來自乳腺癌的片劑

具有惡性徵象的乳房腫瘤表明有癌症。這個問題與所有年齡段的女性有關，因為大約20％的癌性腫瘤位於乳腺。每年這種病變越來越年輕並且傳播開來。以前，這種疾病在40歲以上的女性中發現，現在有30歲以下的病例。從此開始，對乳腺癌藥丸的需求正在增長。

治療策略和藥物選擇取決於疾病的階段和患者的一般健康狀況。腫瘤學家區分這些類型的腫瘤：

• ERTS陽性，即腫瘤中有雌激素受體。腫瘤迅速增加，因為它從激素中定期補充。雌激素促進癌細胞的快速生長和繁殖。
• ERZ陰性。在第二種癌症中，使用阻斷腫瘤受體的抗雌激素藥物。由於這一點，癌症減緩其增長。在藥理學中，這類藥物被稱為雌激素受體的選擇性調節劑。

迄今為止，有幾種治療乳腺癌的方法：放射療法，手術，激素療法，化學療法和藥物療法。在大多數情況下，這些方法相互結合以取得更好的結果。

考慮兩種治療方法，其使用涉及使用片劑抗癌症：

1. 化療

來自該組的製劑破壞惡性細胞，破壞其DNA。由於這一點，細胞不會分裂並死亡。該方法有兩種類型：

• 輔助化療 - 用於沒有明顯的癌症過程，即用於破壞轉移灶。

• 非輔助化療 - 在主要治療前應用，例如手術前。它旨在減少腫瘤的大小。這些藥物的作用可以進行器官保存手術並確定癌細胞對化療的敏感程度。

該程序循環進行，給患者片劑和注射劑。這種治療的主要缺點是一些副作用：噁心，嘔吐，腹瀉，對中樞神經系統的病理作用。

2. 激素治療

用於激素依賴性腫瘤，消除轉移並預防治療後的繼發性癌症。大多數情況下，病人被規定這樣的藥物：阻斷激素受體的惡性細胞（托瑞米芬，他莫昔芬）和雌激素的合成阻斷劑（弗隆，瑞寧得，來曲唑）。激素治療可引起並發症，例如，藥物他莫昔芬引起子宮內膜增生，靜脈曲張加重等不良反應。

化療和激素治療的有效性方法有兩個不同。醫生在癌症的現階段選擇最有效的方法，轉移的發生率和女性身體的其他特徵。因此，激素療法可以有效轉移到軟組織和骨骼，化療有肝轉移，肺部侵襲和病理過程。

根本不可能獨立選擇乳腺癌藥物。只有在復雜的診斷，確定疾病的階段，腫瘤的位置及其大小之後，才有可能開出藥物。在這種情況下，片劑將不是唯一的治療方法，而是作為額外的療法。

他莫昔芬

具有抗腫瘤特性的抗雌激素藥物。他莫昔芬是一種片劑形式的釋放與活性物質 - 他莫昔芬檸檬酸鹽。輔助組分是：磷酸二氫鈣，乳糖，二氧化矽膠體，硬脂酸鎂，聚維酮等。

該藥具有雌激素特性。其有效性是基於阻斷雌激素和代謝物結合在乳腺組織中的激素的胞質受體，陰道，子宮，具有高雌激素含量和垂體前葉腫瘤。片劑不會刺激惡性細胞核中DNA的合成，但會抑制其分裂，導致衰退和死亡。

