Galidor

製備Halidorum（同義詞 - 芐環烷，芐環烷富馬酸鹽，Bentsiklamid，Angiotsiklan）涉及藥理學組myotropic解痙藥，通過減少去除的組織痙攣內臟和血管的肌肉張力。

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適應症 鹵化物

藥物Halidor用於與狹窄（狹窄）或完全阻塞（閉塞）有關的血管疾病的複雜治療。這些包括消除動脈粥樣硬化，消除動脈內膜炎（血栓血管炎），外周形式的非特異性主動脈炎。Galidor還用於眼睛血管疾病（視網膜中央動脈阻塞，糖尿病血管病等）

該藥物的適應症為腦血管疾病（腦缺血的急性和慢性形式），周圍血管痙攣特性akrotsinoza，雷諾綜合徵和特發性perfrigeration。

使用Halidorum適應症是胃腸道和泌尿道疾病，伴隨著內臟的痙攣：胃腸炎，胃潰瘍和十二指腸潰瘍，膽囊炎，膽石病（holetiaz），結腸炎，結腸的痙攣性運動障礙，往往是痛苦的衝動排便（裡急後重），手術後，痙攣和膀胱裡急後重腹脹。

發布表單

藥物Halidor有兩種形式：片劑（每種100毫克）和2.5％溶液（2毫升安瓿），用於靜脈內和肌內註射。

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藥效學

（ - [[1-（苯甲基）環庚基]氧基] -1-丙胺N，N-二甲基3），其能夠改變平滑肌的細胞膜的離子平衡的基於其生化活性物質芐環烷的作用的藥物Halidorum的治療效果。

因此，啟動細胞酶ATP-焦磷酸裂解酶的活化，同時阻斷膜蛋白 - 腺苷受體 - 。所有生化反應的結果是減少了內臟肌肉組織（內部器官的肌肉）的細胞收縮。由於這一點，肌肉放鬆，血管緊張度降低，痙攣消除。

藥代動力學

進入胃腸循環（當服用藥物時），Galidor藥物的活性物質迅速被吸收，並且在3小時後其平均血漿濃度達到最大值。約40％的藥物與血漿蛋白結合，對於etritocytes高達30％，對血小板高達10％。

通過肝臟後，Halidor（口服後）的生物利用度最高為35％。

芐克隆在肝臟中代謝; 最終的分解產物在尿中排泄（半衰期在6至10小時之間）。從原料藥中清除血漿的速度（總清除率）為每小時40升，腎清除率小於1升/小時。

劑量和管理

以血管病理學片劑形式的Halidor每天三次服用一片（100mg）。平均治療時間為兩個月，在此期間醫生可以每天兩次減少劑量至一片。

為了消除持續的內臟痙攣，Halidor使用1-2片（100-200 mg） - 每天一次; 維護治療 - 每天三次在平板電腦上進行。該藥的最大日劑量為400毫克，療程不超過1-2個月。

Galidor以2.5％溶液的形式施用的方法：肌內（如果需要，靜脈內 - 緩慢地）每次注射1-2ml。在血管疾病中，溶液可以滴入（滴入）靜脈內（4ml藥物用100-200ml等滲NaCl溶液稀釋）。

當內臟痙攣時，藥物被注入靜脈（等滲溶液）或深入肌肉。標準療程持續不超過三週。

在懷孕期間使用 鹵化物

在懷孕期間使用Halidor是禁忌的。如果加利多被處方，哺乳期婦女在服用藥物時應停止母乳喂養。

禁忌

其中禁忌使用該藥的Halidorum觀察：嚴重的呼吸道，腎臟，肝臟和心臟代償功能衰竭，心肌梗死，室性心動過速，癲癇，出血性中風，外傷性腦損傷（在過去一年內轉），年齡18歲。

副作用 鹵化物

當使用藥劑Halidorum，以下副作用：食慾不振，腹痛，腹瀉，震顫全身乏力，頭暈，頭痛，口乾，噁心，嘔吐，減少（或增加），睡眠障礙。

類似於癲癇發作，心律紊亂，體重增加和血液白細胞減少（白細胞減少症）的記憶障礙也是可能的。因此，在血液成分的控制下，需要長期使用該藥物。

通過與Galidor治療過程中，還應該考慮這種藥物對駕駛汽車的能力和潛在危險機制的負面影響的可能性。

過量

Galidor過量表現為心率增加，血壓降低，自發性排尿，嗜睡或焦慮; 可能會出現痙攣，驚厥發作。出現這種症狀時，應該進行洗胃。

與其他藥物的相互作用

接受Galidor降低鉀含量的藥物（利尿劑，瀉藥）可增強其效果。強心甙（洋地黃製劑）可導致心律失常。Galidor與藥物同時用於治療心律失常或動脈高血壓（非選擇性和選擇性β-受體阻滯劑）可引起心動過速。

Galidor與鎮靜（舒緩）藥物和麻醉手段的相互作用表現在它們對中樞神經系統的作用的加強。使用Galidor和攝入阿司匹林（乙酰水楊酸）可以破壞血小板的聚集（粘合）並導致出血。

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儲存條件

該藥屬於B類清單，必須儲存在乾燥，避光和不能接觸兒童的地方，最佳儲存溫度+ 15-25°C。

保質期

Galidor的平板電腦保質期為5年，注射液不超過3年。