傳染性單核細胞增多症：症狀

傳染性單核細胞增多症有循環過程。根據各種數據，潛伏期從4天到50天不等。

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傳染性單核細胞增多症的主要症狀及其發展動態

分配疾病的初始階段，腫脹階段和恢復期。在大多數情況下，傳染性單核細胞增多症開始急劇增加，體溫升高，出現喉嚨痛和淋巴結腫大。隨著逐漸發作的疼痛和淋巴結的增加在溫度上升幾天之前，則有喉嚨痛和發燒。無論如何，到本週末，疾病的初期完成，並且顯示出傳染性單核細胞增多症的所有症狀。

對於疾病高度期的特點是：

• 發熱;
• poliadenopatiya：
  • 旋轉和鼻咽部：
    • 肝內綜合徵;
    • 血液學綜合症。

發熱反應的程度和持續時間不同。在疾病發作時，體溫通常低於正常溫度，在幾天內可達到38.5-40.0℃，然後降至發熱水平。在某些情況下，在整個疾病過程中發現失真狀態，在極少數情況下，發熱不存在。發熱持續時間從3-4天到3-4週，有時甚至更長。隨著長時間的發燒，其單調的過程顯露出來。傳染性單核細胞增多症的特點是中毒症候群的弱表達和特異性。患者報告傳染性單核細胞增多症的症狀，如：食慾不振，重症肌無力，乏力，嚴重者因重症肌無力患者不能站立而難以坐臥。中毒持續數日。

多發性神經病是傳染性單核細胞增多症的一種常見症狀。最常見的是頸部淋巴結腫大，它們常常可見於眼睛，它們的大小從豆類到雞蛋不一樣。在某些情況下，擴大的淋巴結周圍會出現纖維瘤水腫，頸部變化的輪廓（“牛脖子”的症狀）。淋巴結上的皮膚沒有改變，觸診他們是敏感的，密集的彈性一致性，不焊接到彼此和周圍組織。其他節點組也增加：枕骨。下頜，肘關節。在某些情況下，腹股溝 - 股骨組的增加占主導地位。在這種情況下，注意到骶骨疼痛，下背部，尖銳無力，口咽部變化表現不佳。多發性神經病緩慢退行。取決於疾病過程的嚴重程度，持續3-4周至2-3個月或具有持續性。

還注意到傳染性單核細胞增多症的以下症狀：達林膠囊的增加和腫脹，有時會相互靠近，使其難以進行口腔呼吸。鼻咽扁桃體的同時增加和下鼻甲的粘膜浮腫阻礙了鼻呼吸。同時，出現一個人的past，，一種鼻音。病人張開嘴巴呼吸。窒息可能發展。咽後壁也是水腫，充血，外側柱增生和咽後壁淋巴濾泡（肉芽腫性咽炎）。通常在膀胱和鼻咽扁桃體上出現臟的灰色或黃白色的以胰島，條狀形式的覆蓋物，有時它們完全覆蓋扁桃體的整個表面。覆蓋層鬆散，用抹刀輕鬆去除，溶於水。很少見到扁桃體組織纖維素斑或表面壞死。壞血病可以在疾病的第一天出現，但更常見的是在第3-7天。在這種情況下，斑塊的外觀伴隨著喉嚨疼痛和體溫的顯著增加。

肝臟和脾臟的擴大幾乎是傳染性單核細胞增多症的常見症狀，特別是在兒童中。肝臟從疾病的第一天開始增加，最小的時候在肝臟的高度。它對觸診敏感，緻密，脾腫大持續1個月。ALT和ACT活性通常會有適度增加，而且尿量減少，輕度黃疸和高膽紅素血症。在這些情況下，請注意噁心，食慾下降。黃疸持續時間不超過3-7天，肝炎過程是良性的。

脾臟在疾病的第3-5天增加，最多到疾病的第2週，並且在疾病的第3週結束時停止用於觸診。它對觸診變得不那麼敏感。在某些情況下，脾腫大是明顯的（邊緣是在肚臍水平確定的）。在這種情況下，它有破裂的威脅。

血液圖片具有決定性的診斷價值。通過溫和的白細胞增多（12-25h10特徵在於⁹ /1）。淋巴瘤單核細胞高達80-90％。中性粒細胞減少伴左移。漿細胞經常被發現。ESR增加到20-30 mm / h。特別典型的是從疾病的第一天或其高度出現非典型單核。它們的數量在10％到50％之間變化，通常在10-20天內檢測到它們，即 可以在間隔5-7天進行的兩次分析中檢測到。

傳染性單核細胞增多症的其他症狀：皮疹，通常是丘疹。在10％的患者中觀察到，並且在用氨芐青黴素治療時觀察到80％。中度心動過速是可能的。

從非典型形式描述了刮傷形式，其中沒有主要症狀的一部分，需要血清學檢查來確認診斷。

在極少數情況下，觀察到具有嚴重多器官病變和不良預後的疾病的內臟形式。

描述了在急性急性傳染性單核細胞增多症後發生的慢性疾病。它的特點是虛弱，疲勞，睡眠不好，頭痛，肌痛，低熱，咽炎，多腺病，皮疹。只有使用令人信服的實驗室測試才能做出診斷。

傳染性單核細胞增多症的分類

傳染性單核細胞增多症具有典型和非典型形式，嚴重程度為輕度，中度和重度疾病。目前，描述了傳染性單核細胞增多症的慢性形式。

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傳染性單核細胞增多症的並發症

傳染性單核細胞增多症很少有並發症，但它們可能非常困難。血液學並發症包括自身免疫性溶血性貧血，血小板減少症和粒細胞。神經系統並發症：腦炎，顱神經麻痺，其中包括貝爾氏麻痺，或模仿肌肉麻痺（由於面部神經病變的面部肌肉癱瘓），腦膜腦炎，格林 - 巴利綜合徵，多發性神經炎，脊髓炎，精神病。心臟並發症（心包炎，心肌炎）是可能的。在呼吸器官的部分，有時會注意到間質性肺炎。

在極少數情況下，在該疾病的第2-3週發生脾破裂，並伴有突然的，突然的腹部疼痛。在這種情況下唯一的治療方法是脾切除術。

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死亡率和死亡原因

單核細胞增多症死亡的原因可能是腦炎，氣道阻塞和脾臟破裂。