Naproff

Naproff是NSAID組的一種藥。

適應症 Naproffa

在這種情況下顯示：

• 牙齒或頭痛;
• 偏頭痛發作;
• 月經期間疼痛;
• 關節，肌肉和脊柱疼痛（OA的功能問題）;
• 傷後出現的疼痛（由於過度勞累，各種瘀傷或扭傷）;
• 外科手術後的疼痛（整形外科，創傷外科，牙科和婦科手術）;
• 風濕病（類風濕性關節炎，骨關節炎，以及痛風和貝赫特列夫病）。

發布表單

以平板電腦生產，每1個水泡10件。單個包裝內含有1-2個泡罩板。

藥效學

萘普生是一種NSAID，一種甲基乙酸衍生物。該物質具有很強的鎮痛，抗炎和解熱性能。

活性成分通過減慢移動白細胞的過程以及弱化溶酶體活性和炎症導體起作用。該藥物是脂氧合酶的有效抑製劑，此外還阻斷花生四烯酸的結合過程。與此一起，它減緩了COX-1元件以及COX-2進入花生四烯酸的作用，因此抑制了PG中間產物的結合過程。該物質減慢並粘合血小板。

萘普生鈉不是阿片類鎮痛藥，因此對中樞神經系統無影響。

藥代動力學

當口服時，藥物很快且幾乎完全從消化道吸收。生物利用度水平達到95％。活性成分的半衰期為12-17小時。

飲食不會影響血液中物質的表現。1-2小時後記錄峰值。

分配量為0.16 l / kg。在藥用濃度下服用後，萘普生與蛋白質合成達99％。

活性物質的代謝在肝臟中進行，形成元素6-O-去甲基 - 萘普生。此外，這兩個組分都參與綴合過程。

萘普生的淨化指數為0.13毫升/分鐘/千克。大約95％的物質與尿液一起未改變地排出（並且另外以6-O-去甲基萘普生的形式和兩種組成元素的結合物）。

劑量和管理

應該完全吞嚥片劑，用水沖洗。

治療過程始於在一段時間內可能的最短持續時間內最有效的藥物劑量。根據負面表現和藥物效應的發生情況調整劑量。

擺脫疼痛的標準劑量的大小是550-1100毫克。在起始階段，需要喝1片（550毫克），然後允許部分增加275毫克（限制為每天1100毫克）。此外，在治療期間，需要每天飲用275毫克藥物3-4次。接待間隔時間通常約為6-8小時。

人員所傳輸的小劑量的藥物，以及在其歷史上消化道病變，允許增加一個太明顯的疼痛在劑量至1375毫克的水平每天比例沒有運動障礙，由於偏頭痛（嚴重的形式，疼痛，急性痛風發作，以及痛經）。

當偏頭痛發作的第一個症狀發生時，您需要喝825毫克的藥物（這相當於3片275毫克的片劑或550毫克的第一片和275毫克的第一片）。然後，如有必要，可再飲用275-550毫克，但應在使用初始部分至少30分鐘後進行。一天中，您可以使用不超過5片（或1375毫克）。

為了消除月經期間發生的痙攣，除了在子宮內安裝螺旋之後的疼痛之外，還需要喝550毫克的藥物。如果有必要，你可以喝另外275毫克。該課程的第一天可能需要1375毫克的藥物，將來不超過1100毫克。

在急性痛風期間，您必須首先喝825毫克的LS，然後每8小時以275毫克的速度服用，直到攻擊停止。因此不可能超過最大日劑量，其等於1375mg。

當故障排除風濕性疾病（骨關節炎，別赫捷列夫氏病或類風濕性關節炎的形狀）的第一尺寸的接收到的日劑量為550-1100毫克（兩種方法 - 早晨和晚上）。有嚴重夜間痛或清晨的流動性差，以及那些誰被轉移到其他NSAID（大劑量）的藥物Naproff，和人骨關節炎（其中主要症狀被認為是疼痛）的人，首日劑量825-1375的大小毫克。繼續治療每日550至1100毫克的比例，通常分為2次使用。早晨和傍晚的劑量可能不相同的大小 - 需要關於調整他們的疾病（夜間疼痛/流動性較差上午）的普遍表現。個人可能錯過每日一次的劑量（早上或晚上）。

治療過程需要在相同的時間間隔後進行檢查。在沒有積極作用的情況下，有必要取消藥物。

[1]