口服快速吸收後，觀察血漿中最大濃度4-7小時（單劑量）。結合血漿蛋白的水平是99％。在肝臟中代謝，用糞便和尿液排出體外。

• 適應症：女性乳腺癌（雌激素依賴性，特別是更年期）和男性乳腺。適用於治療卵巢癌，子宮內膜癌，前列腺癌，腎癌和黑色素瘤，軟組織肉瘤，腫瘤中含有雌激素。對其他藥物有抗藥性。
• 施用方式和劑量對於每位患者都是單獨的，並且取決於醫學適應症。標準治療方案的日劑量為20-40毫克，長期使用每日20毫克。如果在治療期間有疾病進展的跡象，則該藥物被取消。
• 禁忌症：個體不耐受成分，懷孕和哺乳。對糖尿病，眼科疾病，腎功能衰竭，血栓形成患者給予特別照顧。還有白細胞減少症和使用間接抗凝劑。
• 不良反應與抗雌激素作用有關，表現為禮物的陣發性感覺，生殖器區域的瘙癢，體重增加和陰道出血。在極少數情況下，有腫脹，噁心，嘔吐，疲勞和抑鬱，頭痛和困惑，皮膚過敏反應。過量有類似的症狀。

使用該藥物時，必須考慮到藥物會增加懷孕的風險，這在治療期間是禁忌的。因此，在治療過程中使用非激素或機械避孕藥非常重要。在治療癌症期間，婦女應該經常進行婦科檢查。如果有陰道出血或出血，則停止服藥。

Letromara

非甾體芳香酶抑製劑（在絕經後期合成雌激素的酶）。Letromara將雄激素轉化為雄激素，由腎上腺合成為雌二醇和雌酮。該藥降低了75-95％的雌激素濃度。服用後，片劑很快完全從消化道吸收。攝取會減慢吸收速率，但不會改變吸收程度。生物利用度為99％，而60％的藥物與血漿蛋白結合。長期治療不會導致累計。代謝與細胞色素P450 - CYP 3A4的同工酶發生。它以尿液和糞便的代謝物形式排出體外。

• 使用適應症：絕經後或長期使用抗雌激素藥物後乳腺癌（常見）。它被規定用於手術治療後的局部激素依賴性癌症和預防目的。
• 劑量和給藥：每天2.5毫克。治療很長，直到疾病復發。該藥物不需要對老年患者或腎功能和肝功能受損患者進行劑量調整。
• 副作用：頭暈頭痛，肌無力，噁心嘔吐，腹瀉，腫脹，陰道點滴和出血。也可能發生皮膚病反應 - 瘙癢，皮疹，脫髮和內分泌系統紊亂 - 增加出汗，體重減輕或增加。
• 禁忌症：不可耐受的藥物成分，絕經前期，腎臟和肝臟疾病，懷孕和哺乳期，18歲以下患者的年齡。在治療過程中，在控制機器和車輛時必須小心，因為可能會出現頭暈和頭痛。

阿那曲唑

抑制雌激素合成的抗腫瘤藥物。阿那曲唑抑制芳香化酶並防止雄烯二酮轉化成雌二醇。治療劑量使雌二醇減少80％，這在絕經後期對雌激素依賴性腫瘤有效。不具有雌激素，孕激素或致雄性質。有一個平板電腦形式的發布。活性物質是阿那曲唑，輔助成分是：羥丙甲纖維素，硬脂酸鎂，二氧化鈦，聚維酮K30等。

• 使用適應症：激素依賴性乳腺癌在早期和絕經後期，一種常見癌症，對他莫昔芬有抗性的腫瘤。每個患者的劑量分別計算。按照標準時間表，每天服用1毫克，治療過程延長。
• 副作用：衰弱綜合徵，嗜睡，疲勞，增加焦慮，失眠，口乾，腹痛，噁心，嘔吐，頭暈，頭痛，感覺異常，鼻炎，肌肉痛，脫髮，背部疼痛等不良反應。過量伴隨著類似的症狀。為了消除這些反應，指出了對症治療，吸收劑吸收和洗胃。
• 禁忌：不容忍阿那曲唑和其它配方成分，他莫昔芬，孕期和哺乳期，肝，腎功能衰竭，絕經治療期間estrogensoderjath藥物讀數。當與其他藥物相互作用時，需要注意雌激素和他莫昔芬降低阿那曲唑的有效性這一事實。

