法莫替丁
最近審查：09.08.2022
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法莫替丁是一種用於消化道疾病的藥物。考慮其使用的主要適應症，可能的副作用，劑量和禁忌症。
該藥適用於胃腸病變患者，十二指腸潰瘍和胃潰瘍。片劑屬於H2-組胺受體阻滯劑。該藥物自身抑製鹽酸的分泌。這是由於胃泌素，組胺和乙酰膽鹼的刺激。在這種情況下，分解蛋白質 - 胃蛋白酶的酶的活性降低。治療效果在單次劑量後60分鐘出現並持續12-14小時。
在使用藥物之前，您需要記住它可以隱藏胃癌引起的症狀。因此，在開始治療之前，有必要排除任何惡性腫瘤。拒絕服用應該是漸進的，因為由於急劇的取消，存在發生反彈綜合徵的風險。隨著免疫系統和神經失調減弱的患者延長治療時間，胃的細菌病變和感染的進一步擴散是可能的。
在諸如伊曲康唑，酮康唑，組胺胺，五肽胃泌素之類的藥物之後，允許H2-組胺受體的阻斷劑服用2-3小時。這將避免減少它們對胃的酸形成功能的吸收和影響。使用組胺時，活性成分抑制皮膚反應，即引發假陰性結果。因此，在進行用於診斷目的的皮膚測試之前，有必要停止服用H2-組胺受體。另外，在治療過程中，應避免食用刺激胃粘膜的食物和飲料。
發布表單
法莫替丁具有片劑形式的釋放。這種劑量的膠囊是可用的：
- 20毫克（0.02克） - 包裝20件
- 40毫克（0.04克） - 每包20件
基本理化性質：片劑為白色，圓形，晦暗，覆蓋有塗層，無異味。
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法莫替丁“lh”
H2-組胺受體阻斷劑的變體之一是法莫替丁“1x”。藥品的國際和化學名稱：法莫替丁; N 2 - （氨基磺酰基）-3 - [[[2-（二氨基亞甲基）氨基]噻唑-4-基]甲基]硫基]丙酰胺。該藥物具有覆蓋有腸溶溶性塗層的片劑形式，至0.02g活性成分。
- 藥物治療組 - 影響新陳代謝和消化系統的藥物。它是第三代H2受體的拮抗劑。抑制並減少鹽酸的產生和胃蛋白酶的活性。口服後，它迅速從胃腸道吸收，但不完全。45％的生物利用度和食物存在的變化，半衰期 - 3-5小時。
- 它用於治療和預防十二指腸潰瘍和胃惡化，Zollinger-Ellison綜合徵。劑量是為每位患者單獨選擇的。通常，每天在睡前任命40毫克，治療的持續時間為1-2個月。當達到治療效果時，顯示每天20mg的支持應用。
- 副作用表現為頭痛，頭暈，噁心，腹瀉或便秘，皮膚過敏反應和肝臟侵犯。在懷孕和哺乳期以及14歲以下的患者中，不使用片劑對其組分過敏。過量表現為副作用增加。
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法莫替丁10軍醫
治療消化道消化性潰瘍使用了很多藥物。但應特別注意法莫替丁10軍醫。其化學和國際名稱是法莫替丁; [1-氨基-3 - [[[2 - [（二氨基亞甲基） - 氨基] -4-噻唑基]甲基]硫代]亞丙基]磺酰胺。一片含有10毫克的活性成分。它是用於治療和預防胃食管返流疾病和消化性潰瘍的藥物治療劑組的一部分。
- 該藥抑製鹽酸（基礎和胃泌素，組胺和乙酰膽鹼刺激）的分泌，並弱地抑制肝臟中細胞色素P450的氧化酶系統。一次性使用可有效抑制胃液分泌，增強胃腸粘膜的保護機制。這與胃粘液形成，糖蛋白和刺激碳酸氫鹽分泌的增加有關，這加速了粘膜損傷的癒合過程。
- 口服後，它被迅速和完全吸收。2-2.5小時後觀察血漿中的最大濃度。在20-60％水平的生物利用度，約10-30％的活性成分結合血漿中的白蛋白。20-35％ - 在尿中排泄不變，30-35％ - 在肝中代謝。消除半衰期為3-4小時，但肌酐清除率可達20小時。
- 用於症狀治療和預防由於不健康飲食或飲料，酒精和煙草濫用導致胃酸過多引起的非胃潰瘍運動障礙。餐前一小時服用片劑10毫克，每日兩次。隨著日常使用，療程不應超過14天。
- 副作用是由所有器官和系統的表現，但最常見的有：頭痛，頭暈，胃腸道出現故障，上升乏力，心律不齊，白細胞減少症，過敏性皮膚反應，肌肉疼痛，皮膚乾燥。
