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骨样骨瘤:病因、症状、诊断、治疗

 
,醫學編輯
最近審查:07.07.2025
 
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骨样骨瘤是一种直径最大可达 1.5 厘米的良性肿瘤,具有特征性的临床和放射学表现,由位于血管化成骨组织中的骨质和弱钙化的原始骨束组成。

该肿瘤占所有原发性骨骼肿瘤的2-3%,占良性骨肿瘤的12%。最常在10-30岁时发现。

骨样骨瘤患者常主诉患肢疼痛,夜间疼痛加剧。非甾体抗炎药(NSAID)可产生良好疗效。疼痛程度会随时间推移而加重,并伴有跛行(如果肿瘤位于骨盆和下肢骨骼)和患肢软组织萎缩。如果肿瘤位于关节内,则可发现反应性滑膜炎和关节功能受限的体征。

骨样骨瘤最常见于短管状骨、长管状骨、骨盆骨、跗骨和椎骨。X光片和CT扫描显示局部不对称增厚的硬化骨区域,其透明区直径可达1.5厘米。闪烁显像显示区域血管增生(平均155%)和放射性药物过度固定(平均270%)。鉴别诊断包括干骺端纤维性缺损、原发性慢性骨髓炎以及营养不良引起的骨组织坏死灶。手术治疗包括病变灶的边缘切除。

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