Berotek

Berotek是一種製劑，其成分中含有物質fenoterol，它是β-2-腎上腺素受體的選擇性刺激劑，主要位於呼吸道內。

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適應症 BEROTEK

它用於消除以下疾病：

• 慢性阻塞性肺病理學;
• 伴有支氣管哮喘的支氣管痙攣;
• 可治癒的呼吸道狹窄;
• 阻塞性慢性支氣管炎;
• 肺氣腫;
• 用於預防體力消耗引起的哮喘。

發布表單

釋放以吸入溶液的形式發生，其包含在容量為20ml的玻璃瓶中（1ml等於20滴）。盒子裡面有一個這樣的瓶子。

它也可以是用於計量吸入的氣霧劑形式，具有噴嘴的容器，容量為10ml（大約200次噴霧）。包裝包含1罐氣溶膠。

藥效學

Berotek的活性成分有助於用支氣管舒張血管的平滑肌，從而防止發生例如支氣管哮喘中的支氣管痙攣表現。

支氣管腔的變窄是由於組胺與乙酰甲膽鹼的影響，並且除了這種冷空氣和各種外源性過敏原（對立即超敏反應的表現作出反應）之外。

進入區域循環系統的Fenotreol抑制肥大細胞（滲透到組織中的嗜鹼性粒細胞）釋放活性炎性導體。正是這種效果決定了該藥在治療支氣管阻塞方面的藥效。

活性元素作用的生化基礎是其與蛋白質-GS的相互作用，其刺激細胞腺苷酸環化酶的活性。對此的反應是加強cAMP結合過程，這是一種次級介質。介體還刺激蛋白激酶A型的活性，其有助於位於細胞內的靶蛋白的平滑肌細胞的磷酸化。

其結果是，肌球蛋白輕鏈的失活（是肌纖維的主要成分之一）和鉀通道的快速開口，導致平滑肌鬆弛變為內呼吸導管和血管床。

還應該記住，β-腎上腺素能受體也位於心肌內部，所以藥物活性成分的作用也在心肌內和血管的相應通道內被注意到。在這種情況下，心率水平和它們的強度顯著增加，由此周邊組織內的主要和微循環血液循環顯著增強。

大部分藥物具有更廣泛的活性。它提供的效果包括：

• MZ功能的增強;
• 抑制子宮收縮活動;
• 糖原分解障礙和脂肪分解過程;
• 血鉀值下降。

藥代動力學

Berotek用於局部使用，因為該藥物的臨床試驗表明其治療效果幾乎與其血清中活性元素的水平無關。

吸入後，大約10-30％的主要活性成分到達呼吸道的下部。其餘的相同物質沉積在呼吸系統的上部區域和口中，或者被吞嚥，從而穿透胃腸道。phenoterol組分的生物利用度約為18-19％。

從肺表面吸入分兩個階段進行。在吸入後的前11分鐘內，施用劑量的30％被吸收到體內，然後在接下來的120分鐘內，70％物質形式的殘留物克服了進入軟組織區域的各種生理屏障。

血漿內藥物的峰值等於45.3pg / ml。這些值在吸入程序後15分鐘後已經記錄。

非諾特羅內部均勻分佈，體積為1.9-2.7 l / kg。使用三階段藥代動力學方案可以最好地描述該性質，其半衰期分別為0.42和14.3分鐘，以及3.2小時。在血液通道內，活性元素與所施用劑量的40-55％的蛋白質合成。

活性元素通過綴合（或磺化）發生在肝臟或腸壁內部的代謝過程，隨後與硫酸鹽形成葡糖苷酸。

藥物通過所有代謝階段並進行藥物作用後，活性成分以多種方式排出。它的主要部分通過消化管的管腔與膽汁一起排出，同時產生大約1.1-1.8毫升/分鐘的速度。總平均清除率約15％是通過腎小球濾過（大約0.27升/分鐘）清除組分。與此同時，由於製劑與蛋白質合成，它通過管狀分泌的方式排泄。

劑量和管理

使用吸入溶液。

該藥物被局部使用，影響呼吸道內的組織。在開始使用之前，必須將所需部分的藥用產品溶解在鹽水中（嚴禁使用蒸餾水），直至獲得3-4毫升的體積。

吸入應使用稱為霧化器的特殊耳鼻喉科器械進行。另外，可以使用其他吸氧裝置。含有治療成分的最佳空氣流速為6-8升/分鐘。部分的大小對應於以下體積：20滴是1ml溶液，並且在第一滴中含有約50μg物質非諾特羅氫溴酸鹽。

吸入溶液劑量的大小：

• 對於6歲以下，體重不足22公斤的6歲以下兒童，每天服用三次，每次0.05毫升（相當於第一滴）/公斤。單劑量藥物不應超過0.5毫升（相當於10滴）;
• 為兒童的年齡組6-12歲具有重量的範圍內所需要迫切消除衝動支氣管收縮（用於夜間的接收所需的四時間）的症狀時22-36公斤蒙山部分構成0.25-0.5毫升的藥物。如果注意到嚴重形式的支氣管哮喘，劑量的大小可能會增加;
• 對於成年人（以及75歲以上的老年人）以及12歲以下的青少年，劑量為0.5毫升LS，每天接受4次。有時可以增加或減少劑量，如果有適當的醫療數據或個別醫生的證詞。

應用氣溶膠Berotek N.

