^

健康

前列腺癌藥

,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
Fact-checked
х

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查,以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南,只鏈接到信譽良好的媒體網站,學術研究機構,並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字([1],[2]等)是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確,已過時或有疑問,請選擇它並按Ctrl + Enter。

前列腺惡性病變是腫瘤疾病的第二位,產生肺部病變。來自前列腺癌的片劑被包括在旨在破壞病理細胞的一組治療程序中。多數情況下,這種疾病在老年和中年男性中被診斷出來。據統計,60歲以上的男性有50%的機會患上前列腺癌。世界上每年有4萬人診斷出這種病狀,其中15,000人死亡。

這種疾病的原因並不完全確定,通常是由於長期接觸化學物質或在電鍍生產中使用時,發生在高水平男性性荷爾蒙的背景下。食用含動物脂肪,病毒和細菌感染的食物也會引發病理。

前列腺癌治療的成功取決於及時發現症狀和診斷。這種疾病的第一個徵兆是這樣的:尿流減弱,排尿時疼痛,夜間尿頻尿頻,尿中有血。對於診斷,請使用數字直腸檢查,超聲波,CT,MRI,腺體活檢和一些實驗室檢查。在驗證診斷的過程中,醫生建立病理學階段並確定其治療的性質。

在癌症的早期階段,使用以下治療方法:

  • 根治性前列腺切除術
  • 放射治療
  • 近距離放射治療
  • HIFU(經直腸高強度聚焦超聲消融前列腺)
  • 化療
  • 動態監測

如果癌症具有局部形式,則將藥物用於根治性前列腺切除術或放射療法的治療。此類手術後的10年生存率為90%。該方法用於疾病的I期和II期。化學療法被認為是一種輔助方法,因為前列腺腫瘤對化療藥物的敏感性較低。藥物對抗激素形式的廣譜腫瘤有效。

康士得

具有抗腫瘤特性的抗雄激素非甾體藥物。Casodex具有釋放活性物質 - 比卡魯胺的片劑形式。該藥是與雄激素受體結合的外消旋混合物,抑制其刺激作用。

攝入後,該藥迅速完全從消化道吸收,進食不影響其吸收。與血漿蛋白結合很高 - 96-99%。在肝臟代謝,分泌到尿液和膽汁中。

  • 適應症:常見前列腺癌。在大多數情況下,它與GnRH類似物(手術去勢)聯合使用。標準劑量是50毫克,每天一次。治療的持續時間由主治醫師決定。
  • 禁忌症:對藥物成分不耐受,與西沙必利,息斯敏或特非那定同時使用。它不用於治療婦女和兒童,以及乳糖不耐症患者,肝功能受損,乳糖酶缺乏症,葡萄糖吸收不良綜合徵。

  • 副作用:頭暈,腹痛,噁心和便秘,潮熱,肝酶短暫增加,皮膚過敏反應。在極少數情況下,會出現血管性水腫,間質性肺病,心臟或肝功能不全。
  • 過量的症狀與不良反應相似。沒有特定的解毒劑,因此治療需要對症治療。透析是無效的,強制監測重要的身體功能。

trusted-source[1],

Bikalutamid

來自非甾體抗雄激素組的抗腫瘤藥物劑。比卡魯胺在攝取後與雄激素受體結合併停止向惡性細胞攝入雄激素。該藥的作用是基於對內分泌系統的影響。

口服後,活性成分迅速從消化道吸收。結合血漿蛋白96%。半衰期約為7天。它通過腎臟和腸道作為代謝物排出體外。

  • 適應症:普通前列腺癌,局部晚期(用作單一療法),無轉移。不論食物是多少片,1片。同時一天一次。治療持續時間超過24個月。
  • 劑量方案取決於疾病的階段和其發病機理。單藥治療時每天服用150毫克,同時用每日50毫克的GnRH類似物進行複雜的治療。禁忌使用不耐受藥物的成分。
  • 副作用:頭痛,頭暈,失眠,嗜睡,貧血,肌肉無力和感覺,多尿,排尿困難,遺尿,男性乳房發育,性慾減退,食慾不振,腹痛,噁心,嘔吐,全身乏力的暫時喪失對心血管的一部分系統,炎症性肺病和對皮膚的過敏反應。不良反應的可能性隨著劑量的增加而增加。過量有類似的症狀。為了消除它,使用對症治療。

trusted-source[2], [3], [4],

Flutamid

對抗前列腺癌的片劑具有抗雄激素抗腫瘤活性。氟他胺有一種活性物質 - 氟他胺250毫克,可阻斷雄激素與其細胞受體的相互作用。除了藥物去勢GnRH(促性腺激素釋放激素)之外,活性成分乾擾細胞水平的睾酮活性。前列腺和精囊在藥物的視線下。

