病理生理學iridokornealnogosindroma
在三種虹膜角膜綜合徵疾病中,一種發展的病理生理機制。角膜內皮異常地通過前房角度發芽並覆蓋虹膜表面,這提供了虹膜特徵。首先,前置攝像頭的角度是開放的,但被阻擋。隨著時間的推移,內皮膜收縮,再次閉合角度並使瞳孔和虹膜變形。
虹膜角膜綜合徵的症狀
在疾病的早期階段,患者沒有症狀。後來,患者註意到一隻眼睛的視力下降和虹膜出現異常。當眼壓升高時,患者抱怨眼睛疼痛和/或發紅。
虹膜角膜綜合徵的診斷
生物顯微鏡
在一隻眼睛上,角膜的內皮層看起來像一層薄薄的鍛鐵。
請注意虹膜的一些異常情況,對每種疾病更具體。
- 虹膜基本萎縮:變薄的可見區域,變形和變形的瞳孔,隨著內皮膜收縮而出現,其收縮虹膜。
- 錢德勒綜合症:虹膜的變化與虹膜基本萎縮的變化幾乎相同,但角膜水腫明顯,角膜變化更明顯。
- 科根綜合徵-黎斯:虹膜變平與從在內皮細胞層,這使得它的外觀孔突出的正常組織的虹膜小結節的形式是“對真菌斑點”。
前房角鏡檢查
在疾病的早期階段,前房角的前房角檢查未顯示病理。之後,寬大而不均勻的外周前鼻孔阻塞部分角度或整個角度。
後桿
除了在視覺神經盤上發生一定程度的青光眼性發作時,後極不發生改變。
虹膜角膜綜合徵的治療
在藥物治療的幫助下,眼壓無法控制,手術干預是必要的。進行以下手術:使用抗代謝藥物的小梁切除術,引流植入術和周期性破壞性手術。由於角膜水腫導致視力顯著下降,因此進行角膜成形術。