传染性单核细胞增多症 - 症状
最近審查:04.07.2025
传染性单核细胞增多症的主要症状及其发展动态
该病有发病初期、高峰期和恢复期。大多数情况下,传染性单核细胞增多症起病急,体温升高,出现咽喉痛和淋巴结肿大。发病缓慢,疼痛和淋巴结肿大先于体温升高,持续数日,然后出现咽喉痛和发烧。无论如何,一周后,疾病的初期阶段结束,传染性单核细胞增多症的所有症状均会显现。
疾病高峰期的特点是:
- 发烧;
- 多发性淋巴结病:
- 口腔和鼻咽部损伤:
- 肝脾综合征;
- 血液学综合征。
- 口腔和鼻咽部损伤:
发热反应在发热程度和持续时间上各不相同。发病初期,体温通常处于低热状态,最高温度可达38.5-40.0℃,持续数天,随后降至低热水平。部分病例,低热状态贯穿整个病程,少数病例无发热。发热持续时间为3-4天至3-4周,有时更长。长期发热时,病程单调。传染性单核细胞增多症的特点是中毒症状表现较弱且易复发。患者可出现以下传染性单核细胞增多症症状:食欲不振、肌无力、乏力,严重病例,肌无力导致患者无法站立,坐立困难。中毒可持续数天。
多发性淋巴结肿大是传染性单核细胞增多症的常见症状。最常见的是颈部淋巴结肿大,通常肉眼可见,大小从豆子大小到鸡蛋大小不等。在某些情况下,肿大的淋巴结周围组织会出现水肿,颈部轮廓会发生变化(“牛颈”症状)。淋巴结上方的皮肤没有变化,触诊敏感,具有致密的弹性组织,彼此之间以及与周围组织之间均不融合。其他淋巴结群也会肿大:枕部淋巴结、下颌下淋巴结、肘部淋巴结。在某些情况下,腹股沟-股部淋巴结肿大最为明显。在这种情况下,患者会出现骶骨、下背部疼痛、严重无力,口咽部改变较弱。多发性淋巴结肿大缓慢消退,根据病情严重程度,持续时间从3-4周到2-3个月不等,或持续存在。
传染性单核细胞增多症的症状如下:腭扁桃体肿大肿胀,有时相互紧闭,导致口腔呼吸困难。同时,鼻咽扁桃体肿大和下鼻甲黏膜肿胀导致鼻呼吸困难。同时,面部浮肿,声音带鼻音。患者张口呼吸。可能会发生窒息。咽后壁也会水肿、充血,咽后壁侧柱和淋巴滤泡增生(肉芽肿性咽炎)。腭扁桃体和鼻咽扁桃体上经常出现脏灰色或黄白色沉积物,呈岛状、条纹状,有时完全覆盖整个扁桃体表面。沉积物松散,可用刮刀轻松清除,并可溶于水。扁桃体组织很少出现纤维蛋白斑块或表皮坏死。斑块可能在发病第一天就出现,但更常见于第3-7天。在这种情况下,斑块的出现会伴有咽喉痛和体温显著升高。
肝脏和脾脏肿大是传染性单核细胞增多症(尤其是在儿童中)的常见症状。肝脏从发病初期开始肿大,高峰期轻微肿大。肝脏触诊敏感,密度高,脾肿大可持续长达1个月。常可检测到谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性中度升高,少数情况下可出现尿液颜色加深、轻度黄疸和高胆红素血症。这些情况下,患者会出现恶心和食欲不振。黄疸持续时间不超过3-7天,肝炎病程呈良性。
脾脏在发病3-5天开始肿大,在发病2周达到最大肿大,至发病3周末无法触诊。触诊略敏感。部分病例脾脏肿大明显(边缘在脐水平)。此时,脾脏有破裂的危险。
血常规检查对诊断具有决定性意义。中度白细胞增多(12-25x10 9 /升)为特征。淋巴单核细胞增多高达80-90%。中性粒细胞减少伴核左移。常可检测到浆细胞。血沉增快至20-30毫米/小时。非典型单核细胞的出现尤其在发病初期或高峰期具有特征性。其数量在10%至50%之间,通常在10-20天内即可检测到,也就是说,间隔5-7天进行两次检测即可检测到。
传染性单核细胞增多症的其他症状:皮疹,通常为丘疹。10%的患者会出现此症状,使用氨苄西林治疗的患者中,80%会出现此症状。可能出现中度心动过速。
在非典型形式中,描述了一种潜伏形式,其中一些主要症状缺失,需要进行血清学测试才能确认诊断。
在极少数情况下,会出现内脏形式的疾病,伴有严重的多器官损害和不良预后。
慢性型传染性单核细胞增多症的症状描述如下,该病在急性传染性单核细胞增多症之后发展。其特征包括乏力、疲劳、睡眠不佳、头痛、肌痛、低热、咽炎、多发性淋巴结肿大和皮疹。诊断仅需可靠的实验室检查。
传染性单核细胞增多症的并发症
传染性单核细胞增多症很少出现并发症,但并发症可能非常严重。血液系统并发症包括自身免疫性溶血性贫血、血小板减少症和粒细胞减少症。神经系统并发症包括脑炎、脑神经麻痹(包括贝尔氏麻痹或面瘫,面神经损伤导致面部肌肉麻痹)、脑膜脑炎、格林-巴利综合征、多发性神经炎、横贯性脊髓炎和精神病。心脏并发症(心包炎、心肌炎)也可能出现。有时呼吸系统可出现间质性肺炎。
罕见病例中,脾脏会在发病第2周或第3周发生破裂,并伴有剧烈、突发性腹痛,这种情况下唯一的治疗方法是脾切除术。
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死亡率和死亡原因
单核细胞增多症的死亡原因包括脑炎、气道阻塞和脾脏破裂。