少精症的主要臨床形式

由於各種原因，一個人的精神和精神不發達（不足，落後）通常被稱為寡精神病，表現為同樣廣泛和多樣化的症狀。

為了區分臨床精神病學中各種異常智力和精神狀態的主要特徵，定義了特定形式的寡聚症，並對其進行了分類。

寡聚症的形式分類

通常情況下，任何試圖系統化大量相似外觀但病因現像不同的嘗試，選擇單一分類標準是非常困難的，這在醫學中尤為重要。很顯然，對系統化原則缺乏共同的觀點可以解釋寡聚形式分類的多元性質。儘管新出現的解釋的重要性在於研究這種狀態的發病機制。

術語“精神發育遲滯”德國精神病學家的另一位作者埃米爾·克拉佩林（1856年至1926年）認為有必要考慮到它們的時候進行分類精神疾病的病因學（首先，大腦結構的病理變化），典型的臨床表現的特點。

嘗試精神發育遲滯分類是很多，但最終標準是現有的精神智力不發達的規模（在智力缺陷的較溫和的製劑）。精神發育遲滯乏力，愚蠢和白痴在2010年版的年度國際疾病分類的傳統形式不會出現：他們決定刪除，因為收購這些醫學術語貶義（開始在日常用語中使用作為對個人和他們的行為持否定態度的定義）。

據世界衛生組織通過，並固定在ICD-10，這取決於認知功能障礙的程度可能是輕度精神發育遲滯（F70），中度（F71）的規定，重（F72）和深層（F73）。這種區分以簡化的方式構建病理學，而不考慮許多具有幾十種不同形式的這種異常狀態的獨特特徵。

例如，M.S.教授在1960年代和1970年代發展的智力遲鈍的發病分類。Pevzner（臨床缺陷學的創始人之一）主要是某些腦損傷及其臨床表現的相關原理。

根據Pevsner的傑出形式的oligophrenia：

• 單純形式的寡頭病症，其中病人的情感 - 意志領域的侵犯是微不足道的;
• 複雜形式的少精症（並發症是由違反中樞神經系統的神經動力學過程引起的，這可能導致過度興奮，抑製或虛弱）;
• 伴有言語，聽力和運動障礙的寡頭症;
• 表現類似於精神病的寡頭症;
• 具有明顯的不成熟和缺乏皮質和大腦前葉皮質下結構精神發育遲滯（什麼，其實，與廣大錐體外系疾病，智力和精神障礙）。

根據Sukhareva的嗜睡症形式在致病因素的影響的病因和特徵上不同。基於長期觀察兒童寡精症的臨床表現，G.Ye教授。Sukhareva（小孩精神病學家，1891-1981）挑出：

• 由遺傳性遺傳因素（唐氏綜合症，小頭畸形，苯丙酮酸尿症，gargoilism等）引起的寡精症;
• 與宮內發育期間許多負面因素（病毒，螺旋體，弓形體，毒素，母體和胎兒有機體的免疫不相容性等）的影響有關的寡聚物;
• 由產後因素（窒息，產傷，腦傳染病和炎症性疾病）引起的貧血症。

在現代化的形式（由於分類蘇哈列夫的發展五十多年來傳遞）的基礎上的發病機制IQ分離限定遺傳缺陷或精神發育遲緩的內源形式：所有與基因畸變綜合徵和病症影響代謝，激素的合成和酶生產相關。因此，選擇並獲取從酗酒或母親藥物引起的（產後）外源性形式發育不全，妊娠風疹（rubeolyarnaya精神發育遲緩）胎兒弓形體提供給懷孕的當胎盤感染期間轉移後，用碘等的赤字

有混合病因的寡頭病。例如，小頭畸形，佔精神發育遲滯的診斷的9％以上，是內源性外源性智力低下，因為它可以是由於暴露於對胎兒的電離輻射遺傳決定的（真）和次級發生。

甲腦積水（腦腫脹）可以通過巨細胞病毒胎兒宮內病變引起，並且後顱腦損傷新生兒，腦膜炎或腦炎可以開發。

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特徵的形式oligophrenia

儘管有所有術語上的創新，但寡聚體形式的表徵考慮了相同的形態特徵，病因和臨床表現。按照慣例，在描述個體形式的核心，使用最具特徵的症狀的基本複合體。

如果出現以下情況，則診斷為輕度形式的貧血症（弱智形式的智力低下）

• “智力數量”（智商或智商）的智力發展水平在韋克斯勒的範圍內在50-69的範圍內變化;
• 言語不發達，詞彙範圍有限;

精細運動技能不夠發達，運動協調和各種運動障礙可能會出現問題;

• 有顱面或骨骼肌肉先天性缺陷（異常生長或頭部大小，畸形比例的臉部和身體等）;
• 抽象思維的能力很低，顯然是客觀思維和機械記憶的優勢;
• 評估，比較和概括（物體，現象，行為等）造成嚴重困難;
• 情緒的範圍和表達方式不夠充分，情緒往往以情感的形式表達;
• 暗示性增強，獨立性降低，缺乏自我批評，固執性表現頻繁。

在精神發育遲滯（略微明顯低能）等於35-49 IQ分數，和重度精神發育遲緩（發音低能）的溫和的形式對34或更小（最多20點）IQ水平來確定。他們之間的界限是非常有條件的，所有的證據都是精神病理學。然而，對於中度貧血症患者，患者可以製定最簡單的短語，能夠掌握基本的行為，然後以嚴重的形式，這一切已經不可能。應該牢記的是，這種認知功能障礙（在兒童早期被診斷出）導致缺乏關注，以及內部完全缺乏對行為（包括性行為）的控制以及情緒表現。因此，弱智患者很快會陷入精神運動激化的狀態，並可能對其他人產生攻擊性，他們也有癲癇樣癲癇發作。

對於深度貧血症（白痴），智商低於20; 完全缺乏思考能力，不了解別人說了什麼，並為自己說話; 極低的情緒閾值和缺乏各種敏感性（包括味覺，嗅覺和触覺）; 通過反射手勢的動作和運動的限制。

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非典型的寡頭症

任何違反智力遲鈍的“標準”臨床圖片都會導致所謂的非典型形式的寡聚症。

據精神病醫生介紹，其原因在於宮內發育過程中腦結構的多因素損傷，其中不排除內部（遺傳）和外部因素的綜合負面影響。這種或那種致病性影響的表現是什麼症狀 - 很難以絕對正確的方式來確定。

非典型可以被認為是具有明顯腦積水的少精症：在兒童中 - 以肥厚性顱骨形式，聽力喪失和斜視為背景 - 可以有良好的機械記憶能力。

即表現“非典型性癡呆症”，它在很大程度上取決於當地的因素 - 即無論哪個遭受了腦結構，當皮層，小腦和垂體 - 下丘腦的大腦區域的某些部分的職能這個關鍵的損害。

在非典型形式的少精症中，專家包括情感和感官剝奪，長期處於外部隔離狀態的兒童或處於困難家庭條件下的兒童（酗酒家庭）暴露於此。

在生命的最初幾年中，適度的寡聚症（IQ 50-60）幾乎總是顯而易見的。這些人在學校，家庭，社會都面臨困難。在許多情況下 - 經過專門培訓 - 他們可以領導一種實際上正常的生活方式。

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