- 它不用於對懷孕和哺乳期的活性成分過敏，用於治療未成年患者。如果服用過量，可能會降低血壓，崩潰，肢體震顫，嘔吐，心動過速。血液透析是有效的，進行對症治療和洗胃。
法莫替丁20-sl
用於治療胃食管反流病和消化性潰瘍的手段可使胃腸道的功能正常化，並將對身體的負面影響降至最低。法莫替丁20-cl包括在這類藥物的類別中。
- 用於消除十二指腸和胃的潰瘍性病變。有效治療胃出血，反流性食管炎，即需要抑制胃液分泌的病症。它用於增加胃液分泌-Zollinger-Ellison綜合徵，以及在NSAID給藥背景下預防糜爛和潰瘍性胃腸病變。
- 活性物質是法莫替丁，一片含有20毫克。該藥抑制分泌，減少胃中食物酶胃蛋白酶和鹽酸的含量。由於這個原因，胃腸道不受侵襲性因素影響，引起潰瘍進展。治療的劑量和持續時間取決於患者身體的個體特徵和疾病的嚴重程度。
- 初始後，迅速溶於胃腸道。1-4小時後達到血漿中的最大濃度，生物利用度為43％。飲食不會影響吸收和分配過程。
- 通常，法莫替丁耐受性良好，但副作用是可能的。通常這些是頭痛，腹瀉，肌肉和關節疼痛，便秘，噁心，脹氣，皮膚過敏反應。它在懷孕和哺乳期間，14歲以下的患者以及對活性成分過敏時不使用。
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法莫替丁40-sl
抑製鹽酸和食物酶製劑的分泌，用於治療胃腸道潰瘍。法莫替丁40-sl是指它們，因為它保護胃和十二指腸免受導致病理性疾病的侵襲性因素的影響。
- 藥物以片劑形式提供。基本的物理和化學性質：片劑覆蓋有腸溶衣，圓形，具有oboeducleate表面。一個膠囊含有40毫克的活性成分。初次進入後，迅速被吸收，血清中的最大濃度進入1-4小時。
- 飲食不影響吸收和生物利用度。它分佈在腎臟，肝臟，消化道，頜下和胰腺的組織中。與血液蛋白結合 - 20％，半衰期 - 3小時，但藥理作用持續時間更長。
- 該藥物的適應症為消化道潰瘍，胃酸分泌的疾病的治療，預防腐蝕性的並且由於使用的非甾體抗炎藥對胃腸道的潰瘍性病變。施用的劑量和方法取決於疾病的嚴重程度。吃並不影響藥物的藥代動力學特徵。
- 副作用引起頭痛頭暈，疲勞，口乾，胃腸功能紊亂。片劑不用於對活性成分，孕婦和14歲以下患者過敏。過量症狀表現為副作用增加。
- 在治療開始之前，有必要確信沒有胃和十二指腸的惡性病變。這是因為這種藥物可以隱藏胃癌的症狀圖片。肝臟和腎臟功能受損的患者極其謹慎。
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法莫替丁，darnitsa
用於減少胃液分泌的胃壁H2-組胺受體阻斷劑用於治療消化系統潰瘍。法莫替丁-darnitsa減少胃液和胃蛋白酶的量和濃度。片劑對Zollinger-Ellison綜合徵，反流性食管炎，胃潰瘍和十二指腸有效。
- 法莫替丁釋放劑量為20和40毫克。晚上服用，因為這可以減少胃液的基礎和夜間分泌。不影響餐前或餐後胃泌素水平，胃排空和胰腺分泌功能，門靜脈血流量和肝循環。
- 口服後，它被迅速和完全吸收。生物利用度為40％，不依賴於胃的內容。血漿中的最大濃度 - 在1-3小時後，重複接收會導致累積效應。結合血漿蛋白 - 15-20％，半衰期 - 長達20小時。在肝臟中代謝，由腎臟排泄。
- 在治療胃和十二指腸的良性病變時，早晚各服用40mg單劑或20mg，持續4-8週。為了預防目的 - 每天20毫克，持續1-4週。為了消除慢性胃炎（具有增加的酸形成功能）任命每天40毫克，2-4週的過程。佐林格 - 埃里森綜合徵的推薦劑量為20毫克，每天4次，療程持續個體化。
- 副作用是由所有器官和身體系統的表現，但最常見的是：心律失常，噁心，嘔吐，疼痛的腹部，腹瀉或便秘，皮膚過敏反應，肌肉和關節疼痛。在極少數情況下，有支氣管痙攣，肝臟和腎臟侵犯。
- 如果對治療成分過敏，以及在懷孕，哺乳期和兒童時期使用，則禁止使用。如果服用過量，副作用會增加。最常見的是降低血壓，心動過速，嘔吐和震顫。支持性和對症治療用於消除不良症狀。
法莫替丁，健康
烏克蘭製藥公司“健康”和有限責任公司“Farmex集團”從事各種藥物的生產。法莫替丁健康由該企業生產並且是第三代H2受體的選擇性拮抗劑。活性物質是法莫替丁，一片含有20毫克。該藥用於治療胃食管反流病和消化性潰瘍。
