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苯巴比妥在血清中

 
,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
 
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當以治療劑量使用時,血清中苯巴比妥濃度為10-40mg / l(65-172μmol/ l)。毒性濃度超過45毫克/升(超過194微摩爾/升)。

苯巴比妥在成人中的半衰期為96小時,在兒童中為62小時,在新生兒中為103小時,在血液中達到平衡狀態的時間為3-4週。

苯巴比妥主要用作抗驚厥藥。它是口服的,藥物幾乎完全(高達80%)被吸入小腸。肌內註射後1.5-2小時口服單劑量後2-8小時達到最大藥物濃度。在血漿中,苯巴比妥由40-60%的蛋白質結合。代謝通過細胞色素P450的微孢子體系進行氧化而發生在肝臟中。大約50%的藥物由腎臟排泄不變。苯巴比妥監測是在接受這種藥物的癲癇患者中進行的。

用於研究的血液採樣規則。研究的材料是血清。為了研究,在接受下一劑藥物之前取靜脈血樣。藥物濃度的第一次測量在靜脈內(初始)給藥後2小時進行,然後在開始治療後3-4週進行。在以下情況下對血液中的藥物進行定期對照研究:

  • 苯巴比妥劑量的變化;
  • 在治療過程中引入另一種抗癲癇藥物;
  • 中毒跡象的出現;
  • 癲癇發作的恢復;
  • 在孕婦中每2-4週。

藥物過量徵兆:嗜睡,協調障礙,共濟失調,眼球震顫。

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