宏海利特

Macroheilitis（肉芽腫性唇炎Micher）是Melkersson-Rosenthal綜合徵（Rossolimo-Melkersson-Rosenthal）的主要症狀。這種疾病的特徵是大面積脊髓炎，折疊舌頭和麵神經麻痺。Macroheilitis有一個慢性過程，伴隨著惡化和緩解期的交替。隨著時間的推移，疾病的所有症狀都會持續存在。疾病的持續時間可能長達4 - 20年。

ICD-10代碼

Q18.6 Macrohyil。

原因

該病的病因尚未完全了解，但它被認為是一種傳染性過敏起源，在遺傳性易感性背景下發展。Macroheilit伴隨著身體對葡萄球菌或皰疹病毒抗原的敏化，這通過對微生物過敏原的過敏試驗證實。這是一種相對罕見的疾病。宏碁石在青年男性中更常見。

巨人症的症狀

也許是一種無症狀的過程，但更常見的是大鰓裂的特徵是唇部和舌頭髮麻，麻木。注意急性發作 - 在幾小時內一個或兩個嘴唇腫脹，嘴唇邊緣以長鼻的形式轉動，嘴唇增加3-4倍，這使得難以進食，講話。通常唇部的增厚不均勻地表達（更多在上唇的中心）。嘴唇的顏色不能改變或變成停滯的紅色。嘴唇組織的一致性是柔軟的或緊密彈性的。在嘴唇的紅色邊框上，可以剝離。

唇部浮腫可以持續一個月或更長時間，有時這個過程已經解決了，但是然後再次發生大ch re。水腫可以逐漸蔓延到臉頰，舌頭，鼻子，臉部的一半或兩半。

當該過程蔓延到舌頭時，其變稠，其流動性變得更加困難，出現不均勻的突起或分葉的區域，在舌的前部和中部更顯著，並且味道敏感性受到干擾。

面癱 - 第二症狀綜合症Melkersson-塔爾可以超過的症狀（makroheylita和裂縫舌）的外觀的剩餘部分，具有高達可能的神經疼痛面或頭痛麻痺。麻痺是片面的（伴有平滑的鼻唇溝，降低了嘴角，擴大了眼球間隙）並且有復發的傾向。在受累面神經的神經支配區，運動功能和敏感性可能部分保留。

這種疾病的第三個症狀是折疊舌頭。Macroheilit的特點是存在於深溝的舌頭表面，使其外觀呈現出一種高低起伏的狀態。所有患者都沒有註意到這種症狀。

如何識別macrohilite？

Melkersson-Rosenthal綜合徵的診斷不會導致所有組成症狀的臨床表現困難。

由於巨大的孤立症狀，診斷基於病理形態學研究。組織學圖片的特徵是結核樣，肉狀瘤或淋巴結節型血漿型的水腫和肉芽腫性炎症。

差分診斷

區分巨裂孔與Quincke水腫，丹毒。血管瘤。

Quincke的水腫不是持久的，在服用抗組胺劑時會完全迅速消失。

對於慢性丹毒，176區域的像皮病的發展是可能的，這在臨床上表現為它們的顯著增加。然而，丹毒的過程伴隨著惡化，體溫升高和炎症現象增加，這不是Melkersson-Rosenthal綜合徵的特徵。

血管瘤是從出生或幼兒時期開始觀察的。

[1], [2]

治療

宏ch石處理具有長期性，包括：

• 慢性感染灶治療;
• 在檢測微生物過敏時使用抗生素（大環內酯類）;
• 任命抗病毒藥物（長期）與皰疹病毒（阿昔洛韋）敏感性的檢測;
• 抗氯胺酮藥物（氯雷他定，去氯雷他定等）的給藥;
• 任命免疫調節劑（lycopide，poludan，galanite）。

大蛭石的預後是什麼？

預測是有利的。