兒童隱性癲癇

這個醫學結論並不是一個明確的診斷，症狀可以隨著年齡而變化，並演變成一種已知的形式，也是 - 倒退。

隱源性癲癇包括在兒童時期表現最為著名的癲癇綜合徵。

• 背心綜合徵（嬰兒或嬰兒痙攣症）首先出現在嬰儿期。這種診斷已經存在於四到六個月的嬰兒身上，男嬰更容易患這種疾病。該綜合徵的特徵是頻繁發生，不適合於藥物治療癲癇發作。腦電圖顯示混亂的腦活動過度，小孩的早期精神運動發育受到干擾。
• Lennox-Gasto綜合徵表現在以下症狀的年齡較大的兒童身上：兒童突然摔倒（乏力），同時保持意識，有時 - 斷斷續續地片刻。通常，他們沒有癲癇發作。適合度非常快，寶寶已經站立得足。

有了這種綜合徵，可以觀察到虛脫 - 靜息，肌陣攣 - 靜止，強直性癲癇發作，非典型缺席的情況下的跌倒發作。最常見的Lennox-Gastaut綜合徵是由四六歲的兒童確診的，然而，它也可以發生在二三歲和八歲的兒童中。

在大約一半的病例中，Vest綜合徵被診斷為患病兒童，其他情況下，Lennox-Gasto綜合徵在兩年後表現為獨立疾病。

補品癲癇發作在一天中的任何時間出現，品種不同。他們的特點是：意外彎曲的脖子和身體; 患者的手臂通常以半彎狀態向上抬起。面部肌肉收縮明顯，患者轉動眼睛，臉部變紅，呼吸停止。

Lennox-Gastaut綜合徵的特徵還在於非典型缺席，這在不同症狀中是不同的。在這種情況下，意識在一定程度上可能存在，以及部分機動和言語活動。通常還會出現過度活動，面部表情完全或部分缺失，口腔和眼瞼肌肉痙攣，以及各種無力現象：頭部無力地落在胸部上，嘴巴張開。非典型缺席通常發生在肌肉緊張減少的背景下，肌肉緊張看起來像身體的“跛行”，通常是從上面開始 - 從面部和頸部肌肉。這種綜合症的隱源性變體中的智力缺陷在發作後立即發生。

• 全身性驚厥性癲癇發作表現為隱源性癲癇的肌陣攣性 - 不典型形式。這通常發生在十個月至五年之間。大多數情況下，這種癲癇發作表現在1 - 3年，接近5歲時，有肌陣攣和肌陣攣 - 痙攣性癲癇發作。從表面上看，癲癇發作看起來像是痙攣非常快速的胳膊和腿部運動，再加上頻繁的點頭，一種輕微的脈動痙攣流經身體。病人摔倒了，好像他被打在了膝蓋下。癲癇發作主要發生在早晨起床後起床。

癲癇發作的症狀根據患者年齡的不同而不同。

在嬰儿期，癲癇發作可能與兒童熱性驚厥或活動過度混淆。嬰兒可以發燒，它會變得發躁易怒，抽搐通常從身體的一側開始，逐漸轉移到另一側。通常沒有觀察到冷凍過度活動，以及睡眠和食慾紊亂。

在童年早期通常沒有痙攣。癲癇發作以脫離周圍現實的形式出現。孩子以“本身”為焦點凝視，對治療沒有反應。

男學生，特別是男性，抱怨口腔和喉部皮膚和粘膜的感覺異常。下顎向一側移動，牙齒敲出一小部分，舌頭顫動，流口水加劇，言語不清。癲癇發作通常在夢中開始。

在青少年中，在整個身體中觀察到肌肉驚厥，軀幹緊張，四肢發生暈厥，腸道和膀胱不自主排空。在合體期間，患者經常轉頭，向任何方向投擲。

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