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諾雷德

來自影響促性腺激素合成的激素合成抑製劑的藥理學試劑。Zoladex是一種合成合成激素藥物。其有效成分是戈舍瑞林。該藥抑制黃體生成和卵泡刺激性激素的垂體合成。這導致血液中睾酮和雌二醇水平的降低。以3.6和10.8毫克的膠囊產生，每個膠囊在具有鋁封套的注射器塗藥器中。

• 適應症：育齡婦女和絕經前婦女激素依賴性乳腺癌。它被規定用於在手術前稀釋子宮內膜，子宮內膜異位，前列腺惡性病變，子宮肌瘤。膠囊用於皮下注射入前腹壁。每28天注射一次，標準療程為6粒。
• 副作用：陰道出血，過敏性皮膚反應，閉經，性慾減退，頭暈頭痛，情緒低落，精神障礙，感覺異常，潮紅，心臟衰竭，高血壓激增等等。過量症狀有類似的症狀。對症治療表明其消除。
• 禁忌症：對藥物成分過敏，戈舍瑞林及其結構類似物。它不用於妊娠和哺乳期，用於治療兒童患者。特別要注意的是有輸尿管梗阻的傾向，IVF以多囊卵巢和脊柱受壓病變為背景。

Melfalan

一種抗癌劑，其作用基於對癌細胞DNA分子的損傷和形成缺陷形式的RNA和DNA停止蛋白質合成。美法崙對被動腫瘤細胞有活性。刺激腫瘤周圍組織的增殖過程。以兩種形式生產：口服給藥和注射用片劑。

• 適應症：乳腺癌，多發性骨髓瘤，真性紅細胞增多，成神經細胞瘤進步，四肢的肉瘤軟組織，直腸和結腸，血液惡性病變的癌症。
• 通過高熱區域灌注和胸膜內給藥，腹膜內給藥。劑量是每個患者的個體劑量，取決於一般適應症。平均治療時間為1年。
• 副作用：胃腸道出血，口腔炎，噁心，嘔吐，腹瀉，咳嗽，支氣管痙攣，陰道出血，排尿疼痛，腫脹，皮膚過敏反應，感染的發展，增加體溫。
• 禁忌症：對成分超敏反應，壓迫骨髓功能。特別注意用於關節炎，水痘，尿石症。並且還用輻射或細胞毒素療法。
• 過量服用：噁心嘔吐，意識障礙，肌肉癱瘓和痙攣，口腔炎，腹瀉。為了消除這些反應，需要對症治療。如果過量服用過量，則需要住院和監測重要功能。血液透析無效。

Stryeptozotsin

具有烷基化性質的抗腫瘤藥物來自亞硝脲組。鏈脲佐菌素對癌細胞具有破壞性作用，阻止其分裂並導致死亡。

• 適應症：類癌腫瘤，惡性胰腺病變（進行性轉移或臨床表達的癌症）。每個患者的劑量是單獨的，取決於適應症，使用的治療方案和副作用的嚴重程度。
• 禁忌症：水痘，帶狀皰疹，對鏈脲佐菌素過敏，妊娠和哺乳期，腎功能和肝功能受損。對糖尿病患者，急性傳染病患者以及先前使用細胞毒性藥物或放射療法的患者進行特殊護理。
• 副作用：噁心，嘔吐和腹瀉，糖尿，腎酸中毒，罕見病例，白細胞減少症和血小板減少症，糖尿病反應，感染。為了消除它們，指出了藥物的對症治療和停藥。

噻替哌

免疫抑製劑，來自細胞抑製劑藥理學組的抗腫瘤劑。Thiotepa是一種氮芥類氣體中的三官能烷基化合物。它的活性與DNA功能的變化和對RNA的影響有關。這導致核酸交換中斷，阻斷蛋白質的生物合成和分裂癌細胞的過程。

