約90%的血睾酮是處於非活動狀態 - 它們涉及在肝臟中合成的,被稱為結合球蛋白性激素(SHBG),並且無法穿透毛細血管壁特定蛋白質。因此,對身體的實際影響可能不超過進入血液的雄激素的10%。在雌性激素雌二醇(這種轉換需要的酶的與公共名稱芳香影響下發生) - 在某些靶細胞游離睾酮的酶5-α還原酶(類型1或2)被轉化為二氫睾酮,一個部分的影響下的一部分。
如果要詳細說明上述情況,則情況如下:97.3-99%的睾酮與使用SHBG白蛋白和球蛋白結合皮質類固醇有關。因此,1-2.7%仍然空置,即 約5-21 ng / dL。白蛋白睾酮結合力弱,通常在服用某些藥物或某些醫療條件下可以釋放。這種睾酮稱為生物可利用的,其水平約為12.3%至63%。
在完成使命後,睾酮被破壞並通過尿液從體內排出。肝臟有一個破壞的過程。雄性激素的半衰期為60-100分鐘。
如已經提到的,在一些靶細胞酶5-α-還原酶的影響下游離睾酮的一部分(類型1或2)被轉化為二氫睾酮。DHT結合相同受體- AR睾酮,它也循環血流中-在血漿水平DHT是睾酮的循環水平的約10%。與睾酮類似的複合物複合物AR-二氫睾酮更穩定(約三至五倍)。我的意思是,雙氫睾酮的形成是增加靶細胞中睾酮效力的一種方法。這是如此,但只是乍一看。首先,研究表明,在複雜的存在的身體增加睾酮水平-睾酮-雄激素受體顯著增加,達到幾乎在同一時間複雜,涉及DHT的存在。這是高劑量睾酮的另一個原因。其次,在人體中有兩種類型的5-α還原酶類型1的位於皮膚和是在頭髮生長的頭的所述部分的皮膚的主要酶。類型2被發現在民粹主義器官,前列腺和其他一些組織的皮膚中。它遵循從上文DHT主要負責內部男性生殖器,陰莖在青春期生長(青春期,當談到以簡單的方式),以及在臉上和身體的毛髮。相同的激素負責痤瘡的發生。與此同時,增加肌肉質量和增加性慾取決於比更雙氫睾酮-是由於DHT的肌肉細胞變得“弱”雄烯二醇的事實。
事實證明,所有的“雄激素”睾丸激素麻煩來自其轉化(部分)成雙氫睾酮?
一般來說,是的,但實踐表明,同時(注射睾酮)攝入諸如“Proscar”的藥物會導致應用前者的影響顯著降低。這是由於雙氫睾酮對中樞神經系統有積極作用,導致強度增加和恢復時間縮短。所以不是所有“雄激素”都不好。
另外,事實證明,雙氫睾酮是......抗雌激素!二氫睾酮抑制組織中雌二醇的活性,但不僅如此 - 它還通過抑制芳香酶活性顯著降低睾酮向雌二醇的轉化率。此外,使用含有雙氫睾酮的乳膏可以使您與男性乳房發育症作鬥爭(儘管在不能被忽視的階段)。