抗磷脂綜合徵：症狀

抗磷脂綜合徵的症狀可以根據1998年在日本札幌（日本）應用第八屆大會採用的診斷標準對抗磷脂抗體進行診斷。

這些包括臨床和實驗室標準。

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抗磷脂綜合徵的臨床標準

• 血管血栓形成：靜脈血栓或動脈血栓形成的任何位置的小血管，多普勒數據或組織學檢查證實，和血栓形成的一個或多個臨床發作不得由血管炎（脈管炎）組織學的跡象陪同。
• 懷孕病理：
  • 妊娠超過10週的一次或多次形態正常胎兒的不明原因產前死亡（通過超聲或病理形態學檢查證實）;
  • 一名或多名因嚴重先兆子癇或嚴重胎盤功能不全而早產的胎兒形態正常，妊娠至34週;
  • 在排除解剖異常，母親的荷爾蒙失調，父母的染色體病理學後，妊娠10週以內有三次以上不明原因的自發性流產。

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抗磷脂綜合徵的實驗室標準

• 血液鑑定抗心磷脂免疫球蛋白G抗體（IgG）和/或免疫球蛋白M（IgM抗體）在中等或高滴度通過ELISA進行測定（Z2-glikoproteinzavisimyh抗體心磷脂（標準化6週的間隔（增加至少兩次） CLA）。
• 根據血栓與止血國際協會建議，包括以下步驟通過方法中的至少6週的間隔狼瘡抗凝血漿中（至少兩個倍增加）的測定：
  • 確定是否伸展相fosfolipidzavisimoy血漿凝固通過篩分試驗，如活化部分凝血激酶時間（aPTT），而高嶺土，羅素稀釋測試，凝血酶原時間稀釋的結果;
  • 無法通過與正常無血小板血漿混合來校正篩選試驗的延長時間;
  • 縮短篩選測試的時間或在向測試血漿中加入過量磷脂並將其排除在外，並排除其他凝血病（例如因子VIII抑製劑或肝素的存在）後將其標準化。在存在至少1項臨床和1項實驗室標準的情況下，抗磷脂綜合徵的診斷是可靠的。

抗磷脂綜合徵可以早期發育過程中假設的自身免疫性疾病，復發性流產，子癇前期的存在，這是特別嚴重的形式，胎盤功能不全，此前妊娠期間胎兒發育障礙，血小板減少症的病因不明，Wasserman的假陽性反應。

抗磷脂綜合徵的其他症狀包括：

• 皮膚表現（reticulum活，acrocyanosis，慢性脛骨潰瘍，光敏性，盤狀皮疹，毛細血管炎）;
• 神經系統表現（偏頭痛，舞蹈病，癲癇）;
• 心內膜炎;
• serosites（胸膜炎，心包炎）;
• 股骨頭無菌性壞死;
• 腎功能受損（蛋白尿，柱狀細胞尿）;
• 自身免疫性血小板減少症（瘀點疹）。