^

健康

佩林

,醫學編輯
最近審查:09.08.2022
Fact-checked
х

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查,以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南,只鏈接到信譽良好的媒體網站,學術研究機構,並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字([1],[2]等)是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確,已過時或有疑問,請選擇它並按Ctrl + Enter。

Palin是抗微生物藥物藥物組的一部分 - uroseptics,是指第一代喹諾酮類衍生物萘啶。Pipemidin,Pipem,Pimadel,Pimidel,Pilamin,Pipelim,Urodipin,Uromidin,Uropimid,Septidron等:藥物的同義詞其他商品名稱。

適應症 佩林

帕林在泌尿道的急性和慢性炎性疾病的治療中使用,如膀胱炎,尿道炎,尿道綜合症,慢性腎盂腎炎,前列腺炎(前列腺炎)。

佩林可以用於預防感染時,執行器械泌尿科和婦科檢查,手術後安裝導管等。

trusted-source[1]

發布表單

產品:0.2克膠囊。

藥效學

藥理作用Palin - 殺菌和抑菌 - 提供活性物質pipemidovaya酸(以哌啶三水合物的形式)。當受污染的組織由於稠合的吡啶環而進入吡哌酸時,腈基的消除穿透細菌細胞膜並且它們的酶複合物被阻斷。

對調節致病微生物複製的酶的抑制導致不可能合成RNA並從細菌的親本DNA分子的基質中轉移遺傳信息。結果,細菌分裂過程停止並且死亡。

帕林有效對抗革蘭氏陰性菌奇異變形桿菌,大腸桿菌,陰溝腸桿菌,沙雷氏菌屬marcescensi,流感嗜血桿菌,摩氏摩根氏,克雷伯氏SPR。,檸檬酸桿菌SPR。,產鹼桿菌SPR。,不動桿菌SPR。

細菌假單胞菌屬,衣原體屬,分枝桿菌屬以及革蘭氏陽性菌對這種藥物的作用具有抗性。

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

藥代動力學

Palin被胃腸道吸收,並且在給藥後1-1,5小時達到體內最大濃度,4-5小時後 - 尿液中。血漿中的蛋白質結合高達30%的活性物質,藥物的生物利用度水平不超過60%。

Palin不經歷轉化,高達85%由腎以不變的形式排泄 - 尿液,其餘由腸排泄。

trusted-source[12], [13], [14], [15]

劑量和管理

藥物是口服的,片劑應吞嚥完整併用一杯水沖洗。治療的劑量和持續時間由主治醫師決定。標準劑量是每天兩次0.4 g(兩粒膠囊)(劑量之間的時間間隔相同)。申請時間佩林 - 10天。

建議在用這種藥物治療期間增加消耗的液體量。

trusted-source[27], [28], [29]

在懷孕期間使用 佩林

在懷孕期間和哺乳期禁用Palin是禁忌的。

禁忌

使用該藥物的禁忌症是中樞神經系統的病變,伴隨著不自主的肌肉收縮(癲癇等); 卟啉病; 顯著的腎和肝功能障礙; 兒童的年齡至14歲。

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20], [21]

副作用 佩林

應用佩林可能伴有副作用,如食慾不振,噁心,嘔吐,腹瀉,便秘的損失,在腹痛,皮疹,皮膚紫外線增強,關節和頭痛,貧血,血小板減少症,震顫,睡眠障礙。可能的血管性水腫和過敏性休克。

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26]

過量

佩林引起頭痛,頭暈,噁心和嘔吐,震顫,抽搐。在服用過量的情況下,必須洗胃,並採取活性炭或其他enterosorbent。如果發生癲癇,建議使用抗驚厥藥(地西泮)。

與其他藥物的相互作用

Palin不能與硝基呋喃類抗菌劑(呋喃唑酮,呋嗪,硝基呋喃等)結合使用; palin與其他萘啶衍生物的使用可能會增加癲癇發作的可能性。

在服用Palin之前4-6小時,或服用2小時後,應採取抗酸劑,鉍,鐵和鋅的製劑。

隨著平行攝入佩林和西咪替丁,華法林和利福平等藥物,後者對機體的作用加強。

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

儲存條件

儲存條件Palin:在室溫下的黑暗處。

trusted-source[37], [38], [39]

保質期

該藥的保質期為5年。

注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "佩林",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.