膜細胞器

細胞器

細胞器（細胞器）是所有細胞執行某些重要功能的強制性微結構。有膜和非膜細胞器。通過膜的細胞器，從周圍hyaloplasm膜分隔的包含內質網，內網孔裝置（高爾基體），溶酶體，過氧化物酶體，線粒體。

膜細胞器

所有膜細胞器由基本膜構成，其組織原理類似於細胞瘤的結構。Cytofiziologichesie過程與膜的恆定粘附，融合和分離相關聯，而僅拓撲相同的單層膜的粘附和統一是可能的。因此，面向玻璃質膜的細胞器的任何膜的外層與細胞膜的內層相同，面向細胞器的內層與細胞膜的外層相似。

內質網（網狀內質網）是由水箱，管和扁平囊系統形成的單一連續結構。電子顯微照片區分顆粒狀（粗糙，顆粒狀）和非顆粒狀（光滑，無顆粒狀）內質網。顆粒網絡的外側覆蓋有核醣體，而大腦中沒有核醣體。粒狀內質網合成（在核醣體上）並轉運蛋白質。非天然網絡合成脂質和碳水化合物並參與其代謝[例如睾丸中腎上腺皮質和睾丸間質細胞（睾丸細胞）中的類固醇激素; 糖原 - 在肝細胞中]。內質網最重要的功能之一是合成膜蛋白和所有細胞器的脂質。

內部網狀裝置或網狀內網裝置是由生物膜界定的球囊，囊泡，蓄水池，細管，板的集合。高爾基綜合體的元素通過狹窄的通道相互連接。在高爾基複合體的結構中，發生了由細胞衍生的多醣，蛋白質 - 碳水化合物複合物的合成和積累。因此形成分泌顆粒。高爾基複合體存在於所有人類細胞中，除了表皮的紅細胞和角質鱗。在大多數細胞中，高爾基複合體位於細胞核的周圍或附近，外分泌細胞中 - 細胞核的頂部。高爾基複合體結構的內部凸面面向內質網，高爾基複合體的外部凹面表面面向細胞質。

高爾基複合體的膜由粒狀內質網形成並通過運輸囊泡運輸。從高爾基複合體的外部，分泌囊泡不斷萌芽，並且其池的膜不斷更新。分泌囊泡為細胞膜和糖萼提供膜材料。因此，質膜被更新。

溶酶體（溶酶體）是直徑0.2-0.5微米的囊泡，含有約50種各種水解酶（蛋白酶，脂肪酶，磷脂酶，核酸酶，糖苷酶，磷酸酶）。溶酶體酶在顆粒狀內質網的核醣體上合成，從運輸囊泡通過該顆粒運輸到高爾基複合體。從高爾基複合體的囊泡中，初級溶酶體發芽。酸性介質維持在溶酶體中，其pH值範圍為3.5至5.0。溶酶體膜對其中所含的酶具有抗性並保護細胞質免於其作用。違反溶酶體膜的滲透性導致酶的激活和細胞的嚴重損傷直至其死亡。

在次級（成熟）溶酶體（吞噬溶酶體）中，生物聚合物被消化成單體。後者通過溶酶體膜轉運到細胞的透明質體中。未消化的物質保留在溶酶體中，其結果是溶酶體轉變成所謂的高電子密度殘餘體。

Peroxysomes（peroxysomae）是直徑為0.3-1.5微米的囊泡。它們含有破壞過氧化氫的氧化酶。過氧化物酶體參與氨基酸的分解，包括膽固醇，嘌呤等脂質的交換，以中和許多有毒物質。據信，過氧化物酶體膜是由非文明內質網出芽形成的，並且酶由多核醣體合成。

作為“細胞發電站”的線粒體（“線粒體”）參與細胞呼吸和將能量轉化為可供細胞使用的形式的過程。它們的主要功能是有機物質的氧化和三磷酸腺苷（ATP）的合成。線粒體具有0.5-1.0μm長和0.2-1.0μm寬的圓形，細長或棒狀結構的外觀。線粒體的數量，大小和位置取決於細胞的功能及其能量需求。心肌細胞中有許多大的線粒體，膈肌的肌纖維。它們位於肌原纖維之間，被糖原顆粒和非文明內質網的元素包圍。線粒體是具有雙膜的細胞器（每個厚度約7nm）。在線粒體外層和內層之間存在10-20nm寬的膜間隙。內膜形成許多褶皺或嵴。通常，嵴通過線粒體的長軸定向，並且不會到達線粒體膜的相對側。由於晶體，內膜的面積急劇增加。因此，肝細胞的一個線粒體的嵴的表面約為16μm。內線粒體，嵴之間，是細粒度基質，其中所述顆粒是出現在直徑（線粒體核蛋白體）大約15納米和脫氧核糖核酸（DNA）的薄構成紗線的分子。

在線粒體中合成ATP之前是在玻璃體中發生的初始階段。在其中（無氧），糖被氧化成丙酮酸（丙酮酸）。同時，合成少量的ATP。ATP的主要合成發生在線粒體膜上的嵴中，涉及氧（有氧氧化）和基質中存在的酶。通過這種氧化作用，電池的功能產生能量，二氧化碳（CO ₂）和水（H ₂ O）也釋放出來。在線粒體中，信息分子，運輸和核醣體核酸（RNA）在DNA自身的分子上合成。

在線粒體基質中還有大小達15nm的核醣體。然而，線粒體核酸和核醣體與該細胞的相似結構不同。因此，線粒體有它們自己的系統，這對蛋白質合成和自我繁殖是必需的。細胞內線粒體數量的增加是通過將細胞分成幾個較小的部分來增長的，並且能夠再次分裂。

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