具有致癌和誘變作用。長期使用該藥物可能會導致繼發性惡性腫瘤的發展和性腺的退行性改變。這需要閉經或無精症和其他病症。片劑經歷全身吸收，吸收水平取決於劑量。在肝臟中代謝，形成代謝物。它通過尿液排出腎臟。

• 適應症：乳腺癌，肺癌，膀胱癌。是有效的胸膜間皮瘤，心包積液，腹膜炎，腦脊膜的惡性病變，在淋巴肉芽腫病，淋巴肉瘤，retikulosarkome的治療。
• 施用方法和劑量對於每個患者是單獨的。當乳腺癌每週3次服用15-30毫克時，療程為14天。每門課程之間應該休息6-8週。
• 禁忌症：對成分過敏，白細胞減少症，血小板減少症，惡病質和嚴重貧血，妊娠和哺乳期。特別注意用於治療兒童和老人患者的水痘，全身感染，痛風，尿路結石。
• 消化道出血，噁心，嘔吐，口腔炎，頭痛頭暈，下肢水腫，咳嗽和喉頭水腫，膀胱炎，疼痛的背部和關節，皮膚和局部過敏反應：物質的副作用。
• 過量：噁心，嘔吐，出血，發燒。為了消除這些反應，顯示了對症治療，特別是在嚴重的情況下，住院和血液成分輸血。

苯丁酸氮芥

有效的藥物，用於治療乳腺癌。苯丁酸氮芥具有抗腫瘤和免疫抑制特性。進入人體後，它與細胞核的核蛋白結合，作用於腫瘤細胞的DNA鏈。對分裂和非分裂細胞有毒性作用，壓迫腫瘤和造血組織。口服給藥時，可迅速完全從消化道吸收，與血漿蛋白結合率達99％。它落入代謝物中，通過尿液排出腎臟。

• 適應症：乳腺癌，卵巢癌，子宮horionepitelioma，骨髓瘤，腎病綜合徵，淋巴瘤的惡性腫瘤，慢性淋巴細胞性白血病。根據臨床效果分別為每位患者選擇劑量並在治療期間進行調整。
• 副作用：胃腸道出血，噁心，嘔吐，肝功能異常，口腔炎，白細胞減少，貧血，急性白血病，出血，咳嗽，呼吸急促，排尿困難，以及四肢肌肉疼痛震顫，皮膚過敏反應，感染和發燒的發展。
• 禁忌症：不耐受藥物和其他烷化藥物成分，癲癇，嚴重侵犯肝臟，白細胞減少症。對患有水痘，帶狀皰疹，壓迫骨髓功能，伴有痛風，尿石症和頭部受傷以及驚厥性障礙的腫瘤患者應特別小心。
• 過量：中樞神經系統功能障礙，堆積，增加不良反應。對於治療，使用對症治療和使用廣譜抗生素。血液透析無效。

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環磷酰胺

抑製劑，其作用是針對破壞癌細胞。環磷酰胺在肝臟中生物轉化，形成具有烷化性質的活性代謝物。這些物質攻擊病理細胞的蛋白質分子的親核中心，形成DNA等位基因之間的交聯並阻斷癌細胞的生長和增殖。該藥具有廣泛的抗腫瘤活性。其長期使用可能會導致繼發性惡性腫瘤的發展。

口服後迅速吸收，生物利用度為75％。與血漿蛋白結合低12-14％。Biotransformiruetsya在肝臟，形成活性代謝產物。通過胎盤屏障進入母乳。它以代謝物的形式在尿中排泄，10-25％不變。