- 攝入後很快完全吸收，進食並不影響這一過程。血漿中的最大濃度 - 在1-3小時後，與血液蛋白的結合 - 15-20％，生物利用度 - 40-45％。在肝臟中代謝，形成無活性的亞砜代謝物，由腎臟排泄。它穿透胎盤屏障，進入腦脊液和母乳。
- 作用機制是由於抑制胃壁H2組胺受體所致。這減少了胃液的分泌和體積以及胃蛋白酶的活性。通過增加胃粘液的分泌來加強胃粘膜的保護機制。這加快了現有病變的癒合過程。
- 禁忌組胺受體的H2拮抗劑和該藥物的任何其他成分不耐受。老年患者和服用非甾體類抗炎藥的患者慎用。不要給孕婦，哺乳期和14歲以下的患者服用。治療的劑量和持續時間取決於疾病的嚴重程度和患者的年齡。
- 如果過量，嘔吐，運動激越，動脈壓降低，心率增加，發生震顫。作為治療，使用對症治療，洗胃或誘發嘔吐。血液透析是有效的。
- 副作用最常引起消化道疾病 - 嘔吐，噁心，肝炎，胃腸脹氣，腹瀉，便秘，口乾。造血系統有不良症狀 - 它是白細胞減少症，血小板減少症。最常見的有頭痛，頭暈，抽搐，肌肉無力，抑鬱，焦慮和焦慮，困惑，過敏反應。
藥效學
法莫替丁是指H2-組胺受體的藥物阻斷劑的藥理學類別。考慮這種藥物的藥效學的主要特點：
- 抑制HCl的產生，基礎和由胃泌素，組胺，乙酰膽鹼刺激。降低胃蛋白酶的活性並提高pH值。
- 由於胃粘液和糖蛋白的體積增加，它增加了對胃粘膜的保護和刺激Pg的內源性合成和刺激碳酸氫鹽分泌的刺激水平。加速病灶癒合，有效阻止消化道出血。
- 治療效果在給藥後60分鐘出現，並在3小時內達到高峰。治療效果從12-24小時保持。活性物質弱抑制肝臟中細胞色素P450的氧化酶系統。靜脈給藥時，30分鐘後觀察到最大結果。服用10或20毫克片劑，分泌10-12小時。
劑量和管理
為了在使用藥物時獲得穩定的治療效果，醫生製定治療計劃。法莫替丁的使用方法和劑量取決於接受治療的疾病的嚴重程度，患者的年齡和他的生物體的個體特徵。
- 伴有胃潰瘍和十二指腸潰瘍（惡化期），糜爛性胃十二指腸炎和症狀性潰瘍需要每天20毫克或每天40毫克，每天20毫克。適當的適應症，日劑量增加到80-160毫克。療程為4-8週。
- 為了消除與胃分泌功能增加相關的消化不良，每天使用20毫克1-2次。
- 對於Zollinger-Ellison綜合徵，每位患者的治療劑量和療程是單獨的。主要劑量是每6小時20毫克，但可以增加到160毫克。
- 當refpux-esophagitis - 20-40毫克每天1-2次，為6-12週。
- 預防潰瘍復發 - 每天睡前1次每次20毫克。
- 在全身麻醉的情況下預防胃液抽吸 - 術前早晨/晚上40毫克。
片劑不被咀嚼，吞嚥，用大量液體沖洗。
在懷孕期間使用 法莫替丁
在治療胃腸道疾病特別困難的情況下，特別是十二指腸和胃的消化性潰瘍，婦女在妊娠期間面臨困難。妊娠期間使用法莫替丁是禁忌的。這是由於該藥物屬於H2-組胺受體阻滯劑。該藥物組的製劑滲透到所有生物體液中，即通過胎盤屏障甚至進入母乳。
這會對胎兒的發育產生不利影響，並在母親身上引起一些負面症狀。該藥在哺乳期間不使用。如果藥物的使用是強制性的，那麼準媽媽應該了解所有的風險。但是，通常情況下，孕婦選用安全藥物，副作用小。
與其他藥物的相互作用
在治療任何疾病時，使用許多藥物，必須同時使用這些藥物來增強治療效果。讓我們來考慮法莫替丁與其他藥物相互作用的基本細微差別：
- 當與克拉維酸和阿莫西林一起使用時，它們的吸收增加。
- 與0,9 / 0,18％氯化鈉溶液，4.2％碳酸氫鈉溶液和4/5％右旋糖溶液相容。
- 當與鎂，硫糖鋁和鋁的抗酸劑一起使用時，藥物吸收水平降低。為避免這種影響，製劑之間的攝入量應至少為1-2小時。
- 該藥抑制地西泮，普萘洛爾，茶鹼，己巴比妥，利多卡因和間接抗凝血劑的代謝。
- 由於藥物引起胃內容物pH值的增加，與酮康唑和伊曲康唑的相互作用降低了它們的吸收。
- 當與抑制骨髓的藥物同時使用時，發生中性粒細胞減少症的風險增加。
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。