Neurodiclovit

Neurodiclovit具有解熱，抗炎和鎮痛作用。

適應症 Neyrodiklovita

它用於此類類型的風濕病：

• 各種神經痛或神經炎;
• 嚴重痛風發作的關節炎，具有急性特徵;
• 慢性多關節炎或關節炎;
• 脊柱關節炎性慾強直性脊柱關節炎;
• 影響軟組織的關節外風濕病。

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發布表單

該組件的釋放是膠囊 - 在細胞包裝內10個。該包裝包含3或5個這樣的包裝。

藥效學

該藥對COX-1與COX-2具有非選擇性抑製作用，並且還降低了炎症區域中PG的水平，並阻止了花生四烯酸代謝的發展。

在風濕病變的情況下，這種藥物可以減輕關節疼痛和腫脹，以及早晨僵硬的強度。因此，關節的運動活動得到顯著改善。

鹽酸吡哆醇穩定HC的功能。它是位於神經組織內的重要酶的輔酶。同時，該物質參與大多數神經遞質的生物合成的發展。

鹽酸硫胺素在進入體內後轉化為羧化酶組分。該物質是大多數酶的輔酶，也是代謝過程的重要組成部分。他積極參與神經突觸激發過程。

氰鈷胺有助於血液形成正常化，以及紅細胞的成熟; 是身體穩定運作所需的大量生化過程的成員。同時，該組件對NA內部發生的過程具有積極影響。該元素的輔酶形式是細胞生長和更新所必需的。

藥代動力學

藥物組合物中含有的B族維生素（氰鈷胺素與吡哆醇和硫胺素）的組合增強了雙氯芬酸的鎮痛活性。

雙氯芬酸在高速下具有完全吸收，但使用食物會使該過程減慢一段時間（1-4小時），同時將活性元素的Cmax性能降低40％。口服膠囊，2-3小時後記錄Cmax水平。該指標線性地取決於所用劑量的大小。

藥物的生物利用度值為50％; 該物質與血液蛋白有顯著的合成。滑膜的半衰期約為4-5小時。滑膜內的Cmax值比血漿內部約3小時記錄。

部分活性成分（50％）進行肝內切割。綴合後發生交換過程，以及元素與葡醣醛酸的羥基化。分裂藥物的參與者是P450 CYP2C9的酶結構。以代謝元素的形式通過腎臟排出65％的藥物，甚至不到1％的物質 - 在不變的情況下。殘餘物與膽汁一起排泄（也以代謝組分的形式）。

總間隙值為350毫升/分鐘。血漿半衰期為2小時。雙氯芬酸能夠與母乳一起脫穎而出。

Neurodiclovit組合物中含有的B族維生素具有水溶性。硫胺素在小腸上部區域內被吡哆醇吸收。基本上這個過程取決於部分的大小。在體內，物質經歷肝內裂解並且大部分通過腎臟排泄。只有約9％的藥物在未改變的狀態下排出體外。如果大量服用藥物，硫胺素與吡哆醇的腸道排泄增加。

氰鈷胺素的吸收很大程度上取決於上部小腸和胃中內源因子的存在。該元素的運動由transcobalamin的活性決定。肝內裂解後，該成分主要從膽汁中排出。肝臟僅排出約6-30％的維生素。

劑量和管理

這種藥物需要口服 - 在用餐期間吞下膠囊，用清水飲用藥物。劑量部分的大小可以根據病理強度的程度而變化。平均份數為每天1-3粒，相當於0.1克雙氯芬酸。

成人通常每天使用2-3粒膠囊開始使用該藥物。每日最大份量的大小不應超過3粒。維持部分的大小等於第一個膠囊，每日攝入量為1-2次。

老年人極度謹慎地使用藥物。

14歲以上的青少年可以使用Neurodiclovit，但其最高劑量劑量應該是每天最多1次，每天2次。

治療週期的持續時間由醫療專業人員確定。

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在懷孕期間使用 Neyrodiklovita

禁止使用neurodiclovit孕。

禁忌

主要禁忌症：

• 與藥物成分有關的嚴重不耐受;
• 出血影響消化道;
• BA，伴有鼻粘膜息肉;
• 止血障礙;
• 哺乳期;
• 造血過程障礙;
• 出血在頭骨內;
• 胃腸道內的病變具有糜爛性潰瘍病因（特別是在惡化期間）。

在這種情況下使用時需要小心：

• CH，具有停滯的性格;
• IHD或貧血，以及BA;
• 缺乏肝臟或腎臟活動;
• 糖尿病;
• 有炎症發生的腸道病理學;
• 酒精中毒;
• 誘導卟啉症的多樣性;
• 水腫綜合徵;
• 憩室炎;
• 血壓升高;
• 結締組織全身功能障礙;
• 老人。

