宮頸發育不良的後果和並發症

宮頸發育不良的後果是發育不良過程的一個特徵，取決於其嚴重程度：

• 我學位。大多數診斷為發育異常的病例都可以成功治療，只要診斷的挑逗因子能及時診斷。例如，將HPV定義為上皮細胞病理轉化的病原體需要治療。治療過程後6-12個月後，實驗室檢測原則上不顯示病毒的存在。只有10％的女性可能需要一點時間治愈一年以上。在30％的觀察病例中，宮頸發育不良仍然處於穩定狀態，未進入二級。只有少數女性，CIN的初始形式可以進步並轉入第二級。這不能被認為是實際發育不良的直接後果，而是感染病毒的一個原因。確定病因因素決定了所有治療措施的進一步方向
• II度也不能成為診斷的原因 - 癌症。第二級顯示的CIN的後果只有在沒有適當治療或婦女拒絕觀察和治療的情況下才會令人震驚

統計數字談到了這樣的數字：

1. 35-40％成功治療HPV（或STD）的女性不需要頻繁的預防性檢查。具有適當醫療措施的發育異常通過獨立
2. 30％的病例表現出穩定的發育不良過程，而沒有轉變為更嚴重的程度
3. 在75％的女性中，如果進行複雜的治療並且激發因素完全消除，醫生報告1.5-2歲後完全康復
4. 10-15％的患者可能屬於風險類別。CIN的第二階段進展到第三階段

• CIN III度是延長檢查和治療的重要原因。其原因可能與女性身體中與年齡有關的變化，社會因素（生活條件），以及包括傳染病病毒在內的先前未識別的慢性疾病有關。為了預防這種後果和腫瘤風險，建議婦女每年至少進行一次婦科全面診斷，包括細胞學檢查。

子宮頸發育不良的後果主要是一個已經開始的過程的症狀。在其他情況下，當疾病在早期停止時，其後果不存在。

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宮頸發育不良的複發

即使治療后宮頸發育不良也可以復發。CIN的複發是由於激發因子的活性和類型，最常見的是感染或病毒。

即使長時間的治療並不總能保證完全癒合，特別是當涉及到乳頭瘤病毒（HPV）時。該病毒能夠在多種因素下保持上皮細胞的重要活性：

• 免疫缺陷，包括艾滋病毒。
• 性傳播疾病是性傳播疾病，這在診斷HPV本身並不罕見。
• 反社會的生活方式。
• 缺乏維生素，常量營養素，氨基酸，營養不良。
• 伴隨慢性疾病的慢性疾病。
• 在治療過程中不適當地服用藥物。
• 不遵守衛生規定。
• 荷爾蒙系統的中斷。
• 在伴侶中缺乏診斷和治療（繼發感染，復發可以無限地發生）。

什麼可以預防宮頸發育不良的複發？

• 定期進行預防性檢查。
• 適當的治療和方法的有效選擇（用激光輔助，錐切或其他適應症選擇，免疫調節療法，應用，栓劑，外部程序等）破壞頸部。
• 平行檢查和治療夥伴。
• 遵守所有特定衛生規定。
• 包含維生素複合物，微量元素，纖維的全面營養。
• 沒有壓力因素，這也可能引發復發。

復發的風險可能高，中等和極低。讓我們仔細考慮一下，在這種情況下，疾病的複發是可能的，何時可以最小化。

1. 高風險。該組包括約40％年齡大於40-45歲的患者，他們未接受HPV治療的全過程，或拒絕接受預防性檢查。

作為治療過程的一部分（抵抗病毒和藥物治療），在治療活動期間經常發生宮頸發育不良的複發。復發對於中度和嚴重嚴重程度的CIN以及與免疫缺陷（HIV）相關的複雜疾病過程是典型的。

2. 平均風險水平。不超過15％的女性屬於這一類別，更常見的是在手術干預的情況下，之後沒有適當的抗病毒藥物預防。手術失敗後可能出現的並發症 - 切除不徹底，錐切。影響生殖器區域（念珠菌，滴蟲，所有類型的性病）的平均風險和伴隨感染。
3. 低風險。對年齡小於35歲，有診斷病史的患者 - 一級宮頸發育不良的患者可能會面臨最小的危險。顯著降低復發全價值充分治療的風險和強制性預防措施，以防止HPV的“返回”。

如果總結，我們可以談論減少CIN復發可能性的因素：

• 年齡（女性年齡越小，風險越小）。
• 免疫系統的狀況和活動。
• 藥物治療的策略和伴隨治療的策略計劃（運動療法，維生素療法，飲食）。
• 存在或不存在慢性隱藏疾病和傳染性病因的伴隨病理學。
• 預防措施。

總之，一些統計數據：

• 沒有預防的治療是35-40％的病例復發。
• 手術治療方法 - 降低復發風險高達15％。
• 複雜的治療，包括與預防相結合的醫療和手術方法 - 返回發育不良的風險趨於2-3％。

宮頸發育不良的並發症

前兩度宮頸發育不良並且幾乎沒有並發症。CIN最危險的後果可以被認為是腫瘤過程，其中宮頸癌是其中的領導者。

在這種情況下會發生並發症：

• 在早期階段不及時發現宮頸發育不良。
• 缺乏或不遵守複雜治療的所有階段。
• 女性不願意接受年度預防性檢查。
• 易患惡性腫瘤的遺傳易感性（腫瘤學）。
• 更新的時期。
• 覆蓋幾種傳染病（性病，免疫缺陷綜合症）。

宮頸不典型增生有多種形式的疾病，但是最危險的，危險的嚴重並發症被認為是CIN的第三級，在某些情況下導致宮頸癌。惡性期（向惡性期轉變）可持續數年（長達10年）。暫時性轉變也是可能的，並且是由次要病理引起的，這加速了腫瘤過程的發展。上皮細胞結構破壞的第一階段沒有臨床表現，症狀表現極差。細胞結構的非典型變性只能在幾層粘膜中確定。當一個女人獨立觀察不愉快的感覺，包括痛苦的感覺時，這可能表明發育不良的過渡到極端程度。子宮，陰道，子宮頸，異型性的影響體在上皮的所有層中都顯著，臨床和實驗室已被定義為原位癌（初始階段）。如果轉移影響淋巴系統，骨組織，附近器官，則並發症表現為嚴重疼痛和典型的生殖器病症狀（惡病質，腫脹，體溫變化，無力）。

此外，發育不良的並發症可能是由疾病治療的某些時刻引起的。這些包括以下表現形式：

• 手術後，有時顯示這是一種治療發育不良的方法。血性放電，暫時性出血被認為是正常現象，這可以通過傷口表面的相當大的部分來解釋。手術後，你不應該使用衛生棉條，你需要限制性接觸。這也許是在手術器械的幫助下選擇手術的不那麼令人愉快的缺點之一。
• 即使發育不良用更現代的方法治療，無線電波，無論如何在子宮粘膜上形成瘢痕組織。疤痕會改變彈性和拉伸組織的能力，這可能會使分娩複雜化（宮頸管破裂的風險）。
• 並發症也可以被認為是某些類型的發育不良復發的能力。更常見的是它與乳頭瘤病毒的活性有關，這導致了引發CIN因素的列表。
• 發育不良的定位可以通過任何方式消除，總是存在降低局部組織免疫力的危險。因此，加入不同病因的感染的風險。預防宮頸不典型增生並發症可以明確遵循婦科醫生的所有建議，個人衛生，術後1-2個月內避孕。

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