在使用噴霧器之前，您需要搖動罐子，在底部按兩次以準備進行操作。之後，按照下述方案進行藥物注射是必要的。

首先，需要緩慢深呼出，然後用嘴唇抓住罐的噴嘴，使其軸線向上指向底部。接下來，您需要按下氣瓶底部，同時深呼吸。在此之後，需要很短的時間屏住呼吸，以便藥物混合物被最充分地吸收。

如果有相應的醫生處方，則應精確重複獲得第二劑量的程序。

噴霧罐配備了一個特殊的咬嘴（所謂的咬嘴需要精確計算吸入物質的劑量）。此部件不得與其他氣霧罐結合使用。該容器包含200噴霧（吸入）。

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在懷孕期間使用 BEROTEK

Berotek只允許在懷孕的第二和第三個三個月使用。

在進行母乳喂養時，只有在可能的益處超過嬰兒出現並發症的可能性時才開處方。這是因為藥物的活性物質可以與母乳一起釋放。

禁忌

主要禁忌症：

• 與藥物個別成分有關的不容忍現象;
• 對藥物生物活性成分過敏（遺傳性或後天性）;
• 懷孕的前三個月;
• 主動脈口狹窄;
• 阻塞性肥厚型心肌病;
• 甲狀腺功能亢進症;
• 快速性心律失常;
• 各種心臟缺陷的存在;
• 未補償階段的糖尿病;
• 青光眼;
• 兒童的年齡不到4歲。

使用藥物的保守治療應在醫生的持續監督下進行，並定期對下列疾病進行診斷性檢查：

• 增加的血壓值無法控制;
• 影響CAS的嚴重類型的流行病學形式;
• 嗜鉻細胞瘤;
• 甲狀腺毒症;
• 心肌梗死轉移後期;
• 在補償發展階段的糖尿病。

副作用 BEROTEK

在使用Berotek進行保守治療期間，可能會出現以下副作用：

• 中樞神經系統工作中的干擾：頭暈，淺層意向性震顫，調節障礙，頭痛和心理變化（後一種反應只能單獨觀察）;
• CAS的功能問題：心悸，強心動過速，血壓下降，收縮壓水平升高以及心律失常;
• 影響呼吸道的疾病：粘膜局部刺激，咳嗽和痙攣性支氣管痙攣反常症狀（最後一個症狀只記錄一次）;
• 在胃腸道發展的病變：出現噁心，此後嘔吐通常發生;
• 過敏體徵：Quincke在舌頭部位的嘴唇區域出現蕁麻疹，皮疹和水腫，並且臉部;
• 其他疾病：低鉀血症，那裡有非常高的水平（尤其是在患者的重度支氣管哮喘，服用了產品的基礎上利尿劑，糖皮質激素，另外，黃嘌呤治療），四肢無力的感覺，肌痛，其中有一個未知的性質，及除此之外，多汗症和排尿延遲過程。

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過量

隨著中毒的發展，通常會注意到這種負面症狀的出現：

• 心絞痛
• 心動過速和心悸;
• 心絞痛或心律失常;
• 增加或減少血壓值（取決於患者的個體傾向）;
• 脈壓增加;
• 劇烈的自然影響面部和整個上半身的真皮充血;
• 故意震顫。

Beroteka的抗衰老劑通常是心臟選擇性β受體阻滯劑，特別是β1受體阻滯劑（拮抗作用）。但使用這些藥物會增加支氣管阻塞，這就是為什麼有必要仔細選擇解毒劑所需的部分。

此外，進行對症干預，其中開具鎮靜劑和鎮靜劑。如果有醫療指徵，則採用重症監護程序（監測生命中最重要的指標）。

與其他藥物的相互作用

增強Beroteka一般藥效的物質：

• β-腎上腺素受體激動劑;
• 膽鹼分解劑;
• tricikliki;
• 物質MAOI。

與這些藥物的組合導致副作用的出現：

• B-激動劑;
• 膽鹼分解製劑;
• 黃嘌呤衍生物（其中茶鹼）。

其他互動：

• 阻斷β-腎上腺素能受體活性的物質，如果與藥物聯用，可以顯著減少支氣管擴張;
• 鹵化烴型防腐劑（如安氟醚，氟烷或三氯乙烯）可增強Berotech活性元素對CCC活性的作用。

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儲存條件

Berotek應該保存在一個從幼兒進入時關閉的地方。溫度不應超過30°C 此外，藥物的儲存位置應該是黑暗的。保持氣溶膠遠離明火源。不要凍結藥液。

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保質期

允許Berotek從藥物發布之日起使用5年。

評測

Berotek從參觀者那裡收到許多積極的評論，致力於治療呼吸系統疾病。大多數患者因此分配LS釋放的氣溶膠形式，該解決方案不太受歡迎。通常在評論中註意到藥物的便利性以及課程使用的持續時間等優點。還應該記住，這種罐體尺寸很小，可以隨處攜帶，因此避免跳過它。

醫生的意見大多是積極的。是的，應該記住的是，該藥有許多副作用，但它能夠消除影響呼吸道的許多疾病。

該藥用於具有某些鼻炎形式的單一療法，此外，它與其他藥物聯合使用並用於預防性健康改善。但有必要嚴格遵循該物質的治療相互作用說明以及部分的大小，以便治療不會引起任何並發症。