休门氏病
在现代脊椎病学中,休伊尔曼病(青少年脊柱后凸)被认为是休伊尔曼发育不良(青少年骨软骨病)的一种特殊形式,其症状的严重程度因人而异,取决于遗传因素、患者年龄和损伤程度(胸椎或腰椎)。在休伊尔曼发育不良的基础上,可能出现老年患者的退行性骨软骨病和背痛。根据该病的放射学变化动态,我们引入了休伊尔曼发育不良量表的概念,该量表可以用一个图表来表示,其中横轴对应于患者的年龄增长。
休门氏椎体发育不良的典型X线征象包括:椎体广泛楔形、许莫氏结节、椎间盘高度降低以及轻微后凸(胸椎的典型特征)。需要强调的是,所有这些征象并非诊断的必要条件。休门氏椎体发育不良的最高严重程度符合X线Sorenson标准,该标准是胸椎的典型特征,包含两个征象:椎体楔形超过5°以及至少三个相邻椎骨受损。
两种独立的疾病——青少年冈茨型脊柱后凸和林德曼型固定圆背——均伴有轻微的脊柱后凸和背痛,其临床表现与青少年休尔曼型脊柱后凸最为相似。然而,典型的X线征象可以帮助我们区分这两种疾病。
Guntsch 型青少年脊柱后凸和 Lindemash 型固定圆背的临床和放射学症状
临床症状 |
X 线征象 |
|
青少年冈茨脊柱后凸 | 弯腰驼背或弓背, 疼痛综合征——50% 的患者出现。 |
楔形圆盘,楔形底部朝后 椎体正确的矩形形状 缺乏 Schmorl 结节和终板缺陷 |
Lindemann 固定圆背 |
明显驼背。脊柱变形区僵硬。 |
楔形椎体 楔形圆盘,楔形底部朝前 缺乏 Schmorl 结节和终板缺陷。 |
脊椎病
脊椎病,或前纵韧带的有限钙化,在文献中传统上被认为是脊柱退行性营养不良性损伤的一种变体,尽管也有人认为这种病理具有创伤性质。
脊椎病的独特临床和放射学症状是:
- 在存在前纵韧带局部骨化的明显放射学征象的情况下,没有背痛(在绝大多数观察中);
- 腰部损伤 1-2 个节段,较少见 - 3 个节段,较多见 -;
- 椎间盘高度没有降低。椎间盘高度降低提示软骨病和脊椎病同时存在;
- 骨赘的形成没有严格的对称性,并且它们本身以不规则的形状和边缘为特征;
- 骨赘具有典型的方向和位置:它们通常始于骨骺板区外,从前纵韧带与椎体的附着点开始,并相对于椎间盘向上和向下生长,并围绕椎间盘弯曲。较少见的是,因损伤而脱落的前纵韧带骨化始于椎间盘中部,或观察到“反向”骨化,始于相对于相邻椎间盘位于头侧和尾侧的椎体(“鹦鹉嘴”症状),直至骨骺完全融合。在骨软骨病中,荣汉斯棘的位置和方向呈水平方向。喙状骨质增生不仅可能出现在脊椎病中,也可能出现在福雷斯蒂尔病(同义词:固定骨质增生、固定韧带病)中。
脊椎病与Forestier病的鉴别诊断特点
符号 |
脊椎病 |
福雷斯蒂尔病 |
流程开始的本地化 |
最常见的是腰椎 |
通常发生在胸椎中央节段(通常在右侧)。较少发生在腰椎节段(通常在左侧)。 |
该过程的流行程度 |
1-2 个,很少 3 个段 |
大量节段,通常是整个脊柱都会受到影响 |
磁盘状况 |
未改变 |
未改变 |
中轴骨骼的关节 |
不受影响 |
不受影响 |
外伤史 |
可用的 |
不 |
脊柱僵硬 |
在有限的区域内 |
常见的 |
脊柱关节病
脊柱关节病是关节突关节软骨的退行性病变,伴有关节囊拉伸和挤压、脊柱韧带结构营养不良和随后的骨化。脊柱关节病的症状包括背痛,常为躯体性背痛,较少为根性背痛;放射学表现包括关节面软骨下硬化、关节间隙狭窄直至完全消失、关节区骨质增生以及关节突变形。
脊柱的临床检查和功能性X光检查均能揭示由于脊柱运动节段受阻而导致的活动范围受限。小关节作为脊柱运动节段的组成部分,在任何病变中都容易承受功能超负荷。因此,椎间盘营养不良通常伴有脊柱关节病。即使椎间盘没有营养不良性病变,任何平面的脊柱变形、创伤或发育不良都可能导致一个或多个关节的孤立性损伤,从而扰乱关节的正常功能。以下因素可促进脊柱关节病的形成:
- 向性异常 - 小关节的空间方向异常。成对的小关节不对称,通常不超过20°,但不会形成关节病;
- 小关节的大小和结构异常:大小不同、楔形和马鞍形关节、关节突发育不全、额外的骨化核;
- 存在移行椎及其异常;
- 椎体和椎弓融合障碍;
- 椎弓形成障碍。