• 適應症：乳腺，肺，卵巢，子宮頸和子宮，膀胱，睾丸，前列腺。神經母細胞瘤分配，血管肉瘤，淋巴肉瘤，白血病和霍奇金病，成骨性肉瘤，尤因氏肉瘤，和自身免疫疾病（全身性結締組織疾病，腎病綜合徵）。
• 藥物腹腔內和胸腔內使用。施用方法和劑量的選擇取決於化療方案和一般適應症。劑量是為每個病人單獨選擇的。80-140mg的療程劑量隨後轉變為每週兩次支持10-20mg。
• 禁忌不能耐受的製劑的組分，嚴重腎功能不全，白細胞減少，血小板減少症，嚴重貧血，骨髓發育不全，懷孕和哺乳，熱段癌症。特別謹慎地用於治療年齡小於18歲和老年的患者。
• 副作用：口腔炎，噁心嘔吐，消化道疼痛和出血，黃疸，口乾。但大多數患者常抱怨頭暈頭痛，出血和出血，氣短，各種心血管系統疾病，皮膚過敏反應。
• 過量：噁心和嘔吐，發熱，出血性膀胱炎，擴張型心肌病綜合徵。對於治療，進行對症治療。在嚴重的情況下，指出住院和重要功能的監測。必要時輸血成分，引入興奮劑造血和抗生素。

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吉西他濱

一種用於乳房和其他器官惡性病變的藥物。吉西他濱含有活性物質 - 鹽酸吉西他濱。具有明顯的細胞毒效應，在DNA合成階段殺死癌細胞。

當注射迅速蔓延到整個身體。輸注後5分鐘內達到最大血漿濃度。半衰期取決於患者的年齡和性別以及使用的劑量。一般來說，從推出的那一刻起，需要40-90分鐘到5-11小時。在肝臟，腎臟，其他器官和組織中代謝，形成代謝化合物。它排泄在尿液中。

• 適應症：全面治療轉移性或局部晚期乳腺癌（可與紫杉醇和蒽環類聯合使用）。膀胱腫瘤病變，轉移性胰腺癌，轉移性非小細胞肺癌，上皮性卵巢癌。
• 吉西他濱僅用於醫療目的。結合乳腺癌，提供了聯合治療。推薦的劑量是在治療的第1天和第8天以每21平方米的患者身體1250毫克，持續21天的周期。在21週期的第一天，該藥與紫杉醇175mg / m2聯合。該藥靜脈滴注180分鐘。隨著每個後續循環，劑量減少。
• 副作用：噁心嘔吐，肝轉氨酶和鹼性磷酸酶升高，氣促，過敏性皮疹，瘙癢，血尿。通過聯合治療，可能會出現中性粒細胞減少症和貧血症。過量時出現類似的症狀。沒有解毒劑，輸血和其他對症治療方法用於治療。
• 禁忌症：對藥物成分過敏，懷孕和哺乳。

Tyegafur

抑制細胞因子阻斷DNA和胸苷酸合成酶的合成，使癌細胞發生缺陷，破壞它們。替加氟具有抗腫瘤，鎮痛和抗炎作用。大劑量的藥物會抑製造血作用。當口服給藥時，它很快從消化道吸收，由於首次通過肝臟吸收不完全。它被排泄在尿液和糞便中。

• 適應症：乳房，肝臟，胃，膀胱，前列腺，頭部和皮膚，子宮，卵巢的惡性腫瘤。與皮膚淋巴瘤，聲音導入和瀰漫性神經性皮炎有效。
• 劑量和給藥途徑：每天2次，每次20-30mg / kg，間隔12小時。治療過程持續14天，重複1.5-2個月後進行。在治療過程中需要仔細護理口腔和維生素治療。
• 禁忌：特質部件裝置的癌症晚期，標記的血，貧血，骨髓造血，胃潰瘍和十二指腸潰瘍的抑制成分的變化。它在懷孕和哺乳期間不使用。
• 副作用：混亂，流淚增多，血小板減少和白細胞減少，心肌梗塞，喉嚨痛，乾燥，瘙癢和皮膚鬆弛，消化道出血。為了解決這些問題，需要對症治療或藥物註銷。