攝入後,片劑迅速從消化道吸收。在肝中代謝,2小時後達到血漿中的最大濃度。與血漿蛋白結合是94-96%。主要在尿中排泄,約5%在使用後72小時內用糞便排泄。

  • 適應症:抑制睾酮的轉移性前列腺癌。該藥物在與GnRH激動劑聯合治療開始時使用,並且具有手術去勢,用於治療已接受GnRH激動劑的腫瘤患者。一般來說,劑量是標準的 - 一天3次,每8小時一次。如果有疾病進展的證據或有持續的積極效果,治療即告終止。
  • 禁忌症:對藥物成分不耐受,表現為肝功能損害。特別謹慎地用於治療肝功能降低,心血管疾病和血栓形成傾向的患者。
  • 副作用:最常見的患者會遇到這樣的反應 - 男性乳房發育症,溢乳,性慾降低,抑制精子發生。不常見的是噁心和嘔吐,食慾和轉氨酶活性增加,失眠,頭痛和頭暈,視敏度下降,皮膚過敏反應,腫脹和排尿障礙。
  • 過量表現為副作用加重。為消除不良症狀,有必要誘導嘔吐,攝入吸收劑並進行對症治療,並監測其重要功能。

trusted-source[5], [6], [7]

Dyferelyn

含有活性物質的藥物是類胰蛋白腖,它是天然GnRH的合成類似物。Diferelin刺激垂體腺的促性腺功能並抑制它,抑制睾丸和卵巢的功能。長期使用該藥會導致男性化學閹割和女性人工更年期。治療開始後20天觀察治療效果。試劑盒中的Diphereline可以凍乾劑的形式在小瓶中使用,包括0.1 mg,3.75 mg和11.25 mg安瓿瓶。

  • 使用適應症:腺癌和前列腺癌(伴有轉移,局部),乳腺癌,子宮肌瘤。可用於刺激IVF項目中的女性不育症受精。治療時間長,劑量由主治醫師決定。當前列腺受到影響時,每28天開1個安瓿3.75毫克。
  • 副作用:血管性水腫等過敏反應,骨脫礦質,疼痛,頭痛和肌肉痛,出汗,輸尿管梗阻,在乳房的大小的變化,睾丸,噁心和嘔吐,體重增加,臨時違反身體的不同部位的靈敏度的降低,血尿,心動過速,脫髮。
  • 禁忌症:對曲普瑞林,甘露醇及其類似物,骨質疏鬆症,激素抵抗性前列腺癌,妊娠和母乳喂養,手術去勢後的狀況超敏。過量表現為不良反應增加。治療是有症狀的,在嚴重的情況下,需要住院治療。

trusted-source[8], [9], [10]

ЕCHO7 Rigvir

用於病毒療法的遺傳學上未修飾的病毒劑。ECHO 7 Rigvir選擇性地影響敏感腫瘤中的惡性細胞,而不影響健康組織。製劑中含有的病毒在體內不會繁殖。其溶細胞作用與溶瘤和促癌性質或殺死癌症的能力有關。

  • 適應症:去除原發性腫瘤和預防PCa轉移。有效治療黑色素瘤,胃癌,直腸癌和結腸癌,胰腺癌,膀胱癌,腎癌。它被規定為各種類型的肉瘤。可以與其他抗腫瘤藥物,放療或化療聯合使用。其治療效果比其他藥物高40%。在嚴格的醫療監督下,只能在醫院使用該藥。
  • 藥物以肌內註射2毫升的形式提供。它含有病毒的ECHO-7毒株。肌內註射循環進行,第一個療程的持續時間為3個月。總療程約3年,隨後進行維持治療。在治療過程中,監測免疫系統狀況和監測重要功能狀態是非常重要的。

該公司

促性腺激素釋放激素的選擇性拮抗劑。Firmagon含有活性物質 - deharrelix,它與垂體GnRH結合,降低促性腺激素的產量。因此睾丸中睾酮分泌水平降低。產於注射用於皮下注射。

適應症:前列腺癌進展激素依賴性。禁忌適用於對活性成分的敏感度增加。將藥物皮下注射到腹部,週期性地改變給藥位置。通常240毫克的初始劑量分為兩劑120毫克。在應用初始劑量後,支持劑量顯示為80mg。

副作用有許多器官和系統表現,但大多數患者都面臨著這些反應:失眠,頭痛和肌肉疼痛,性慾減退,排尿異常,刺激,心血管系統疾病,口乾,便秘,咳嗽,貧血,蕁麻疹,肝功能不全,局部過敏反應。

trusted-source[11], [12], [13], [14]

曲普瑞林

抑製劑,戈那瑞林的類似物。曲普瑞林阻斷腦垂體促性腺激素的釋放。最大的治療效果在治療的第21天發生。肌肉注射的生物利用度為39%,皮下注射69%。組織和器官的分佈需要約3-4小時。它以尿液代謝物的形式緩慢撤出。

  • 主治:前列腺癌的抑制睾酮分泌,上皮性卵巢癌的病因,子宮內膜異位症,子宮肌瘤,性早熟,程序IVF(體外受精)。
  • 劑量和給藥途徑:每週皮下注射0.5mg,每天進一步維持0.1mg。在使用該藥之前,控制性激素水平,排除妊娠並控制肌瘤大小減少的速度非常重要。
  • 禁忌症:過敏的藥物,激素非依賴性前列腺腺瘤,多囊卵巢,骨質疏鬆症,前列腺切除後,懷孕和哺乳。
  • 副作用:性交,感覺異常,視力障礙,噁心,嘔吐,增加膽固醇水平,阻塞期間性慾減退,上升乏力,肌痛,頭痛,不適,注射部位,骨質脫鈣,潮熱,瘙癢陽痿。糾正它們,我調整劑量,並進行對症治療。

注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "前列腺癌藥",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.