Betagistin

Betagistin是組胺的人造類似物。

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適應症 Betagistina

它被用於治療帕里他夏，除了這些症狀，有時還包括耳朵噪音，頭暈，噁心，部分聽力損失和協調問題。

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發布表單

釋放是在8,16或24毫克體積的片劑中製成的，10片裝在泡罩包裝內。盒子裡有3個這樣的盤子。

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藥效學

通常，該藥物的活性成分能夠影響組胺末端H1以及中樞神經系統中的H3（弱和強效的拮抗劑）的作用。在這種情況下，我們正在討論位於前庭細胞核和內耳的結局。

倍他司汀二鹽酸鹽對循環功能有影響，刺激微循環過程，並影響內耳區域毛細血管的強度。與此一起，主動元件有助於使迷宮和耳蝸內的內淋巴壓力水平正常化。

由於是倍他司汀延遲H3-結局的活性迷宮核的藥劑，其對中樞神經系統功能的顯著效果，前庭核內歸一化的神經元傳輸。

正確使用該藥物可以迅速中和前庭眩暈症狀。活性藥物組分的暴露時間至少為幾分鐘，最長為24小時。

在醫生的控制下定期使用藥物可降低頭暈的頻率和強度，減少耳鳴和噪音，同時恢復聽力質量。

該藥沒有鎮靜特性，也不會導致各種協調問題的發展。不影響內源性分泌腺。

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藥代動力學

吸收的物質被完全迅速吸收。在吃完空腹藥丸約60分鐘後觀察藥物的峰值血漿值。此外，該藥物是在血漿中用蛋白質合成的，但這種結合率極低 - 小於5％。

組分的排出通過代謝途徑進行，在該過程中形成無活性代謝物（主要成分為2-吡啶基乙酸，其他成分為去甲基倍他司汀）。

藥物組分幾乎完全排出24小時; 主要方式是腎臟（約90％），其餘（10％）由肝臟隨腸排出。

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劑量和管理

成人劑量的大小。

在頭暈的情況下，片劑應該與食物一起食用，或者在服用8或16毫克劑量後，每天三次（在使用藥物治療的初始階段）。

支持部分的大小通常在24-48毫克/天內變動（確切劑量由醫生選擇）。每日劑量可以是最多48毫克。

考慮到患者的個體特徵，可以調整部分的大小。在某些情況下，只有在治療數週後才能觀察到病情改善。

用於腎，肝或心力衰竭患者：

在開始貝他斯汀治療之前，肝功能衰竭患者需要徹底檢查。任命心力衰竭/腎功能衰竭患者也需要同樣的條件。

老人的任命：

老年患者應該非常小心地開藥，因為這類患者在藥物活性成分和輔助成分的影響下出現陰性症狀的風險很高。

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在懷孕期間使用 Betagistina

關於在孕婦或哺乳期婦女中使用betagistin的資料不足。

禁忌

主要禁忌症：

• 嗜鉻細胞瘤 - 因為藥物是一種人造組胺類似物，所以它的使用可能導致兒茶酚胺的釋放，這就是為什麼觀察到壓力指數強烈增加的原因;
• 患者對藥物成分不能耐受 - 包括藥物中的有效成分和其他物質;
• 禁止向年齡小於18歲的人開具藥物，因為沒有關於其在這類患者中使用的有效性和安全性的信息。

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副作用 Betagistina

服用平板電腦後可能會出現副作用：

• 病人的健康狀況普遍惡化;
• 胃功能紊亂（通常在進食前吃藥會發生，禁止做什麼）;
• 頭痛（有這種疾病，你應該在諮詢專家後服用麻醉藥）;
• 腹部不適或脹氣;
• 皮膚過敏的症狀，例如皮疹或瘙癢（為了消除這種侵害，可以使用抗組胺藥，或用簡單的保濕劑塗抹患處）。

如果上述建議不起作用，您需要取消使用Betagistin並且始終諮詢醫生。

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過量

沒有關於中毒發展的一般信息。有證據表明，個體患有噁心，頭痛或腹痛等輕度或中度表現，除了嗜睡的感覺 - 使用劑量高達640mg mg的藥物時。

其他中毒跡象：消化不良，抽搐，嘔吐和共濟失調。

也可能有更嚴重的疾病 - 例如影響CAS或肺功能的並發症。這種症狀是在故意給予極高劑量的藥物的情況下發生的，特別是與其他藥物聯合使用時。

對於該藥沒有特殊的解毒劑，因此，隨著劑量過量的發展，需要在藥物消耗60分鐘後進行洗胃。

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儲存條件

Betagistin需要在容器內密封，在黑暗和乾燥的地方，幼兒進入時關閉。溫度應該在25°C以內。

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保質期

Betagistin可以從製造藥物之日起使用2年。

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評測

Betagistin並不總是收到積極的評論。對醫療論壇的一些評論表明，該藥物沒有穩定的作用。因此，許多患有慢性CCC功能障礙的人，需要不斷地使用藥物。雖然這種治療方案並不能保證頭痛頭暈消失。

但與此同時，對藥物的作用有許多積極的意見。有些女性注意的是，在更年期已經從這場突如其來的眩暈發作，其中這是不可能的，即使稍微傾斜低著頭開發頭疼的厲害，除了因為它導致協調的完全喪失。使用betagistin可以完全消除所有描述的負面表現。

正反兩方面的反應表明，藥物應非常謹慎和正確使用 - 與一些疾病的藥物是能夠展現高效率，消除了問題，但其他人，相反，只會導致的疾病症狀的減弱而不會消除其根源。