Vynblastyn

化療抗腫瘤藥物。長春鹼含有植物來源的生物鹼。它通過與微管結合阻斷細胞有絲分裂的中期階段。藥物的活性成分選擇性地抑制DNA和RNA的合成，抑制酶RNA聚合酶。

它可以以凍乾粉末的形式提供，用於製備5和10克的注射溶液。該試劑盒分別含有5ml和10ml安瓿的溶劑。靜脈注射後迅速通過全身，不會穿透血腦屏障。Biotransformiruetsya在肝臟中形成活性代謝物，由腸排泄。消除半衰期為25小時。

• 適應症：各種病因和局限性惡性腫瘤，包括非霍奇金淋巴瘤，睾丸癌，慢性白血病和霍奇金病。標準劑量的藥物是0.1毫克/千克，注射一周給藥一次。如有必要，劑量可增至0.5 mg / kg。在治療過程中，有必要控制血液中的白細胞水平和尿酸水平。
• 禁忌症：藥物成分不耐受，病毒和細菌感染。特別注意最近放療或化療的患者，以及白細胞減少症，嚴重肝損傷和血小板減少症。如果對母親的潛在益處高於對胎兒的風險，孕婦可以使用長春鹼。
• 副作用：脫髮，白細胞減少症，肌肉無力和疼痛，噁心和嘔吐，口腔炎，血小板減少症的發作。也有可能發展胃出血和出血性結腸炎。該藥物可能具有神經毒性作用，引起雙重視力，抑鬱症，頭痛。
• 過量的跡象與副作用相似。他們的嚴重程度和強度取決於所服用的劑量。沒有特定的解毒劑，因此進行對症治療。同時，有必要監測血液情況，並在嚴重情況下進行輸血。

Vinkristin

用於治療惡性腫瘤的藥劑。用溶劑將長春新鹼以0.5mg的安瓿釋放。它用於急性白血病，淋巴肉瘤，尤因氏肉瘤和其他惡性病變的複雜治療。該藥物以7天的間隔靜脈內施用。每個患者的劑量是單獨的。標準劑量為患者體表0.4-1.4 mg / m2。在手術過程中，應避免在眼睛和周圍組織中服用藥物，因為這會引起強烈的刺激效應和組織壞死。

由於形成沉澱物，禁止用呋塞米溶液溶解一個體積。劑量增加會引發這些副作用：肢體麻木和肌肉疼痛，脫髮，頭暈，體重減輕，發熱，白細胞減少，噁心和嘔吐。副作用的頻率取決於治療的總劑量和持續時間。

長春瑞濱

抗腫瘤注射劑，以1毫升和5毫升小瓶的形式發放。長春瑞濱含有活性物質 - 酒石酸長春瑞濱。給藥後抑制癌細胞的分裂，阻止其進一步繁殖，導致死亡。它用於各種惡性疾病，包括肺癌。該藥只是靜脈注射給藥。如果在手術過程中物質進入周圍組織，這會導致其壞死。每個患者的劑量是單獨的。

禁忌用於嚴重侵犯肝功能，孕婦和哺乳期。X射線治療不能同時應用於肩部區域。主要副作用：貧血，肌肉痙攣，感覺異常，腸梗阻，噁心嘔吐，呼吸困難，支氣管痙攣。

Carubicin

來自蒽環類抗生素藥物組的抗腫瘤藥物。多柔比星具有與有絲分裂S期中的DNA損傷相關的作用機制。它用於軟組織肉瘤，神經母細胞瘤，尤因氏肉瘤，絨毛膜上皮瘤。劑量取決於疾病的階段，患者造血系統的狀態和處方治療方案。

用的是心血管系統的疾病，嚴重的禁忌，妊娠和哺乳期的過敏藥物和低於4000 / L計數的量，少於100,000血小板/微升在肝臟和腎臟的疾病。頻繁的不良反應：白細胞減少，心臟疼痛，心力衰竭，噁心嘔吐，腎病，降血壓，脫髮，痛風性關節炎。

Fotretamin

生物鹼，一種乙烯亞胺衍生物。Fotretamine抑製粒細胞形成，紅細胞生成和紅細胞生成。減少肝臟和脾臟的淋巴結和外周淋巴結的大小。對胸內淋巴結沒有抗腫瘤作用。一個月內恢復外周血白細胞的正常水平。

