們）：
- 免疫反應：不耐受症狀（包括在粘膜皮膚發疹（主要是紅斑疹和蕁麻疹和廣義型），和瘙癢），過敏反應，或中毒性表皮壞死松解症和史蒂文斯 - 約翰遜血管性水腫;
- 消化系統器官：胃pain痛和噁心;
- 內分泌系統的反應：發生低血糖，可能導致低血糖昏迷;
- 淋巴和造血系統：貧血（溶血井型），粒細胞缺乏症，血小板減少，並且另外，高鐵血紅蛋白血症（呼吸困難，紫紺和疼痛在心臟）和sulfgemoglobinemii和出血或瘀傷的發生;
- 呼吸道疾病：不耐受阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥的人發生支氣管痙攣;
- 肝膽系統的反應：功能性肝損傷，肝酶活性增加（通常沒有隨後的黃疸發展）。
隨著副作用的發展，建議取消使用藥物並諮詢醫生的意見。
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過量
過量的跡象：嘔吐，蒼白，噁心和厭食症的發展，除了這種腹痛 - 他們經常發生在頭24小時。
由於服用超過10克的單次劑量和小於150毫克/千克的兒童，成年人出現撲熱息痛中毒的中毒效應。肝功能損傷的顯著症狀發生在12-48小時後; 肝功能更快速的分解不太常見（以腎衰竭形式的並發症）。可能的糖代謝紊亂，以及代謝性酸中毒的出現。
在嚴重中毒的情況下，肝功能衰竭可以進展，轉化為低血糖，出血，腦病以及昏迷和死亡。伴有急性腎小管壞死的急性腎衰竭表現為血尿，腰部嚴重疼痛和蛋白尿。即使肝臟功能沒有嚴重中斷，也可能發生。有關於胰腺炎和心律失常發展的信息。
在長接收在造血系統的大劑量反應的藥品的情況下，可以是粒細胞缺乏症，trombotsito-，白細胞減少，白細胞減少症或血細胞減少症和再生障礙性貧血形式的發展。
過量可能引發中樞神經系統疾病：如注意力和空間定位問題，頭暈，失眠，焦慮或緊張，以及震顫和精神運動激動。
排尿系統的器官 - 腎毒性的發展（毛細血管壞死，腎絞痛以及腎小管間質性腎炎）。
在過量的情況下，有可能發展心動過速，多汗，反射亢進和心律失常，再說意識，嗜睡，震顫和抽搐，心臟節律的中樞神經系統和干擾的抑制干擾。
在與某些風險因素的存在個體（如長時間使用苯巴比妥，撲癇酮，卡馬西平或苯妥英鈉，和聖約翰草，利福平或其他藥物誘導肝酶，大量經常使用的乙醇;惡病質的穀胱甘肽形式（有違反消化過程中， HIV，飢餓和囊性纖維化））使用5+ g撲熱息痛會引起肝損傷。
需要立即住院患者（即使沒有早期過量表現）。損害症狀可能局限於噁心嘔吐或不反映疾病的嚴重程度以及系統和器官受損的可能性。
如果在第一個小時內服用大劑量的藥物，可以喝活性炭。應在藥物使用後至少4小時測量血漿撲熱息痛水平，因為之前的估計數據不能提供可靠的數據。
在使用Rapidol後24小時內允許使用N-乙酰半胱氨酸，但服用過量藥物後8小時內可以達到此物質的最大保護效果。此外，解毒劑的性質急劇減弱。如有必要，可根據所需劑量列表靜脈注射N-乙酰半胱氨酸。在沒有嘔吐的情況下，可以服用蛋氨酸 - 如果沒有住院的可能性，可以採用替代方法。
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與其他藥物的相互作用
在與多潘立酮或舒喘靈聯合使用時，藥物活性成分的吸收速率增加，而與消膽胺組合的情況則相反減少。
華法林以及其他香豆素的抗凝作用在撲熱息痛聯合使用的情況下增加（長期每日攝入量）。這增加了出血的可能性。應該指出的是，定期使用Rapidol沒有顯著影響。
與巴比妥類藥物聯用時，撲熱息痛的解熱作用減弱。
抗驚厥藥（包括巴比妥類，苯妥英和卡馬西平），刺激能夠增加對肝對乙酰氨基酚的毒性作用的肝微粒體酶，由於這種結合增加的轉化肝毒性物質的分解產物的程度。
Rapidol與肝毒性藥物的組合增加了藥物對肝臟的毒性作用。當將大劑量的撲熱息痛與異煙肼物質組合時，肝毒性綜合徵的可能性增加。
該藥減弱了利尿劑的作用。
禁止將Rapidol與酒精飲料一起服用。
儲存條件
應將Rapidol保存在黑暗的地方，濕度不能穿透，兒童也無法進入。溫度水平最高為25°C
保質期
125mg和250mg劑量的Rapidol可以在3年內使用，劑量從藥物釋放日起500mg - 4年。
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