聚合酶鏈反應（PCR）在傳染病診斷中的應用

PCR - 的用於DNA診斷允許增加細菌或病毒的基因組（DNA）的檢測部分的拷貝數的方法之一是使用DNA聚合酶酶一百萬次。一種用於這種特定的基因組核酸片段反复相乘（放大），其允許它的鑑定試驗。首先，通過加熱的細菌或病毒的DNA分子分成兩條鏈，然後在合成的DNA引物（特定於所定義的基因組的核苷酸序列）的存在與DNA的互補段結合它們時，合成的核酸的第二條鏈的熱穩定DNA聚合酶的存在下每個引物後。獲得兩個DNA分子。該過程重複多次。用於診斷，只有一個DNA分子，即，一個細菌或病毒顆粒。反應的附加步驟 - 使用逆轉錄酶的RNA分子的DNA合成 - 已經允許測試RNA病毒如HCV病毒。PCR - 三階段過程中，變性的重複循環，引物退火，DNA合成（聚合）。合成的DNA量通過ELISA或電泳鑑定。

PCR可以在不同的生物材料中使用 - 血清或血漿，尿道，活檢，胸膜液，腦脊液等的刮 第一PCR被用於感染性疾病如病毒乙型肝炎，病毒性丙型肝炎，病毒性肝炎d，巨細胞病毒感染，傳染性性傳播感染（淋病，垃圾diynaya，支原體，解脲感染），結核病，HIV的診斷感染等

PCR在診斷傳染病方面優於其他研究方法的優點如下：

• 感染的病原體可以在身體的任何生物環境中發現，包括通過活組織檢查獲得的材料;
• 有可能在疾病的最早階段診斷傳染病;
• 可能對研究結果進行定量評估（被調查材料中含有多少病毒或細菌）;
• 該方法的高靈敏度; 例如，用於檢測血液中的乙型肝炎病毒DNA的PCR的靈敏度為0001微克/毫升（約4×10 ²拷貝/ ml），而DNA雜交方法的靈敏度使用支化的探針- 2.1微克/毫升（約7×10 ⁵拷貝/ ml）。

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]