在懷孕期間使用 Naproffa

該藥不能由孕婦服用，也不能在哺乳期服用。

禁忌

在禁忌症中：

• 萘普生或其他藥物成分不耐受;
• 蕁麻疹或支氣管哮喘的存在以及使用水楊酸鹽和其他非甾體抗炎藥引起的其他過敏表現;
• 惡化十二指腸潰瘍或胃潰瘍（或其複發）以及胃腸道出血的惡化;
• 兒童的年齡不到16歲;
• 腎功能紊亂（QC水平<30 ml /分鐘）或嚴重形式的肝，此外還有心力衰竭。

副作用 Naproffa

由於使用該藥物（通常以過量劑量），可能產生副作用：

• 消化系統器官：最常發生便秘，噁心，腹痛，腹瀉，消化不良和口腔炎。極少數情況下，胃腸道出血或胃穿孔，此外還有黑便，嘔血和嘔吐;
• 肝：肝酶有時增加或黃疸發展;
• 國民議會的器官：經常出現頭暈，眩暈，嗜睡和頭痛。偶爾會出現失眠，肌肉疼痛或虛弱，睡眠障礙，抑鬱，噁心和注意力集中的問題;
• 皮下層和皮膚：多為皮疹，瘙癢，瘀傷，發展成多汗症或紫癜。更少見，脫髮或光敏型皮炎發展;
• 聽覺器官：大多在耳朵裡有噪音，偶爾聽力障礙可以發展;
• 視覺器官：常發生視功能障礙;
• 心血管系統器官：主要表現為呼吸困難，心悸和腫脹。偶爾會觀察到充血性心力衰竭;
• 系統性挫折：常有口渴感。在一些情況下，發燒狀態發展，出現過敏症狀，月經週期中斷;
• 排尿系統的器官：偶有發生血尿，腎虛，腎小球腎炎，腎小管間質性腎炎，除腎病綜合徵和壞死性乳頭炎外;
• 淋巴和造血系統：偶爾有血小板，粒細胞或白細胞減少和嗜酸粒細胞增多;
• 呼吸系統的器官：在某些情況下，注意到嗜酸性粒細胞性肺炎。

副作用，與藥物的關係無法澄清：

• 淋巴和造血系統：貧血的發展（溶血或再生障礙性）;
• 國民議會的器官：認知障礙或無菌形式的腦膜炎;
• 皮膚和皮下層：多形性紅斑，萊爾綜合徵或Stevens-Johnson綜合徵，表現畏光（類似於gematoporfiriey慢性形式），蕁麻疹和遺傳性天皰瘡;
• 消化道器官：口腔炎的潰瘍形式的發展;
• CCC器官：出現血管炎;
• 全身性疾病：低血糖或高血糖，Quincke水腫。

在出現嚴重不良反應的情況下，有必要取消該藥物的使用。

過量

由於有意或無意地過量用藥可能出現嘔吐，腹痛，噁心，耳鳴，此外頭暈，嗜睡或煩躁不安。重度中毒時發生黑便，嘔血，但此外還有呼吸功能障礙或意識障礙，腎功能衰竭和驚厥。

為了擺脫症狀，需要洗胃，使用活性炭（劑量為0.5 g / kg），此外米索前列醇配合抗酸藥物和導管抑製劑-H2和質子泵。也進行了症狀治療。

與其他藥物的相互作用

萘普生組分能夠削弱血小板的粘附力，這就是為什麼出血期延長的原因。在定義出血時間時以及在與抗凝血劑聯合使用的情況下，應考慮到這一特點。

由於該藥物與血漿蛋白大量合成，因此需要謹慎地與磺酰脲衍生物以及乙內酰脲組合。

在同時應用呋塞米的情況下，其利鈉作用減弱。當與抗高血壓藥物聯合使用時，其有效性被削弱。此外，該藥可以增加鋰的血漿水平。

Naproff減少甲氨蝶呤的腎小管排泄，因此後者與這些藥物的組合的毒性可增加。

與丙磺舒的組合延長了生物半衰期並增加了萘普生的血漿參數。

當與環孢菌素聯合使用時，有可能增加發生功能性腎病的可能性。

與其他非甾體類抗炎藥一樣，這種藥物與ACE抑製劑聯合應用可增加發生腎臟疾病的可能性。

體外試驗已經證明，藥物與齊多夫定的組合提高了後者的血漿值。

當與含有鋁和鎂以及碳酸氫鈉的抗酸藥物結合時，藥物活性物質的吸收指數下降。

Naproff與潑尼松龍的組合可以大大增加後者的血漿水平。

[2]

儲存條件

在水分不滲透的地方需要包含藥片，小孩也無法使用。溫度水平是25℃。

保質期

Naproff可以在藥物釋放後的3年內使用。