• 使用適應症：紅細胞增多症，淋巴細胞白血病，卵巢癌，網織肉瘤，黴菌性真菌病，卡波西病血管病。該藥劑靜脈內，腹膜內和肌內給藥，溶解10ml等滲氯化鈉溶液。治療的劑量和持續時間由醫生決定。
• 禁忌症：對藥物成分過敏，白細胞減少症，癌症末期，腎臟和肝臟疾病。
• 副作用：貧血，食慾下降，頭痛，噁心，lakopenia，血小板減少症。隨著這些反應的發展，進行輸血，規定B族維生素和白細胞生成興奮劑。

帕妥珠單抗

有效的藥物用於身體的癌症病變。Pertuzumab由重組DNA技術生產。它與細胞外亞結構域相互作用，阻斷HER2與HER家族其他蛋白的生長因子受體和配體依賴性異二聚化。單一劑抑制癌細胞的增殖。

• 使用適應症：乳腺癌（轉移，局部復發），伴有HER2腫瘤過度表達。在大多數情況下，將其與多西他賽和曲妥珠單抗聯合使用，前提是此類治療尚未進行過，並且在輔助治療後沒有疾病進展。
• 帕妥珠單抗通過滴注或噴射靜脈內施用。在開始治療之前，測試HER2的腫瘤表達。標準劑量為每小時滴注輸注840毫克。該程序每三週進行一次。
• 禁忌症：懷孕和哺乳期，18歲以下患者的年齡，心血管疾病，肝功能受損。特別小心與之前用曲妥珠單抗，蒽環類藥物或放射療法的治療一起使用。
• 副作用：過敏反應，中性粒細胞減少，白細胞減少，食慾下降，失眠，增加流淚，充血性心臟衰竭，呼吸困難，噁心，嘔吐和便秘，口炎，肌肉痛，肌痛，疲勞，腫脹，繼發感染的附件。
• 症狀過量與抵押行為相似。對症治療表明其消除。在特別嚴重的情況下，需要住院和輸血。

Gerceptin

人源化重組DNA（衍生自單克隆抗體）的藥物。赫賽汀含有抑制HER2過度表達的腫瘤細胞增殖的活性物質。HER2的過度表達與原發性乳腺癌和常見胃腫瘤的高發生率有關。有凍乾150和440毫克的形式，每瓶裝20毫升溶劑。

• 適應症：轉移性乳腺癌，HER2過度表達的腫瘤細胞及其早期階段，常見的胃腺癌和食管胃連接處。該藥可以作為單一療法使用，並與紫杉醇，多西紫杉醇和其他抗腫瘤藥聯合使用。
• 在開始治療之前，有必要檢查腫瘤對HER2的表達。該藥提供靜脈滴注引入。當乳腺癌以4毫克/千克作為負荷劑量和2毫克/千克作為支持使用時。輸液每週進行一次。採用聯合治療，手術每21天進行一次。週期數和治療持續時間由主治醫師分別為每位患者確定。
• 禁忌症：懷孕和哺乳期，童年時期的兒童，對曲妥珠單抗和藥物其他成分過敏，嚴重呼吸急促（由肺部轉移或需要氧療引起）。慎用該藥治療心絞痛，高血壓，心肌功能不全。
• 副作用：肺炎，膀胱炎，鼻竇炎，血小板減少，中性粒細胞減少敗血症，口乾，噁心，嘔吐，便秘，血管神經性水腫，尿路感染，突然消瘦，震顫，四肢，肌肉疼痛，皮膚過敏反應，頭暈和頭痛失眠，失去感覺。
• 該藥不會引起過量症狀。赫賽汀與其他藥物混用是禁忌的。與葡萄糖溶液有化學不相容性，與蒽環類藥物一起使用會增加心臟毒性的風險。