擊中下丘腦的症狀

下丘腦是腦室底部，由高度分化的細胞核組成（32對）。有三組下丘腦的核 - 前，中，後。

下丘腦的前部包括腦室上方的視神經核; 到中間部分 - 視上核的後部，心室的中央灰質核，乳突 - 漏斗（前部），二倍體，功能異常的核; 到後部 - 乳突體，乳突 - 漏斗核（後部），丘腦底核。下丘腦前部主要涉及副交感神經的自主神經系統，後排的整合 - 同情，中 - 內分泌腺體和代謝的調控介導的。

在副腹部，還區分了丘腦下部區域，包括丘腦底核，不確定區，Forel場（H ¹和H ²）以及一些其他編隊。在功能意義上，丘腦下區是錐體外系統的一部分。在下丘腦的下部有一個灰色小丘和一個漏斗，以大腦下部附件 - 腦垂體結束。在垂體中，前葉（腺垂體），後葉（神經垂體）和中間部分，位於前葉背部邊緣的形式。

下丘腦是重要營養中心和具有豐富由於延髓，網狀結構腦幹，垂體，松果體自主核，在心室和腦導水管周圍與丘腦，striopallidarnoy系統，嗅覺腦皮質邊緣腦卡等灰質。

通過構成邊緣 - 網狀複合體的重要部分，下丘腦影響身體的所有植物 - 內臟功能。它參與所有類型橫紋肌功能的代謝的睡眠和清醒，體溫，營養組織，呼吸系統，心血管系統，血液形成和血液凝固系統，胃腸道的酸鹼狀態，的調節，內分泌腺體的功能，性球體。下丘腦與垂體密切相關，分泌，將生物活性物質分泌到血液中。

下丘腦在營養維持一個人的各種形式的身體和精神活動中具有重要作用。因此，失敗不僅需要植物性內臟，還需要植物體和營養心理障礙。

當下丘腦受到影響時，調節中出現各種植物功能喪失的症狀。刺激症狀更為常見，表現為陣發性疾病（危象，癲癇）。這些陣發性疾病的本質主要是植物內臟。

下丘腦失敗的症狀極其多樣。違反睡眠和覺醒表現為陣發性或永久性睡眠過度，睡眠模式失真，不協調。

營養血管綜合徵（肌張力障礙）的特徵是陣發性交感神經 - 腎上腺，vagoinsulpy和具有虛弱綜合徵的混合交感迷走危象。

神經內分泌綜合徵plyuriglandulyarnoy功能障礙，其特徵在於通過各種內分泌失調的那些結合神經營養障礙（變薄和皮膚，潰瘍，胃腸道的幹度）在骨骼的改變（骨質疏鬆硬化）和神經肌肉損傷作為分批陣發性癱瘓，四肢無力肌肉，他們的低血壓。

在神經內分泌疾病中，Isenko-Cushing綜合徵，脂肪生殖器營養不良，性腺功能障礙，尿崩症，惡病質是特徵性的。

隨著Itenko - Cushing綜合徵，會出現臉部（“月亮臉”），頸部，肩胛帶（“看漲”型肥胖），胸部，腹部的脂肪沉積。肥胖背景下的四肢看起來很瘦。觀察到的營養障礙中的內表面，所述胸部和腹部的側表面的腋窩區域的皮膚妊娠紋的形式，在乳房，臀部，以及在幹性皮膚的形式。顯示血壓持續或短暫升高，糖曲線變化（扁平，雙駝峰曲線），17-皮質類固醇的尿含量降低。

垂體綜合徵（巴賓斯基氏病 - 弗勒利希）顯著的脂肪沉積在腹部，胸部，大腿，經常五指，在骨骨架變化，性器官和第二性徵的發育不良; 以稀疏，尋常型，大理石花紋，色素脫失，毛細血管脆性增加的形式在皮膚中發生營養變化。

勞倫斯綜合徵 - 月 - 別德爾 - 先天畸形與下丘腦區域的功能障礙，特點是肥胖，性器官，老年癡呆症，發育遲緩，色素性視網膜病，多趾（指畸形），視力逐漸降低的不發達。

青春期早產（青春期前青春期前）可能由下丘腦或骺部後部乳突體腫瘤引起。身體發育更快的女孩更常見。隨著性早熟觀察貪食症，多飲，多尿，肥胖，睡眠障礙，和體溫，精神障礙（情緒障礙和意志與道德和倫理的偏差，性慾亢進）; 這樣的病人變得粗魯，惡毒，殘忍，傾向於流浪，盜竊。

青春期延遲青春期在男孩中更常見。高生長，不成比例的體質，女性型肥胖，生殖器官發育不全，隱睾症，君主制，尿道下裂，男子女性型乳房的特徵。女孩 - 延遲初潮發病，生殖器官發育不良，缺少次發。青少年的性成熟被推遲到17 - 18歲。

尿崩症開發由於室旁和視上核煩渴，多尿的抗利尿激素分泌細胞的產量減少（具有尿相對低的比重）。

腦納米化的特點是身體發育緩慢：矮小的生長，骨骼短而薄，頭部尺寸小，土耳其鞍座體積減小; 外生殖器是發育不良的。

在下丘腦的一半中具有焦點，揭示了營養不對稱性：皮膚溫度，出汗，豎毛，血壓，皮膚和毛髮色素沉著，皮膚和肌肉萎縮。

在外國（拐杖）的失敗中，由於外部和內部膝蓋體的功能被破壞，聽覺和視覺（同名的Hemannopia）被侵犯。

當嗜酸性垂體腺瘤與生長激素的過度釋放或增強刺激垂體前葉生長激素釋放激素下丘腦發展肢端肥大症：一方面增加，腳，面部骨骼，內臟，新陳代謝。

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