根據均衡營養理論,高等生物消化道細菌菌群的定殖是不希望的,並且在一定程度上是有害的副作用。然而,胃腸道菌群,不僅不會對人體有害,但它是必要的微生物的生理功能的正常發展,其系統發育與個體發展與生物群落微生物有著密切的聯繫。
消化器官的微生物群落也影響其功能特徵。具體而言,細菌腸毒素顯著影響腸滲透性。在大多數情況下,非微生物生物體中小腸的酶活性高於普通生物體。然而,有報導稱,非微生物和普通大鼠的小腸的二糖酶活性水平是相同的。關於胰酶的信息也是矛盾的。根據一項數據,其他人認為它們在非微生物動物中的活性高於常規動物 - 這是相同的。最後,應該指出,dysbacteriosis導緻小腸的酶活性降低,並因此導致膜消化的侵犯。
腸道微生物群落決定了對身體免疫防禦的態度。正在討論兩種局部免疫機制。首先是抑制細菌粘附到由局部抗體介導的腸粘液,包括IgA。第二種機制是控制位於腸粘膜表面的某些細菌群的數量,因為該區域存在抗菌抗體。與常規動物相比,非微生物生物體僅含有10%的產生IgA的細胞,其參與局部免疫。已證明非微生物動物血漿中總蛋白,α,β和γ球蛋白含量低於正常動物。在微巨噬細胞中沒有正常吞噬作用的普通微生物群落中,抗原的水解減慢了它們的速度。
但是,應該記住,厭氧發酵也會產生(更常見的是單個產品)甲酸,琥珀酸和乳酸以及一些氫。氫的測定被廣泛用於診斷小腸特別是大腸的疾病。
因此,胃腸道的細菌菌群是一種營養型穩態或營養物質,它可以確保多餘的食物成分被破壞並形成缺失的食物。此外,其重要活動的一些產品參與了一些宏觀生物功能的調節。因此,維持體內正常菌群成為優化包括人類在內的高等生物的營養和生命活動的最重要任務之一。
就組織和生物化學特性而言,腸粘膜的細菌群體與空洞顯著不同。在1975年的實驗室中發現,在小腸粘膜的細菌群體中,幾乎沒有在腔體群中廣泛代表的溶血形式。當時我們已經建議粘膜人群是本土人群,並且在很大程度上決定了人口群體的組成。同時,發現隨著飲食和疾病的變化,更嚴重的侵犯粘膜人群而不是腔隙性疾病。
II的想法。Mechnikov關於抑制腸道細菌菌群的權宜之計現在必須經過根本的修訂。事實上,正如已經指出的那樣,傳統和非微生物生物體的比較使我們得出結論,後者在代謝,免疫,甚至神經學方面都是有缺陷的,並且與通常的不同。
正如已經指出的那樣,微生物和大型生物的共生可能是一種古老的進化獲得,並且已經在原始多細胞生物的層面上觀察到了。無論如何,在大多數多細胞生物的進化過程中,與某些類型的細菌發生共生。
事實上,細菌菌群是複雜生物存在的必要屬性。根據現代觀念,後者應該被視為比單個個人更高等級的單一體系。在這種情況下,與微生物有關的大型生物體作為一個整體來實現整個系統的主導和調節器的功能。它與共生體之間存在代謝產物的交換,其中包含營養素,各種無機成分,興奮劑,抑製劑,激素和其他生理活性化合物。抑制腸道細菌菌群常常導致身體代謝平衡的改變。
因此,目前清楚的是,在代謝意義上,生物體是由顯性多細胞生物體和特定細菌混合培養物組成的超有機體系,並且有時是原生動物。
內生性系統具有自我調節的能力並且足夠穩定。同時,他們對可持續性有一些關鍵的限制,在這之後他們發生了無法彌補的違規行為。正常的endoecology可能會受到特定和非特異性影響的干擾,從而導致細菌代謝物流動劇烈變化。腸的細菌群體的組合物的違反已發現,特別地,當飲食中的胃腸道疾病的組合物中,各種極端因素的影響下(例如,在壓力下,包括情感,在特殊條件下,等等。D.)。由於各種原因發生敗血症,特別是由於使用抗生素。
因此,這些營養鏈的各種變體和鏈接,我們傳統上只涉及外部宏觀生態系統,在消化道中被發現。
抗生素 - 廣泛和反複使用的手段,治療人類和各種農業動物。應該認為,在這種情況下,即使最初是正常的微生物群落,它也可能被部分或完全破壞,然後被隨機的一個所取代,結果可能發生各種形式和程度的干擾。然而,由於出生時獲得的非最佳菌群所造成的不利條件,這種疾病往往可以早得多。因此,今天已經存在關於構建和恢復最佳微生物群落的方式的問題,即微生態學和生物體的內生態學。
應該指出的是,在未來的所有可能性中,產房將具有理想的細菌多種培養物。後者應該(也許以餵養或其他方式)給兒童接種疫苗。不排除這些複合培養物將從最健康的母親身上收集。還應該確定不同國家的最佳多元文化是相同的還是不同的,因為不同人群的氣候和其他生活特徵。