此外，在大量手術後使用藥物時，您需要仔細監測患者的狀況。

副作用 Neyrodiklovita

藥物膠囊的不良症狀包括：

• 肝臟損害或胃腸道：肝酶升高，腹瀉，腹痛，胃腸脹氣，便秘，噁心，胃腸道內出血和消化性潰瘍（可能發生並發症）;
• 感覺器官功能障礙：耳朵噪音;
• 泌尿生殖系統紊亂：腎病綜合徵或伴有氮質血症的少尿，液體瀦留的發展，蛋白尿，以及腎小管間質性腎炎，血尿，急性腎衰竭和壞死性乳頭炎;
• 國民議會活動的問題：頭痛或嚴重的頭暈;
• 表皮病變：瘙癢或皮疹;
• 血液形成器官功能和免疫功能的紊亂：白細胞減少或血小板減少，嗜酸性粒細胞增多，粒細胞缺乏症，此外還有這種貧血，血小板減少性紫癜和現有感染過程惡化。

除此之外，肝臟或胃腸道中偶爾會出現以下疾病：肝壞死，胰腺炎，結腸炎黃疸，肝炎和口瘡形式的肝硬化性口炎，膽囊性胰腺炎和肝腎綜合徵。此外，食道中有melen，乾燥的粘膜，嘔吐和病變。

偶爾會出現中樞神經系統功能障礙：抑鬱狀態，全身無力感，睡眠障礙，煩躁不安，嚴重焦慮或嗜睡，以及噩夢，定向障礙和抽搐。表皮也會受到影響 - 濕疹，蕁麻疹，IEE，嚴重的光敏，脫髮，PETN，有毒形式的皮炎和點狀出血。

視覺障礙，喉部浮腫，血壓升高，暗點，味覺障礙，聽力受損，支氣管痙攣，複視，肺炎和咳嗽等症狀明顯出現。此外，正在發展一種充血形式的心力衰竭，期外收縮，胸骨疼痛，心肌梗塞，過敏反應，水腫，影響舌頭和嘴唇，一些具有過敏性質的過敏性體徵和血管炎。

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過量

在使用過多的藥物後，可能會出現這樣的表現：頭痛，呼吸困難，嘔吐，以及意識的頭暈和混濁。在兒童中，可能發生肌陣攣性癲癇發作，噁心，腹痛，出血和腎或肝功能障礙。

為了消除違規行為，進行洗胃和強制利尿程序，並另外開具活性炭。還進行了對症治療。血液透析幾乎沒有效果。

與其他藥物的相互作用

使用neurodiclovitis時，可能會出現增加：

• 與鋰產品結合使用時的鋰指示劑;
• 與其他非甾體類抗炎藥合用時陰性症狀的強度;
• GCS給藥時胃腸道內出血的風險;
• 保鉀利尿劑的治療活性，以及減緩血小板聚集的藥物;
• 毒性和甲氨蝶呤水平。

在與抗高血壓藥和利尿劑循環特徵組合的情況下，藥物的作用減弱。當與阿司匹林組合時，活性成分（雙氯芬酸）的指標降低。在用新黴素，秋水仙鹼和低血糖藥物（例如雙胍）和PAS引入藥物的情況下，氰鈷胺素的吸收減少。

禁止將該藥與左旋多巴合用，因為它可以減弱其抗帕金森病影響的強度。同時，它能夠降低利尿藥和抗高血壓藥的降壓特性，因為這種組合被謹慎使用。在治療期間需要監測血壓指標。此外，你需要喝大量的液體，並且在治療週期的初始階段和結束後，有必要監測腎功能，因為腎毒性可以發展。

與SSRI聯合使用可增加胃腸道出血的可能性。

當與神經性視網膜炎結合時，應仔細監測低血糖物質的部分大小。

與colestyramine或colestipol一起引入使雙氯芬酸的吸收強度降低約30-60％。因此，使用藥物之間需要觀察幾個小時的差距。此外，雙氯芬酸的指標可以減少某些刺激酶活性的藥物（苯妥英與獵人，以及利福平與卡馬西平）。

有必要考慮到在5-氟尿嘧啶的作用下，硫胺素的作用被滅活，並且抗酸劑會降低其吸收。袢利尿藥可以減緩硫胺素小管的重吸收，並且隨著治療時間的延長，降低其性能。

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儲存條件

Neurodiclovit需要存放在小孩子的黑暗，乾燥和封閉的地方。最佳溫度值不高於25°C。

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保質期

Neurodiclovit可以在治療物質產生之後的36個月內使用。

申請兒童

不要在小兒科中使用這種藥物。

類似物

藥物的類似物是Blokum B12，Fanigan，Doleks with Bol-Ran，Tsinepar，Diclokine，Maxigezik with Diclofenac，以及Olfen-75和Diclofenac C Paracetamol with Flamidez。